(2RS)-3-methyl-3-phenylsulfanylbutan-2-ol | 58468-92-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (2RS)-3-methyl-3-phenylsulfanylbutan-2-ol
• 英文别名: 3-Methyl-3-(phenylthio)-butan-2-ol；3-Methyl-3-phenylsulfanylbutan-2-ol
• CAS: 58468-92-1
• 化学式: C₁₁H₁₆OS
• 分子量: 196.313
• InChiKey: VQVPWHYVJVJWCU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  87 °C(Press: 0.1 Torr)
• 密度：
  1.06±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2RS)-3-methyl-3-phenylsulfanylbutan-2-ol 在 吡啶 、 氯化亚砜 、 水 作用下， 生成 2-羟基-2-甲基-3-苯基硫代丁烷
  参考文献：
  名称：

  Brownbridge,P.; Warren,S., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1977, p. 1131 - 1141

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-2-phenylsulfanylbutan-3-one 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 生成 (2RS)-3-methyl-3-phenylsulfanylbutan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Brownbridge,P.; Warren,S., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1977, p. 1131 - 1141

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Scope and limitation of the [1,2]-phenylsulfanyl (PhS) migration in the synthesis of tetrahydrofurans and tetrahydropyrans from common triol precursors
  作者：David House、Fraser Kerr、Stuart Warren

  DOI：10.1039/b208558e

  日期：2002.11.26

  Triols containing three secondary hydroxy groups were rearranged using either (i) toluene-p-sulfonic acid or (ii) trimethyl orthoacetate–pyridinium toluene-p-sulfonate followed by toluene-p-sulfonic acid

  使用(i)对甲苯磺酸或(ii)原乙酸三甲基吡啶鎓对甲苯磺酸盐，然后使用对甲苯磺酸对含有三个仲羟基的三醇进行重排
• Eastgate, Martin D.; Fox, David J.; Morley, Thomas J., Synthesis, 2002, # 14, p. 2124 - 2128
  作者：Eastgate, Martin D.、Fox, David J.、Morley, Thomas J.、Warren, Stuart

  DOI：——

  日期：——
• BROWNBRIDGE P.; WARREN S., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1 <JCPK-BH>, 1977, NO 10, 1131-1141
  作者：BROWNBRIDGE P.、 WARREN S.

  DOI：——

  日期：——
• Brownbridge,P.; Warren,S., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1977, p. 1131 - 1141
  作者：Brownbridge,P.、Warren,S.

  DOI：——

  日期：——