trimethylsilyl 2-(2-((trimethylsilyl)oxy)phenyl)acetate | 27750-52-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: trimethylsilyl 2-(2-((trimethylsilyl)oxy)phenyl)acetate
• 英文别名: Acetic acid, [o-(trimethylsiloxy)phenyl]-, trimethylsilyl ester；trimethylsilyl 2-(2-trimethylsilyloxyphenyl)acetate
• CAS: 27750-52-3
• 化学式: C₁₄H₂₄O₃Si₂
• 分子量: 296.514
• InChiKey: MERYBIQYGCEFJY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  301.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.976±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  1560;1560;1559;1559;1565

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.82
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  六甲基二硅氮烷 、 邻羟基苯乙酸 在 碘 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 8.0h， 以84%的产率得到trimethylsilyl 2-(2-((trimethylsilyl)oxy)phenyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  无溶剂条件下HMDS合成羧酸三甲基甲硅烷基酯

  摘要：

  在几乎完全无溶剂的过程中，使用HMDS将多种结构不同的羧酸转化为三甲基甲硅烷基酯，而在某些情况下则需要催化量的碘。与已知方法相比，该方法具有多个优点：未处理的反应物，空气气氛，温和和中性条件，不产生卤化氢，不需要额外的碱，废物量少，完全无需色谱法，能源消耗低以及可操作简单。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2016.08.003

文献信息

• Synthesis of trimethylsilyl carboxylates by HMDS under solvent-free conditions
  作者：Marjan Jereb、Janja Lakner

  DOI：10.1016/j.tet.2016.08.003

  日期：2016.9

  carboxylic acids were transformed into their trimethylsilyl esters with HMDS in a practically completely solvent-free process, while a catalytic amount of iodine was required in some cases. The process has several advantages over the known methods: untreated reactants, air atmosphere, mild and neutral conditions, no evolution of hydrogen halide, no need of an additional base, low amount of waste, completely

  在几乎完全无溶剂的过程中，使用HMDS将多种结构不同的羧酸转化为三甲基甲硅烷基酯，而在某些情况下则需要催化量的碘。与已知方法相比，该方法具有多个优点：未处理的反应物，空气气氛，温和和中性条件，不产生卤化氢，不需要额外的碱，废物量少，完全无需色谱法，能源消耗低以及可操作简单。

表征谱图