(R)-3-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)(methyl)amino)butanoic acid | 1460306-60-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: (R)-3-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)(methyl)amino)butanoic acid
• 英文别名: Fmoc-NMe-3³-homoDAIa-OH；Fmoc-N-Me-β-homo-D-Ala-OH；N-Fmoc-(R)-3-(methylamino)butanoic acid；(3R)-3-[9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonyl(methyl)amino]butanoic acid
• CAS: 1460306-60-8
• 化学式: C₂₀H₂₁NO₄
• 分子量: 339.391
• InChiKey: GXAUJSQFKHUHKZ-CYBMUJFWSA-N

物化性质

• 沸点：
  528.0±29.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.237±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-3-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)(methyl)amino)butanoic acid 、 烯丙醇 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (3R)-3-[9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonyl(methyl)amino]butanoic acid prop-2-enyl ester
  参考文献：
  名称：

  CN116615411

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  在 四(三苯基膦)钯 、 1,3-二甲基巴比妥酸 、 potassium carbonate 、 苯硫酚 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 (R)-3-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)(methyl)amino)butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  CONFORMATIONALLY CONSTRAINED, FULLY SYNTHETIC MACROCYCLIC COMPOUNDS

  摘要：

  公式（I）的构象受限、空间定义的大环环系统由三个不同的分子部分组成：模板A、构象调节剂B和桥C。由这种环系统I描述的大环可通过并行合成或溶液中或固相上的组合化学轻松制造。它们被设计用于与各种特定生物靶标类相互作用，例如在G蛋白偶联受体（GPCR）上的激动或拮抗活性，酶的抑制活性或抗菌活性。特别是，这些大环显示对亚型1的内皮素转化酶（ECE-1）和/或半胱氨酸蛋白酶卡特普辛S（CatS）的抑制活性，和/或作为催产素（OT）受体、促甲状腺释放激素（TRH）受体和/或白三烯B4（LTB4）受体的拮抗剂，和/或作为瘤胃素3（BB3）受体的激动剂，和/或对至少一种细菌菌株显示抗菌活性。因此，它们显示出作为各种疾病药物的巨大潜力。

  公开号：

  US20150051183A1

文献信息

• [EN] CONFORMATIONALLY CONSTRAINED, FULLY SYNTHETIC MACROCYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS MACROCYCLIQUES ENTIÈREMENT SYNTHÉTIQUES ET À CONFORMATION CONTRAINTE
  申请人：POLYPHOR AG

  公开号：WO2013139697A1

  公开（公告）日：2013-09-26

  The conformationally restricted, spatially defined macrocyclic ring system of formula (I) is constituted by three distinct molecular parts: Template A, conformation Modulator B and Bridge C. Macrocycles described by this ring system I are readily manufactured by parallel synthesis or combinatorial chemistry in solution or on solid phase. They are designed to interact with a variety of specific biological target classes, examples being agonistic or antagonistic activity on G-protein coupled receptors (GPCRs), inhibitory activity on enzymes or antimicrobial activity. In particular, these macrocycles show inhibitory activity on endothelin converting enzyme of subtype 1 (ECE-1 ) and/or the cysteine protease cathepsin S (CatS), and/or act as antagonists of the oxytocin (OT) receptor, thyrotropin-releasing hormone (TRH) receptor and/or leukotriene B4 (LTB4) receptor, and/or as agonists of the bombesin 3 (BB3) receptor, and/or show antimicrobial activity against at least one bacterial strain. Thus they are showing great potential as medicaments for a variety of diseases.

  公式（I）的构象受限、空间定义明确的大环环形系统由三个不同的分子部分构成：模板A、构象调制剂B和桥梁C。由该环系统I描述的大环可通过溶液中的并行合成或组合化学，或者在固相上制造。它们被设计用来与各种特定生物靶标类相互作用，例如在G蛋白偶联受体（GPCR）上的激动或拮抗活性，对酶的抑制活性或抗菌活性。特别是，这些大环显示对第1亚型内皮素转化酶（ECE-1）和/或半胱氨酸蛋白酶S（CatS）的抑制活性，和/或作为催产素（OT）受体、促甲状腺释放激素（TRH）受体和/或白三烯B4（LTB4）受体的拮抗剂，和/或作为瘤胃肽3（BB3）受体的激动剂，和/或对至少一种细菌菌株显示抗菌活性。因此，它们显示出作为各种疾病药物的巨大潜力。
• Conformationally constrained, fully synthetic macrocyclic compounds
  申请人：POLYPHOR AG

  公开号：US10017481B2

  公开（公告）日：2018-07-10

  The conformationally restricted, spatially defined macrocyclic ring system of formula (I) is constituted by three distinct molecular parts: Template A, conformation Modulator B and Bridge C. Macrocycles described by this ring system I are readily manufactured by parallel synthesis or combinatorial chemistry in solution or on solid phase. They are designed to interact with a variety of specific biological target classes, examples being agonistic or antagonistic activity on G-protein coupled receptors (GPCRs), inhibitory activity on enzymes or antimicrobial activity. In particular, these macrocycles show inhibitory activity on endothelin converting enzyme of subtype 1 (ECE-1) and/or the cysteine protease cathepsin S (CatS), and/or act as antagonists of the oxytocin (OT) receptor, thyrotropin-releasing hormone (TRH) receptor and/or leukotriene B4 (LTB4) receptor, and/or as agonists of the bombesin 3 (BB3) receptor, and/or show antimicrobial activity against at least one bacterial strain. Thus they are showing great potential as medicaments for a variety of diseases.

