cyclopentylbutanoyl chloride | 173901-17-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 酰卤
• 英文名称: cyclopentylbutanoyl chloride
• 英文别名: 4-cyclopentyl-butyryl chloride；4-Cyclopentylbutanoyl chloride
• CAS: 173901-17-2
• 化学式: C₉H₁₅ClO
• 分子量: 174.671
• InChiKey: LBDSJNPSTSMQPM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cyclopentylbutanoyl chloride 在 氨 、 三氯氧磷 作用下， 生成 Cyclopentanbutannitril
  参考文献：
  名称：

  Zikan; Semonsky, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1959, vol. 24, p. 1274,1276

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-环戊基-丁酸 在 草酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 cyclopentylbutanoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  γ,δ,ε-C(sp3)-H 通过定向自由基 H-抽象功能化

  摘要：

  脂肪族酰胺分别通过定向自由基 1,5 和 1,6 H-抽象在 γ- 和 δ- 位选择性地官能化。最初形成的γ-或δ-内酰胺被N-碘代琥珀酰亚胺和三甲基甲硅烷基叠氮化物拦截，导致γ-、δ-和ε-位的双和三CH官能化。这种新的反应性被用来将烷基转化为氨基醇和烯丙胺。

  DOI：

  10.1021/jacs.5b02065

文献信息

• Synthesis and SAR of succinamide peptidomimetic inhibitors of cathepsin S
  作者：Arnab K. Chatterjee、Hong Liu、David C. Tully、Jianhua Guo、Robert Epple、Ross Russo、Jennifer Williams、Michael Roberts、Tove Tuntland、Jonathan Chang、Perry Gordon、Thomas Hollenbeck、Christine Tumanut、Jun Li、Jennifer L. Harris

  DOI：10.1016/j.bmcl.2007.02.049

  日期：2007.5

  Peptidic, non-covalent inhibitors of lysosomal cysteine protease cathepsin S (1 and 2) were investigated due to low oral bioavailability, leading to an improved series of peptidomimetic inhibitors. Utilizing phenyl succinamides as the P2 residue increased the oral exposure of this lead series of compounds, while retaining selective inhibition of the cathepsin S isoform. Concurrent investigation of

  由于口服生物利用度低，研究了溶酶体半胱氨酸蛋白酶组织蛋白酶S（1和2）的肽类非共价抑制剂，从而产生了一系列拟肽抑制剂。使用苯基琥珀酰亚胺作为P2残基可增加该先导系列化合物的口腔暴露，同时保留对组织蛋白酶S亚型的选择性抑制作用。对P1和P2亚位点的同时研究导致发现了几种有效的和选择性的组织蛋白酶S抑制剂，这些酶由于消除了饱和脂肪族P2残基而具有良好的药代动力学特性。
• Bisoxime Ester Photoinitiator and Preparation Method and Use Thereof
  申请人：CHANGZHOU TRONLY NEW ELECTRONIC MATERIALS CO., LTD.

  公开号：US20160376226A1

  公开（公告）日：2016-12-29

  A bisoxime ester photoinitiator as represented by general formula (I). By introducing a bisoxime ester group and a cycloalkylalkyl group into the chemical structure, this photoinitiator not only has excellent performance in aspects of storage stability, photosensitivity, developability, pattern integrity, and the like, but also exhibits obviously improved photosensitivity and thermal stability compared to similar photoinitiators.

  一种以一般式（I）表示的双肟酯光引发剂。通过在化学结构中引入双肟酯基团和环烷基烷基基团，这种光引发剂不仅在储存稳定性、光敏度、可开发性、图案完整性等方面表现出优异性能，而且与类似光引发剂相比，还显著改善了光敏度和热稳定性。
• [EN] SUBSTITUTED SULFONAMIDES AS SELECTIVE beta 3 AGONISTS FOR THE TREATMENT OF DIABETES AND OBESITY<br/>[FR] SULFAMIDES SUBSTITUES UTILISES COMME AGONISTES SELECTIFS VIS-A-VIS DES RECEPTEURS beta 3-ADRENERGIQUES, POUR LE TRAITEMENT DU DIABETE ET DE L'OBESITE
  申请人：MERCK & CO., INC.

