ethyl 2-[6-(benzo[b]thiophen-2-yl)-1-bromonaphthalen-2-yloxy]acetate | 848782-96-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 2-[6-(benzo[b]thiophen-2-yl)-1-bromonaphthalen-2-yloxy]acetate
• 英文别名: (6-benzo[b]thiophen-2-yl-1-bromo-naphthalen-2-yloxy)-acetic acid ethyl ester；ethyl 2-[6-(1-benzothiophen-2-yl)-1-bromonaphthalen-2-yl]oxyacetate
• CAS: 848782-96-7
• 化学式: C₂₂H₁₇BrO₃S
• 分子量: 441.345
• InChiKey: MVVDVMNRWVGMOO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  178-181 °C
• 沸点：
  573.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.444±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  63.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-[6-(benzo[b]thiophen-2-yl)-1-bromonaphthalen-2-yloxy]acetate 、 戊酰氯 在 四氯化锡 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 20.5h， 以2.72%的产率得到[1-bromo-6-(3-pentanoyl-benzo[b]thiophen-2-yl)-naphthalen-2-yloxy]-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Substituted naphthyl benzothiophene acids

  摘要：

  本发明一般涉及替代萘基苯并噻吩酸及其使用方法。

  公开号：

  US20050070587A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-(1,6-dibromonaphthalen-2-yloxy)acetate 、 苯并噻吩-2-硼酸 在 palladium diacetate 、 四丁基溴化铵 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 3.5h， 以42%的产率得到ethyl 2-[6-(benzo[b]thiophen-2-yl)-1-bromonaphthalen-2-yloxy]acetate
  参考文献：
  名称：

  Substituted naphthyl benzothiophene acids

  摘要：

  本发明一般涉及替代萘基苯并噻吩酸及其使用方法。

  公开号：

  US20050070587A1

文献信息

• SUBSTITUTED NAPHTHYL BENZOTHIOPHENE ACIDS
  申请人：Wyeth

  公开号：EP1664015A1

  公开（公告）日：2006-06-07
• US7163954B2
  申请人：——

  公开号：US7163954B2

  公开（公告）日：2007-01-16
• [EN] SUBSTITUTED NAPHTHYL BENZOTHIOPHENE ACIDS<br/>[FR] ACIDES DE NAPTHYLE BENZOTHIOPHENE SUSBTITUES
  申请人：WYETH CORP

  公开号：WO2005030750A1

  公开（公告）日：2005-04-07

  The present invention relates generally to substituted naphthyl benzothiophene acids and methods of using them.
• Regioselective Suzuki coupling of benzofuran or benzothiophene boronic acids and dibromo substituted naphthalenes: synthesis of a potent inhibitor of plasminogen activator inhibitor-1
  作者：Zheng Wang、Hassan Elokdah、Geraldine McFarlane、Sherry Pan、Madelene Antane

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.03.090

  日期：2006.5

  An efficient route to the biologically active naphthyl benzofuran derivative is described. The synthesis highlights a regioselective Suzuki coupling of a benzofuran and a dibromo substituted naphthalene. The scope of regioselective Suzuki coupling has been investigated. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Substituted naphthyl benzothiophene acids
  申请人：Elokdah Mahmoud Hassan

  公开号：US20050070587A1

  公开（公告）日：2005-03-31

  The present invention relates generally to substituted naphthyl benzothiophene acids and methods of using them

  本发明一般涉及替代萘基苯并噻吩酸及其使用方法。