3,4-diphenylcyclopenta[cd]pyrene | 1361026-20-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 英文名称: 3,4-diphenylcyclopenta[cd]pyrene
• 英文别名: 2,3-Diphenylpentacyclo[12.3.1.04,17.07,16.010,15]octadeca-1(18),2,4(17),5,7(16),8,10(15),11,13-nonaene；2,3-diphenylpentacyclo[12.3.1.04,17.07,16.010,15]octadeca-1(18),2,4(17),5,7(16),8,10(15),11,13-nonaene
• CAS: 1361026-20-1
• 化学式: C₃₀H₁₈
• 分子量: 378.473
• InChiKey: XERZUCHHPVPBBR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-溴芘 、 二苯基乙炔 在 三乙胺 、 三(邻甲基苯基)磷 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 以82%的产率得到3,4-diphenylcyclopenta[cd]pyrene
  参考文献：
  名称：

  钯催化多环芳烃的戊酸酯化

  摘要：

  我们提出了一种新的通用的一步法合成一系列基于环戊烯化多环芳烃（PAH）的小分子发色团。容易获得的pyr，蒽和per溴化物是反应的起始原料。五元环的形成是通过钯（0）催化的直接与各种取代的乙炔进行的碳环化而实现的。这种方法适用于导致迄今无法访问的PAH拓扑的单个或多个环行过程。根据不同反应的结果，提出了机理的解释。进行了UV / Vis吸收以及循环伏安法测量，以表征这一环形技术的价值。 检测到M -1  cm -1。

  DOI：

  10.1002/chem.201101126

文献信息

• Palladium-Catalyzed Pentannulation of Polycyclic Aromatic Hydrocarbons
  作者：Christian Lütke Eversloh、Yuri Avlasevich、Chen Li、Klaus Müllen

  DOI：10.1002/chem.201101126

  日期：2011.11.4

  We present a new and versatile one‐step synthesis of a series of small molecular chromophores based on cyclopentannulated polycyclic aromatic hydrocarbons (PAH). Easily available pyrene, anthracene, and perylene bromides serve as starting materials for the reactions. The formation of the five‐membered ring is achieved by the straightforward palladium(0)‐catalyzed carbannulation with various substituted

  我们提出了一种新的通用的一步法合成一系列基于环戊烯化多环芳烃（PAH）的小分子发色团。容易获得的pyr，蒽和per溴化物是反应的起始原料。五元环的形成是通过钯（0）催化的直接与各种取代的乙炔进行的碳环化而实现的。这种方法适用于导致迄今无法访问的PAH拓扑的单个或多个环行过程。根据不同反应的结果，提出了机理的解释。进行了UV / Vis吸收以及循环伏安法测量，以表征这一环形技术的价值。 检测到M -1  cm -1。