  公开号：WO1995029159A1

  公开（公告）日：1995-11-02

  (EN) Substituted sulfonamides having formula (I), are selective $g(b)3 adrenergic receptor agonists with very little $g(b)1 and $g(b)2 adrenergic receptor activity and as such the compounds are capable of increasing lipolysis and energy expenditure in cells. The compounds thus have potent activity in the treatment of Type II diabetes and obesity. The compounds can also be used to lower triglyceride levels and cholesterol levels or raise high density lipoprotein levels or to decrease gut motility. In addition, the compounds can be used to reduce neurogenic inflammation or as antidepressant agents. The compounds are prepared by coupling an aminoalkylphenyl-sulfonamide with an appropriately substituted epoxide. Compositions and methods for the use of the compounds in the treatment of diabetes and obesity and for lowering triglyceride levels and cholesterol levels or raising high density lipoprotein levels or for increasing gut motility are also disclosed.(FR) L'invention concerne des sulfamides substitués ayant la formule I. Ce sont des agonistes sélectifs vis-à-vis des récepteurs $g(b)3-adrénergiques avec très peu d'activité vis-à-vis des récepteurs $g(b)1 et $g(b)2-adrénergiques. Par conséquent, ces composés sont capables d'augmenter la lipolyse et la consommation énergétique des cellules. Ces composés sont très efficaces pour le traitement du diabète juvénile et de l'obésité. Ces composés peuvent également être utilisés pour diminuer les niveaux des triglycérides et du cholestérol, pour augmenter la concentration des lipoprotéines de haute densité ou encore pour accélérer le transit intestinal. En plus ces composés peuvent être utilisés pour combattre les inflammations d'origine nerveuse ou comme antidépresseurs. On prépare ces composés en couplant un aminoalkylphényl sulfamide avec un époxyde portant un substituant approprié. On décrit également des compositions et les méthodes d'utilisation des composés dans le traitement du diabète et de l'obésité, pour diminuer les niveaux des triglycérides et du cholestérol, pour augmenter le niveau des lipoprotéines de haute densité ou encore pour accélérer le transit intestinal.

  替代磺酰胺化合物具有式(I)，是具有极少$g(b)1和$g(b)2肾上腺素受体活性的选择性$g(b)3肾上腺素受体激动剂，因此这些化合物能够增加细胞中的脂解和能量消耗。这些化合物因此具有在治疗II型糖尿病和肥胖症方面的强效活性。这些化合物还可用于降低甘油三酯水平和胆固醇水平，或提高高密度脂蛋白水平，或减少肠道运动性。此外，这些化合物还可用于减少神经源性炎症或作为抗抑郁剂。这些化合物是通过将氨基烷基苯磺酰胺与适当取代的环氧化合物偶联而制备的。还公开了用于治疗糖尿病和肥胖症以及降低甘油三酯水平和胆固醇水平或提高高密度脂蛋白水平或加快肠道运动性的化合物的组合物和使用方法。
• Fieser et al., Journal of the American Chemical Society, 1948, vol. 70, p. 3177
  作者：Fieser et al.

  DOI：——

  日期：——
• Potent, selective human β3 adrenergic receptor agonists containing a substituted indoline-5-sulfonamide pharmacophore
  作者：Robert J Mathvink、Anna Maria Barritta、Mari R Candelore、Margaret A Cascieri、Liping Deng、Laurie Tota、Catherine D Strader、Matthew J Wyvratt、Michael H Fisher、Ann E Weber

  DOI：10.1016/s0960-894x(99)00277-2

  日期：1999.7

  A series of compounds possessing an N-substituted indoline-5-sulfonamide pharmacophore was prepared and evaluated for their human beta(3) adrenergic receptor agonist activity. The SAR of a wide range of urea and heterocyclic substituents is discussed. 4-Octyl thiazole compound 8c was the most potent and selective compound in the series, with 2800-fold selectivity over beta(1) binding and 1400-fold selectivity over beta(2) binding (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.