benzyl N-[(4S,6S,10S)-6-amino-13-methyl-9,14-dioxo-2-oxa-8,13-diazatricyclo[13.3.1.0^4,8]nonadeca-1(19),15,17-trien-10-yl]carbamate | 1264222-46-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酰胺类
• 英文名称: benzyl N-[(4S,6S,10S)-6-amino-13-methyl-9,14-dioxo-2-oxa-8,13-diazatricyclo[13.3.1.0^4,8]nonadeca-1(19),15,17-trien-10-yl]carbamate
• 英文别名: benzyl N-[(4S,6S,10S)-6-amino-13-methyl-9,14-dioxo-2-oxa-8,13-diazatricyclo[13.3.1.04,8]nonadeca-1(18),15(19),16-trien-10-yl]carbamate
• CAS: 1264222-46-9
• 化学式: C₂₅H₃₀N₄O₅
• 分子量: 466.537
• InChiKey: LWDRCFFUWNEGBB-ONTIZHBOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl N-[(4S,6S,10S)-6-amino-13-methyl-9,14-dioxo-2-oxa-8,13-diazatricyclo[13.3.1.0^4,8]nonadeca-1(19),15,17-trien-10-yl]carbamate 在 吡啶 、 10 wt% Pd(OH)2 on carbon 、 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 N-[(4S,6S,10S)-13-methyl-9,14-dioxo-10-{[3-(4-pyridinyl)propanoyl]amino}-2-oxa-8,13-diazatricyclo[13.3.1.0^4,8]nonadeca-1(19),15,17-trien-6-yl]pentanamide
  参考文献：
  名称：

  コンホメーションを固定された、合成マクロ環化合物

  摘要：

  提供对膜蛋白受体、5-羟色胺受体和前列腺素F2α受体显示激动剂或拮抗剂活性的新型大环化合物。通过将构建块A、B和C组装在一起，表示为式（I）的大环化合物。对胃肠道运动减慢障碍、中枢神经系统相关疾病和青光眼的治疗有效。【选择图】无

  公开号：

  JP2015155430A
• 作为产物：
  描述：

  benzyl N-[(4S,6S,10S)-13-methyl-9,14-dioxo-6-({[2-(trimethylsilyl)ethoxy]carbonyl}amino)-2-oxa-8,13-diazatricyclo[13.3.1.0^4,8]nonadeca-1(19),15,17-trien-10-yl]carbamate 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 17.0h， 以83%的产率得到benzyl N-[(4S,6S,10S)-6-amino-13-methyl-9,14-dioxo-2-oxa-8,13-diazatricyclo[13.3.1.0^4,8]nonadeca-1(19),15,17-trien-10-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  コンホメーションを固定された、合成マクロ環化合物

  摘要：

  胃肠道运动减慢障碍，如糖尿病性胃轻瘫和便秘型过敏性肠症候群；中枢神经系统相关疾病，如偏头痛、精神分裂症、精神病或抑郁症；以及治疗青光眼和早产相关眼高压症的有效化合物的提供。通过代表为方案6实施例1中所示的化合物，具有固定构象，对莫钦受体（MR受体）、5-羟色胺受体的5-HT2B亚型（5-HT2B受体）和前列腺素F2α受体（FP受体）具有激动剂或拮抗剂活性的12-30环大环化合物。【选择图】无

  公开号：

  JP2017160247A

文献信息

• [EN] CONFORMATIONALLY CONSTRAINED, FULLY SYNTHETIC MACROCYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS MACROCYCLIQUES ENTIÈREMENT SYNTHÉTIQUES, À CONFORMATION CONTRAINTE
  申请人：POLYPHOR AG

  公开号：WO2011015241A1

  公开（公告）日：2011-02-10

  Conformationally restricted, spatially defined 12-30 membered macrocyclic ring systems of type (I) are constituted by three distinct building blocks: an aromatic template a, a conformation modulator b and a spacer moiety c as detailed in the description and the claims. Macrocycles of type (I) are readily manufactured by parallel synthesis or combinatorial chemistry. They are designed to interact with specific biological targets. In particular, they show agonistic or antagonistic activity on the motilin receptor (MR receptor), on the serotonin receptor of subtype 5-HT2B (5-HT2B receptor), and on the prostaglandin F2 • receptor (FP receptor). They are thus potentially useful for the treatment of hypomotility disorders of the gastrointestinal tract such as diabetic gastroparesis and constipation type irritable bowl syndrome; of CNS related diseases like migraine, schizophrenia, psychosis or depression; of ocular hypertension such as associated with glaucoma and preterm labour.

