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2-烯丙基-3-溴噻吩 | 33892-67-0

中文名称
2-烯丙基-3-溴噻吩
中文别名
——
英文名称
2-allyl-3-bromothiophene
英文别名
3-(3-Bromo-2-thienyl)-1-propene;3-bromo-2-prop-2-enylthiophene
2-烯丙基-3-溴噻吩化学式
CAS
33892-67-0
化学式
C7H7BrS
mdl
——
分子量
203.103
InChiKey
YSZKCBQLDLUYFV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    28.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 海关编码:
    2934999090

SDS

SDS:aaef4ba2e06064c56627910be80d95fd
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-烯丙基-3-溴噻吩titanium(IV) tetraethanolatedimethyl sulfide borane 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 (S)-N-(3-(3-bromothiophen-2-yl)propylidene)-2,4,6-trimethylbenzenesulfinamide
    参考文献:
    名称:
    手性亚磺胺的非对映选择性自由基环化。
    摘要:
    手性胺是通过烷基和芳基的高度非对映选择性分子内加成到手性异亚磺胺上而形成的。
    DOI:
    10.1039/c3cc45452e
  • 作为产物:
    描述:
    3-溴噻吩3-溴丙烯正丁基锂二异丙胺 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 反应 3.0h, 以59%的产率得到2-烯丙基-3-溴噻吩
    参考文献:
    名称:
    合成新型硫代或苯并噻吩并环化的四氢吡啶,四氢氮杂lines啶和四氢氮杂阿司匹林的氢氨基烷基化/布赫瓦尔德-哈特维格胺胺化序列
    摘要:
    2-仲烯丙基,2-烯丙基二甲基甲硅烷基或2-二甲基(乙烯基)甲硅烷基取代的3-溴噻吩或3-溴苯并噻吩与仲胺的加氢氨基烷基化反应可提供具有高区域选择性的支链或线性加成产物。该反应与随后的分子内Buchwald-Hartwig胺化反应相结合,产生了多个一锅法,可直接进入结构新颖的噻吩或苯并噻吩环化的6元和7元杂环。
    DOI:
    10.1002/ejoc.202001523
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文献信息

  • Tri-aryl/heteroaromatic cannabinoids and use thereof
    申请人:Moore Bob M.
    公开号:US20080234293A1
    公开(公告)日:2008-09-25
    Cannabinoid derivatives according to formula (I) are disclosed wherein, X, Y, R 1 , R 2 , and W can have the definitions provided herein. Without limitation, use of such compounds, their salts or pro-drug, or compositions containing the compounds, salts, or pro-drug, to modify the activity of CB1 and CB2 receptors and treat conditions mediated by these receptors.
    根据公式(I)披露了大麻素衍生物,其中,X、Y、R1、R2和W可以具有此处提供的定义。无限制地使用这些化合物、它们的盐或前药,或含有这些化合物、盐或前药的组合物,以修改CB1和CB2受体的活性,并治疗由这些受体介导的疾病。
  • 1,4-Phenylene-bis-((1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)borinic 8-oxyquinolinate) as a photoredox catalyst in the atom transfer radical addition of iodoperfluoroalkanes to alkenyl groups bearing organoboron compounds
    作者:Marcin Kublicki、Błażej Ogonowski、Dariusz Wieczorkowski、Krzysztof Durka、Tomasz Kliś
    DOI:10.1016/j.tetlet.2019.06.032
    日期:2019.7
    4-phenyldiboronic acid were evaluated. This compound was utilized in the atom transfer radical addition of iodoperfluoroalkanes to a series of alkenyl group bearing organoboron compounds. The products of these reactions retained the BC bond, and Suzuki-Miyaura coupling of one product gave biphenyl derivatives. The X-ray analysis of one of the obtained perfluoroalkylated boronic acids revealed the presence
    评价了衍生自1,4-苯基二硼酸的无过渡金属杂配物的关键光催化性能。该化合物用于碘代氟代烷烃向一系列带有烯基的有机硼化合物的原子转移自由基加成中。这些反应的产物保留了B C键,一种产物的Suzuki-Miyaura偶联产生了联苯衍生物。所获得的全氟烷基化硼酸之一的X射线分析表明存在开放的星形通道。
  • [EN] A METHOD OF CONTROLLING THE BROMINATION OF THIOPHENE DERIVATIVES<br/>[FR] PROCÉDÉ PERMETTANT DE MAÎTRISER LA BROMATION DE DÉRIVÉS DE THIOPHÈNE
    申请人:KWANGJU INST SCI & TECH
    公开号:WO2011155679A1
    公开(公告)日:2011-12-15
    Provided is a method for regioselective synthesis of a bromoalkylthiophene with improved yield. A 3-alkylthiophene is activated at -78not;C with n-BuLi for about 1.5 hour and then reacted with bromine to give a bromoalkylthiophene with good regioselectivity:
    提供了一种改进产量的卤代烷基噻吩的区域选择性合成方法。将3-烷基噻吩在-78°C下用n-BuLi激活约1.5小时,然后与溴反应,得到具有良好区域选择性的卤代烷基噻吩。
  • Tri-Aryl/Heteroaromatic Cannabinoids and Use Thereof
    申请人:Moore, II Bob M.
    公开号:US20110207748A1
    公开(公告)日:2011-08-25
    Cannabinoid derivatives according to formula (I) are disclosed wherein, X, Y, R 1 , R 2 , and W can have the definitions provided herein. Without limitation, use of such compounds, their salts or pro-drug, or compositions containing the compounds, salts, or pro-drug, to modify the activity of CB1 and CB2 receptors and treat conditions mediated by these receptors.
    公开了公式(I)所示的大麻素衍生物,其中X,Y,R1,R2和W可以具有此处提供的定义。无限制地使用这些化合物,它们的盐或前药,或含有这些化合物,盐或前药的组合物,以修改CB1和CB2受体的活性并治疗由这些受体介导的疾病。
  • SEMICONDUCTOR MATERIALS PREPARED FROM DITHIENYLVINYLENE COPOLYMERS
    申请人:Mishra Ashok Kumar
    公开号:US20120217482A1
    公开(公告)日:2012-08-30
    Disclosed are new semiconductor materials prepared from dithienylvinylene copolymers with aromatic or heteroaromatic π-conjugated systems. Such copolymers, with little or no post-deposition heat treatment, can exhibit high charge carrier mobility and/or good current modulation characteristics. In addition, the polymers of the present teachings can possess certain processing advantages such as improved solution-processability and low annealing temperature.
    本发明揭示了由含芳香或杂芳香π-共轭系统的二噻吩乙烯共聚物制备的新型半导体材料。这种共聚物在很少或没有沉积后热处理的情况下,可以表现出高载流子迁移率和/或良好的电流调制特性。此外,本发明所述的聚合物还具有某些加工优点,如改善的溶液加工性和低退火温度。
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