N-(4-fluorophenyl)-4-(trifluoromethyl)benzenesulfonamide | 1173838-91-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-fluorophenyl)-4-(trifluoromethyl)benzenesulfonamide
• CAS: 1173838-91-9
• 化学式: C₁₃H₉F₄NO₂S
• 分子量: 319.28
• InChiKey: YVEXCMQCJGFLOH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  126-128 °C
• 沸点：
  377.9±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.476±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-三氟甲基苯磺酰胺 、 4-氟苯硼酸 在 四丁基氟化铵 、 copper diacetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以70%的产率得到N-(4-fluorophenyl)-4-(trifluoromethyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Cu(OAc)₂-CatalyzedN-Arylation of Sulfonamides with Arylboronic Acids or Trimethoxy(phenyl)silane

  摘要：

  Cu(OAc)2-catalyzed C-N bond-formation reaction of sulfonamides with organoboronic acids or trimethoxy(phenyl)silane was achieved in the presence of 20mol% of Cu(OAc)2, providing N-arylation products with yields ranging from moderate to good.

  DOI：

  10.1080/00397910802638495

文献信息

• BISSULFONAMIDE DERIVATIVES AS ENZYME INHIBITORS
  申请人：Arrow Therapeutics Limited

  公开号：EP1239852A2

  公开（公告）日：2002-09-18
• [EN] ENZYME INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS D'ENZYMES
  申请人：ARROW THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2001028537A2

  公开（公告）日：2001-04-26

  Bissulfonamide derivatives of formula (I) are capable of inhibiting: a) the biosynthesis of aromatic amino acids via the shikimate pathway and b) the catabolism of quinic acid, wherein: Ar is an aryl or heteroaryl group; R1 and R2 are the same or different and each represent hydrogen or alkyl or R1 and R2 together form a C1-C3 alkylene group, -CO- or -CS-; and R3 and R4 are the same or different and each represent -alkyl-aryl, -alkyl-heteroaryl, -alkenyl-aryl, -alkenyl-heteroaryl, -alkynyl-aryl-alkynyl-heterorayl, aryl or heteroaryl.
• Cu(OAc)₂-Catalyzed<i>N</i>-Arylation of Sulfonamides with Arylboronic Acids or Trimethoxy(phenyl)silane
  作者：Changduo Pan、Jiang Cheng、Huayue Wu、Jinchang Ding、Miaochang Liu

  DOI：10.1080/00397910802638495

  日期：2009.5.22

  Cu(OAc)2-catalyzed C-N bond-formation reaction of sulfonamides with organoboronic acids or trimethoxy(phenyl)silane was achieved in the presence of 20mol% of Cu(OAc)2, providing N-arylation products with yields ranging from moderate to good.