  构象受限、空间定义的12-30元大环环系统(I型)由三个不同的构建模块组成：芳香模板a、构象调节剂b和间隔基团c，详细描述在说明书和专利要求中。I型大环可通过并行合成或组合化学方法轻松制备。它们设计用于与特定生物靶点相互作用。特别是，它们在胃动素受体(MR受体)、5-羟色胺受体亚型5-HT2B(5-HT2B受体)和前列腺素F2•受体(FP受体)上显示激动或拮抗活性。因此，它们潜在用于治疗胃肠道低动力障碍，如糖尿病性胃轻瘫和便秘型肠易激综合征；中枢神经系统相关疾病，如偏头痛、精神分裂症、精神病或抑郁症；眼压增高，如青光眼和早产。
• CONFORMATIONALLY CONSTRAINED, FULLY SYNTHETIC MACROCYCLIC COMPOUNDS
  申请人：Obrecht Daniel

  公开号：US20120270881A1

  公开（公告）日：2012-10-25

  Conformationally restricted, spatially defined 12-30 membered macrocyclic ring systems of formulae Ia and Ib are constituted by three distinct molecular parts: Template A, conformation Modulator B and Bridge C. These macrocycles Ia and Ib are readily manufactured by parallel synthesis or combinatorial chemistry in solution or on solid phase. They are designed to interact with a variety of specific biological target classes, examples being the agonistic or antagonistic activity on G-protein coupled receptors (GPCRs), ion channels and signal transduction pathways. In particular, these macrocycles act as antagonists of the motilin receptor, the FP receptor and the purinergic receptors P2Y 1 , as modulators of the serotonin receptor of subtype 5-HT 2B , as blockers of the voltage-gated potassium channel K v 1.3 and as inhibitors of the β-catenin-dependent “canonical” Wnt pathway. Thus they are showing great potential as medicaments for a variety of diseases.

  具有结构限制的、空间定义的12-30环的大环系统Ia和Ib由三个不同的分子部分构成：模板A、构象调节剂B和桥C。这些大环Ia和Ib可以通过并行合成或溶液中或固相上的组合化学来轻松制备。它们被设计用于与各种特定的生物靶标类相互作用，例如对G蛋白偶联受体（GPCRs）、离子通道和信号转导途径的激动或拮抗活性。特别地，这些大环作为莫蒂林受体的拮抗剂、FP受体和嘌呤受体P2Y1的调节剂、5-HT2B亚型的5-羟色胺受体的调节剂、电压门控钾通道Kv1.3的阻断剂以及β-连环蛋白依赖的“经典”Wnt途径的抑制剂。因此，它们显示出作为各种疾病药物的巨大潜力。
• 构象受限的完全合成的大环化合物
  申请人：波利弗尔股份公司

  公开号：CN105294732B

  公开（公告）日：2018-09-25

  类型(I)的构象受限的、空间限定的12‑30元大环环系包括三个不同的构造单元：芳族模板a，构象调节物b和间隔体部分c，如说明书和权利要求所详细描述。类型(I)大环通过平行合成或组合化学容易地制备。它们设计用来与特定的生物学靶标相互作用。尤其是，它们显示对下述的激动或拮抗活性：胃动素受体(MR受体)，亚型5‑HT2B的5‑羟色胺受体(5‑HT2B受体)，和前列腺素F2α受体(FP受体)。从而，它们有效地用于治疗胃肠道运动减弱障碍比如糖尿病性胃轻瘫和便秘型肠易激综合征；与CNS有关的疾病比如偏头痛，精神分裂症，精神病或抑郁；高眼压症比如与青光眼有关的高眼压症和早产。
• コンホメーションを固定された、合成マクロ環化合物
  申请人：ポリフォー・アクチェンゲゼルシャフトＰＯＬＹＰＨＯＲ ＡＧ

  公开号：JP2015155430A

  公开（公告）日：2015-08-27

  【課題】モチリン受容体、セロトニン受容体及びプロスタグランジンＦ２Ａ受容体に対してアゴニスト又はアンタゴニスト活性を示す、新規マクロ環化合物の提供。【解決手段】ビルディングブロックＡ、Ｂ及びＣが組み込れている、式（Ｉ）で表される、マクロ環化合物。【効果】胃腸管の運動低下障害、CNS関連性疾患及び眼高圧症の治療に有効である。【選択図】なし

  提供对膜蛋白受体、5-羟色胺受体和前列腺素F2α受体显示激动剂或拮抗剂活性的新型大环化合物。通过将构建块A、B和C组装在一起，表示为式（I）的大环化合物。对胃肠道运动减慢障碍、中枢神经系统相关疾病和青光眼的治疗有效。【选择图】无