2-烯丙基-4H-异喹啉-1,3-二酮 | 22367-13-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 中文名称: 2-烯丙基-4H-异喹啉-1,3-二酮
• 英文名称: 2-allyl-4H-isoquinoline-1,3-dione
• 英文别名: 2-Allyl-4H-isochinolin-1,3-dion；2-allylisoquinoline-1,3 (2H, 4H)-dione；2-prop-2-enyl-4H-isoquinoline-1,3-dione
• CAS: 22367-13-1
• 化学式: C₁₂H₁₁NO₂
• mdl: MFCD19348840
• 分子量: 201.225
• InChiKey: ZUFBWOQXGQDYHI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  377.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.187±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-烯丙基-4H-异喹啉-1,3-二酮 、 苯甲醛 生成 2-allyl-4-benzylidene-4H-isoquinoline-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Buu-Hoi, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1945, vol. <5>12, p. 313,317

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-碘苯乙酸 在 氯化亚砜 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.25h， 生成 2-烯丙基-4H-异喹啉-1,3-二酮
  参考文献：
  名称：

  2-芳基乙酰胺可作为3-氨基异香豆素和高邻苯二甲酰亚胺衍生物的多功能前体：钯催化的级联双羰基化反应

  摘要：

  已经开发了通过钯催化的2-（2-碘代芳基）乙酰胺的羰基合成生物相关的邻苯二甲酰亚胺和3-氨基异香豆素核。起始酰胺底物上的N取代程度决定了是在催化循环的最后一步中发生C偶联还是C偶联，从而产生了每种类型的杂环。在起始乙酰胺中引入第二个C-卤素键可进行涉及CH-H活化步骤的催化级联双羰基化反应，从而生成稠合的杂环结构。

  DOI：

  10.1002/adsc.201600224

文献信息

• 1,3(2H,4H)-Dioxoisoquinoline-4-carboxamides used as anti-inflammatory
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US03998954A1

  公开（公告）日：1976-12-21

  1,3(2H,4H)-Dioxoisoquinoline-4-carboxamides, nuclear unsubstituted and substituted, are prepared by reacting the appropriate homophthalimide with potassium cyanate. Secondary carboxamides are prepared by reacting homophthalimide with appropriate isocyanates, and tertiary carboxamides are prepared by aminolysis of 4-carbalkoxy compounds, which are in turn prepared by alcoholysis of the corresponding 4-carboxanilides. Corresponding 5,6,7,8-tetrahydro compounds are similarly prepared. The various 2-substituted homophthalimides are prepared by reacting homophthalic acid with appropriate amine. The 4-carboxamides are anti-inflammatory agents.

  1,3(2H,4H)-二氧化异喹啉-4-羧酰胺，核未取代和取代的，通过将适当的同间苯二酰亚胺与氰酸钾反应制备。次级羧酰胺是通过将同间苯二酰亚胺与适当的异氰酸酯反应制备的，而三级羧酰胺是通过对4-羧烷氧基化合物进行氨解制备的，这些化合物又是通过相应的4-羧基苯胺的醇解制备的。相应的5,6,7,8-四氢化合物同样制备。各种2-取代的同间苯二酰亚胺是通过将同间苯二甲酸与适当的胺反应制备的。4-羧酰胺是抗炎药物。
• [EN] HCV NS3 PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PROTÉASE HCV NS3
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2009134624A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  The present invention relates to macrocyclic compounds of formula (I) that are useful as inhibitors of the hepatitis C virus (HCV) NS3 protease, their synthesis, and their use for treating or preventing HCV infections.

  本发明涉及公式（I）的大环化合物，其可作为丙型肝炎病毒（HCV）NS3蛋白酶的抑制剂，其合成以及其用于治疗或预防HCV感染的用途。
• HCV NS3 PROTEASE INHIBITORS
  申请人：Liverton Nigel J.

  公开号：US20110046161A1

  公开（公告）日：2011-02-24

  The present invention relates to macrocyclic compounds of formula (I) that are useful as inhibitors of the hepatitis C virus (HCV) NS3 protease, their synthesis, and their use for treating or preventing HCV infections.

  本发明涉及式(I)的大环化合物，其可用作丙型肝炎病毒（HCV）NS3蛋白酶的抑制剂，其合成以及其用于治疗或预防HCV感染的用途。
• US3948898A
  申请人：——

  公开号：US3948898A

  公开（公告）日：1976-04-06
• US4021558A
  申请人：——

  公开号：US4021558A

  公开（公告）日：1977-05-03