3,5-dimethoxyphenyl-3,5-selenocarboxamide | 68090-04-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,5-dimethoxyphenyl-3,5-selenocarboxamide
• 英文别名: 3,5-dimethoxyphenylselenocarboxamide；3,5-dimethoxy-selenobenzamide；3,5-Dimethoxybenzenecarboximidoselenoic acid；3,5-dimethoxybenzenecarboximidoselenoic acid
• CAS: 68090-04-0
• 化学式: C₉H₁₁NO₂Se
• 分子量: 244.152
• InChiKey: RSYVUMPEQSHJDI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.93
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  42.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-dimethoxyphenyl-3,5-selenocarboxamide 在 碘 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 3,5-Bis-(3,5-dimethoxyphenyl)-1,2,4-selenadiazol
  参考文献：
  名称：

  A Facile Synthesis of 3,5-Diaryl- and 3,5-Diheteroaryl-1,2,4-selenadiazoles

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1978-24886
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲氧基苯腈 在 盐酸 、 selenium 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 吡啶 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.5h， 以88%的产率得到3,5-dimethoxyphenyl-3,5-selenocarboxamide
  参考文献：
  名称：

  钯催化的芳基硒代羧酰胺形成3,5-二芳基-1,2,4-硒代二唑

  摘要：

  许多新的和已知的芳基硒甲酰胺（即Ar – C（Se）NH 2； Ar = C 6 H 5（1），4-BrC 6 H 4（2），2-MeOC 6 H 4（3），4 -MeOC 6 H 4（4），4-MeSC 6 H 4（5），4-EtOC 6 H 4（6），2,3-（MeO）2 C 6 H 3（7），3,4-（ MeO）2 C 6 H3（8），3,5-（MeO）2 C 6 H 3（9），4-PhC 6 H 4（10），6-MeOC 10 H 6（11），4-MeOC 10 H 6（12） ）已通过芳腈与NaHSe反应以高收率制备。Na 2 PdCl 4水溶液处理芳基硒甲酰胺（4 mmol）（1 mmol）在室温下的丙酮溶液中导致形成3,5-二芳基-1,2,4-硒代二唑类化合物，以及包含3,5-二芳基-1,2,4-的钯（II）配合物，出乎意料亚硒二唑。用催化量的Na 2 PdCl 4（10 -3

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(02)01631-5

文献信息

• Palladium-catalyzed formation of 3,5-diaryl-1,2,4-selenadiazoles from arylselenocarboxamide
  作者：Ali Z. Al-Rubaie、Lina Z. Yousif、Ali J.H. Al-Hamad

  DOI：10.1016/s0022-328x(02)01631-5

  日期：2002.8

  been prepared in high yields by the reaction of arylnitrile with NaHSe. Treatment of arylselenocarboxamides (4 mmol) with aqueous Na2PdCl4 (1 mmol) in acetone at room temperature resulted in the formation of 3,5-diaryl-1,2,4-selenadiazoles as unexpected products together with palladium(II) complexes containing 3,5-diaryl-1,2,4-selenadiazoles. Treatment of arylselenocarboxamides (4 mmol) with catalytic

  许多新的和已知的芳基硒甲酰胺（即Ar – C（Se）NH 2； Ar = C 6 H 5（1），4-BrC 6 H 4（2），2-MeOC 6 H 4（3），4 -MeOC 6 H 4（4），4-MeSC 6 H 4（5），4-EtOC 6 H 4（6），2,3-（MeO）2 C 6 H 3（7），3,4-（ MeO）2 C 6 H3（8），3,5-（MeO）2 C 6 H 3（9），4-PhC 6 H 4（10），6-MeOC 10 H 6（11），4-MeOC 10 H 6（12） ）已通过芳腈与NaHSe反应以高收率制备。Na 2 PdCl 4水溶液处理芳基硒甲酰胺（4 mmol）（1 mmol）在室温下的丙酮溶液中导致形成3,5-二芳基-1,2,4-硒代二唑类化合物，以及包含3,5-二芳基-1,2,4-的钯（II）配合物，出乎意料亚硒二唑。用催化量的Na 2 PdCl 4（10 -3
• Cohen,V.I., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1979, vol. 16, p. 365 - 368
  作者：Cohen,V.I.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 2,4-Disubstituted 1,3-Selenazoles
  作者：Victor Israel Cohen

  DOI：10.1055/s-1979-28561

  日期：——
• COHEN V. I., J. HETEROCYCL. CHEM., 1978, 15, NO 7, 1113-1116
  作者：COHEN V. I.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis, characterization and antibacterial activity of some new ferrocenyl selenazoles and 3,5-diferrocenyl-1,2,4-selenadiazole
  作者：Ali Z. Al-Rubaie、Shaker A.S. Al-Jadaan、Salah K. Muslim、Eman A. Saeed、Eman T. Ali、Amer K.J. Al-Hasani、Hussien N.K. Al-Salman、Sabaa A.M. Al-Fadal

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2014.10.007

  日期：2014.12

  New ferrocenyl containing selenazole derivatives were synthesized from reactions of aryl selenocarboxamide (i.e. Ar–CSe(NH2); ArC6H5 (1), 4-Br-C6H4 (2), 4-PhC6H4 (3), 4-CH3OC6H4 (4), 4-CH3SC6H4 (5), 6-MeO–naphyl (6), 4-MeO–naphthyl (7), 4-C2H5OC6H4 (8), 3,4-(CH3O)2C6H3 (9), and 3,5-(CH3O)2C6H3 (10)) with (2-bromoacetyl)ferrocene. The structures of the new compounds were determined by elemental analyses

  从芳基硒羧酰胺（即Ar – C Se（NH 2）； Ar C 6 H 5（1），4-Br-C 6 H 4（2），4-PhC 6 H 4（3），4-CH 3 OC 6 H 4（4），4-CH 3 SC 6 H 4（5），6-MeO-naphyl（6），4- MeO-萘基（7），4-C 2 H5 OC 6 H 4（8），3,4-（CH 3 O）2 C 6 H 3（9）和3,5-（CH 3 O）2 C 6 H 3（10））（2-溴乙酰基）二茂铁。通过元素分析，IR，1 H和13 C NMR和质谱数据确定了新化合物的结构。 1-氰基二茂铁与亚硒化氢钠（NaHSe）在甲醇中的反应以27％的收率得到了新的二茂铁基硒代羧酰胺（11）。用催化量的Na 2 [PdCl 4 ]处理化合物11，以35％的收率得到3,5-二茂铁基-1,2,4-硒代二唑。两种化合物均通过元素分析和光谱技术进行了表征。 化合物1 -