  式（I）的构象受限、空间限定的大环环系统由三个不同的分子部分构成，分别是模板 A、构象调节剂 B 和桥 C：这种环系统 I 所描述的大环很容易通过平行合成或组合化学在溶液或固相中制造出来。它们可与各种特定的生物靶标相互作用，例如对 G 蛋白偶联受体（GPCR）的激动或拮抗活性、对酶的抑制活性或抗菌活性。特别是，这些大环化合物对亚型 1 内皮素转换酶（ECE-1）和/或半胱氨酸蛋白酶 cathepsin S（CatS）具有抑制活性，和/或可作为催产素（OT）受体的拮抗剂、或白三烯 B4（LTB4）受体的拮抗剂，和/或作为弹力素 3（BB3）受体的激动剂，和/或对至少一种细菌菌株具有抗菌活性。因此，它们作为治疗各种疾病的药物显示出巨大的潜力。
• [EN] METHOD FOR PRODUCING PEPTIDE COMPOUND CONTAINING N-SUBSTITUTED-AMINO ACID RESIDUE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION D'UN COMPOSÉ PEPTIDIQUE CONTENANT UN RÉSIDU D'ACIDE AMINÉ N-SUBSTITUÉ<br/>[JA] Ｎ－置換－アミノ酸残基を含むペプチド化合物の製造方法
  申请人：[en]CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA;[ja]中外製薬株式会社

  公开号：WO2022138891A1

  公开（公告）日：2022-06-30

  本発明は、効率的に高純度のペプチド化合物を高収率で製造する方法を提供することを課題とする。固相法における最初の伸長反応に先立って、ペプチドを固相合成用樹脂に担持させることにより、斯かる課題を解決できることを見出した。
• [EN] CYCLIC COMPOUND HAVING INHIBITORY EFFECT SELECTIVE FOR KRAS BUT NOT FOR HRAS AND NRAS<br/>[FR] COMPOSÉ CYCLIQUE AYANT UN EFFET INHIBITEUR SÉLECTIF POUR KRAS MAIS PAS POUR HRAS ET NRAS<br/>[JA] ＨＲＡＳおよびＮＲＡＳに対して選択的なＫＲＡＳ阻害作用を有する環状化合物
  申请人：[en]CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA;[ja]中外製薬株式会社

  公开号：WO2022234853A1

  公开（公告）日：2022-11-10

  KRASを選択的に阻害する環状化合物、およびオリゴペプチド化合物を見出した。また、環状化合物の製造に有用なオリゴペプチド化合物および非天然アミノ酸を見出した。さらには、環状化合物およびオリゴペプチド化合物がKRASに特異的なアミノ酸残基と相互作用することを見出した。
• CONFORMATIONALLY CONSTRAINED, FULLY SYNTHETIC MACROCYCLIC COMPOUNDS
  申请人：POLYPHOR AG

  公开号：US20150051183A1

  公开（公告）日：2015-02-19

  The conformationally restricted, spatially defined macrocyclic ring system of formula (I) is constituted by three distinct molecular parts: Template A, conformation Modulator B and Bridge C. Macrocycles described by this ring system I are readily manufactured by parallel synthesis or combinatorial chemistry in solution or on solid phase. They are designed to interact with a variety of specific biological target classes, examples being agonistic or antagonistic activity on G-protein coupled receptors (GPCRs), inhibitory activity on enzymes or antimicrobial activity. In particular, these macrocycles show inhibitory activity on endothelin converting enzyme of subtype 1 (ECE-1) and/or the cysteine protease cathepsin S (CatS), and/or act as antagonists of the oxytocin (OT) receptor, thyrotropin-releasing hormone (TRH) receptor and/or leukotriene B4 (LTB4) receptor, and/or as agonists of the bombesin 3 (BB3) receptor, and/or show antimicrobial activity against at least one bacterial strain. Thus they are showing great potential as medicaments for a variety of diseases.

  公式（I）的构象受限、空间定义的大环环系统由三个不同的分子部分组成：模板A、构象调节剂B和桥C。由这种环系统I描述的大环可通过并行合成或溶液中或固相上的组合化学轻松制造。它们被设计用于与各种特定生物靶标类相互作用，例如在G蛋白偶联受体（GPCR）上的激动或拮抗活性，酶的抑制活性或抗菌活性。特别是，这些大环显示对亚型1的内皮素转化酶（ECE-1）和/或半胱氨酸蛋白酶卡特普辛S（CatS）的抑制活性，和/或作为催产素（OT）受体、促甲状腺释放激素（TRH）受体和/或白三烯B4（LTB4）受体的拮抗剂，和/或作为瘤胃素3（BB3）受体的激动剂，和/或对至少一种细菌菌株显示抗菌活性。因此，它们显示出作为各种疾病药物的巨大潜力。