2-溴苯-1,3,5-三腈 | 13520-05-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-溴苯-1,3,5-三腈
• 英文名称: 2,4,6-tricyanobromobenzene
• 英文别名: 2-Bromobenzene-1,3,5-tricarbonitrile
• CAS: 13520-05-3
• 化学式: C₉H₂BrN₃
• 分子量: 232.039
• InChiKey: YGFVWIQIZSXGMH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  212-215 °C
• 沸点：
  322.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.74±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  71.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 储存条件：
  室温密封保存，并保持干燥。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴苯-1,3,5-三腈 在 cesium fluoride 作用下， 300.0 ℃ 、4.67 kPa 条件下， 生成 1-Fluor-2.4.6-tricyanbenzol
  参考文献：
  名称：

  2,4-二氰基和2,4,6-三氟甲苯

  摘要：

  已经制备了1-氯-2,4-二氰基苯和1-溴-2,4,6-三氰基苯。通过气相卤素交换，这些化合物被转化为相应的氟化合物。描述了与胺的反应产物。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(67)85088-9
• 作为产物：
  描述：

  Bromtrimesinsaeure-triamid 在 sodium chloride 、 三氯氧磷 作用下， 生成 2-溴苯-1,3,5-三腈
  参考文献：
  名称：

  2,4-二氰基和2,4,6-三氟甲苯

  摘要：

  已经制备了1-氯-2,4-二氰基苯和1-溴-2,4,6-三氰基苯。通过气相卤素交换，这些化合物被转化为相应的氟化合物。描述了与胺的反应产物。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(67)85088-9

文献信息

• 유기 전기 발광 소자용 발광 재료, 이를 이용한 유기 전기 발광 소자 및 유기 전기 발광 소자용 재료
  申请人：CHOI,DON-SOO 최돈수(419990450773)

  公开号：KR102283490B1

  公开（公告）日：2021-08-03

  발광 파장 조절 및 발광 효율이 우수한 말로노나이트릴 (malononitrile) 화합물, 그의 제조방법 및 상기 말로노나이트릴 (malononitrile) 화합물을 포함하는 유기전자소자를 제시한다.

  这个句子的中文翻译是：提供了一种具有优异的发光波长调节和发光效率的马隆二腈（malononitrile）化合物，以及其制备方法和包含所述马隆二腈（malononitrile）化合物的有机电子器件。
• .beta.-D-phenylthioxylosides, their method of preparation and their use
  申请人：Fournier Industrie et Sante

  公开号：US05101048A1

  公开（公告）日：1992-03-31

  The present invention relates, by way of novel industrial products, to the .beta.-D-phenylthioxyloside compounds of the formula ##STR1## in which: X represents a sulfur atom or an oxygen atom; R.sub.1, R.sub.2 and R.sub.3, which are identical or different, each represent a hydrogen atom, a nitro group, a cyano group, a group --CO--R (in which R represents a C.sub.1 -C.sub.4 alkyl group or a trifluoromethyl group), an amino group, an acetamido group (NHCOCH.sub.3), a C.sub.1 -C.sub.4 alkoxy group, a trifluoromethyl group or a phenyl group substituted by one or more cyano, nitro or trifluoromethyl groups, it being possible for R.sub.1 and R.sub.2, taken together, to form, with the phenyl group to which they are bonded, a .beta.-naphthalenyl group which is unsubstituted or substituted by one or more cyano, nitro or trifluoromethyl groups; and Y represents the hydrogen atom or an aliphatic acyl group. These compounds are useful as therapeutic agents, especially as venous antithrombotics.

  本发明涉及一种新型工业产品，即β-D-苯硫氧木糖苷化合物，其化学式为##STR1##其中：X代表硫原子或氧原子；R.sub.1、R.sub.2和R.sub.3，它们相同或不同，分别代表氢原子、硝基、氰基、--CO--R基团（其中R代表C.sub.1-C.sub.4烷基或三氟甲基基团）、氨基、乙酰胺基团（NHCOCH.sub.3）、C.sub.1-C.sub.4烷氧基团、三氟甲基基团或一个或多个氰基、硝基或三氟甲基基团取代的苯基，其中R.sub.1和R.sub.2可以一起与它们连接的苯基形成一个未取代或一个或多个氰基、硝基或三氟甲基基团取代的β-萘基；Y代表氢原子或脂肪族酰基。这些化合物可用作治疗剂，特别是作为静脉抗血栓药物。
• 一种有机发光材料及器件
  申请人：瑞声科技（南京）有限公司

  公开号：CN108409665A

  公开（公告）日：2018-08-17

  本发明涉及有机电致发光器件技术领域，公开了一种HOMO垂直于LUMO的有机发光材料及包含该种材料的有机发光二极管器件。本发明所提供的有机发光材料具有通式(D)所示的结构，该种结构将供电子基团和吸电子基团形成推拉电子的共平面，从而在得到刚性的分子结构的同时，HOMO‑LUMO也有机会得到一定的分离，因此，激发态下的分子与基态分子的结构具有比较好的一致性，可获得延迟荧光效果，且具有较高的发光效率。
• 一种化合物、发光材料及器件、显示装置
  申请人：武汉天马微电子有限公司

  公开号：CN110590826B

  公开（公告）日：2022-05-03

  本发明涉及有机电致发光材料技术领域，特别是涉及一种化合物、发光材料及器件、显示装置。所述化合物具有以下所示的结构：该化合物可作为双极性主体材料。该化合物作为有机电致发光器件的发光层的发光材料或主体材料，能够实现较高的发光效率。
• 化合物、显示面板以及显示装置
  申请人：武汉天马微电子有限公司

  公开号：CN111116664B

  公开（公告）日：2022-09-06

  本发明属于OLED技术领域并提供具有TADF性质的化合物。化合物的结构如化学式1所示，其中，R1选自取代或未取代的咔唑基及其衍生物基团、吖啶基及其衍生物基团、二芳胺基及其衍生物基团等给电子基团；R2选自含氮杂环类取代基、含氰基类取代基、芳基硼类取代基、含羰基类取代基、含氟类取代基、砜类取代基和含磷氧基类取代基等受电子基团。本发明提出了一种硼杂蒽亚基膦杂蒽氧化物的OLED材料。在发明中，在化合物分子中接入硼杂蒽亚基二苯氧膦作为二级受体，以连接给电子基团和受电子基团，形成D‑A‑A结构。膦氧基具有适度的吸电子能力，可以同时降低分子的HOMO能级和LUMO能级，促进三线态到单线态反向系间窜越，提高光致发光量子产率。本发明还提供一种显示面板和一种显示装置。