3,5-dimethoxyphenyl-3,5-selenocarboxamide | 68090-04-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,5-dimethoxyphenyl-3,5-selenocarboxamide
• 英文别名: 3,5-dimethoxyphenylselenocarboxamide；3,5-dimethoxy-selenobenzamide；3,5-Dimethoxybenzenecarboximidoselenoic acid；3,5-dimethoxybenzenecarboximidoselenoic acid
• CAS: 68090-04-0
• 化学式: C₉H₁₁NO₂Se
• 分子量: 244.152
• InChiKey: RSYVUMPEQSHJDI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.93
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  42.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-dimethoxyphenyl-3,5-selenocarboxamide 在 碘 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 3,5-Bis-(3,5-dimethoxyphenyl)-1,2,4-selenadiazol
  参考文献：
  名称：

  A Facile Synthesis of 3,5-Diaryl- and 3,5-Diheteroaryl-1,2,4-selenadiazoles

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1978-24886
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲氧基苯腈 在 盐酸 、 selenium 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 吡啶 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.5h， 以88%的产率得到3,5-dimethoxyphenyl-3,5-selenocarboxamide
  参考文献：
  名称：

  钯催化的芳基硒代羧酰胺形成3,5-二芳基-1,2,4-硒代二唑

  摘要：

  许多新的和已知的芳基硒甲酰胺（即Ar – C（Se）NH 2； Ar = C 6 H 5（1），4-BrC 6 H 4（2），2-MeOC 6 H 4（3），4 -MeOC 6 H 4（4），4-MeSC 6 H 4（5），4-EtOC 6 H 4（6），2,3-（MeO）2 C 6 H 3（7），3,4-（ MeO）2 C 6 H3（8），3,5-（MeO）2 C 6 H 3（9），4-PhC 6 H 4（10），6-MeOC 10 H 6（11），4-MeOC 10 H 6（12） ）已通过芳腈与NaHSe反应以高收率制备。Na 2 PdCl 4水溶液处理芳基硒甲酰胺（4 mmol）（1 mmol）在室温下的丙酮溶液中导致形成3,5-二芳基-1,2,4-硒代二唑类化合物，以及包含3,5-二芳基-1,2,4-的钯（II）配合物，出乎意料亚硒二唑。用催化量的Na 2 PdCl 4（10 -3

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(02)01631-5

文献信息

• Synthesis, characterization and antibacterial activity of some new ferrocenyl selenazoles and 3,5-diferrocenyl-1,2,4-selenadiazole
  作者：Ali Z. Al-Rubaie、Shaker A.S. Al-Jadaan、Salah K. Muslim、Eman A. Saeed、Eman T. Ali、Amer K.J. Al-Hasani、Hussien N.K. Al-Salman、Sabaa A.M. Al-Fadal

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2014.10.007

  日期：2014.12

  New ferrocenyl containing selenazole derivatives were synthesized from reactions of aryl selenocarboxamide (i.e. Ar–CSe(NH2); ArC6H5 (1), 4-Br-C6H4 (2), 4-PhC6H4 (3), 4-CH3OC6H4 (4), 4-CH3SC6H4 (5), 6-MeO–naphyl (6), 4-MeO–naphthyl (7), 4-C2H5OC6H4 (8), 3,4-(CH3O)2C6H3 (9), and 3,5-(CH3O)2C6H3 (10)) with (2-bromoacetyl)ferrocene. The structures of the new compounds were determined by elemental analyses

  从芳基硒羧酰胺（即Ar – C Se（NH 2）； Ar C 6 H 5（1），4-Br-C 6 H 4（2），4-PhC 6 H 4（3），4-CH 3 OC 6 H 4（4），4-CH 3 SC 6 H 4（5），6-MeO-naphyl（6），4- MeO-萘基（7），4-C 2 H5 OC 6 H 4（8），3,4-（CH 3 O）2 C 6 H 3（9）和3,5-（CH 3 O）2 C 6 H 3（10））（2-溴乙酰基）二茂铁。通过元素分析，IR，1 H和13 C NMR和质谱数据确定了新化合物的结构。 1-氰基二茂铁与亚硒化氢钠（NaHSe）在甲醇中的反应以27％的收率得到了新的二茂铁基硒代羧酰胺（11）。用催化量的Na 2 [PdCl 4 ]处理化合物11，以35％的收率得到3,5-二茂铁基-1,2,4-硒代二唑。两种化合物均通过元素分析和光谱技术进行了表征。 化合物1 -
• Cohen,V.I., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1979, vol. 16, p. 365 - 368
  作者：Cohen,V.I.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 2,4-Disubstituted 1,3-Selenazoles
  作者：Victor Israel Cohen

  DOI：10.1055/s-1979-28561

  日期：——
• COHEN V. I., J. HETEROCYCL. CHEM., 1978, 15, NO 7, 1113-1116
  作者：COHEN V. I.

  DOI：——

  日期：——