1,3,5-tris(methoxymethyl)-2,4,6-trimethoxybenzene | 1198403-86-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3,5-tris(methoxymethyl)-2,4,6-trimethoxybenzene
• 英文别名: 1,3,5-Trimethoxy-2,4,6-tris(methoxymethyl)benzene；1,3,5-trimethoxy-2,4,6-tris(methoxymethyl)benzene
• CAS: 1198403-86-9
• 化学式: C₁₅H₂₄O₆
• 分子量: 300.352
• InChiKey: FUETXSXGGLLDDY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 1,3,5-三(溴甲基)-2,4,6-(三甲氧基)苯 在 sodium 作用下， 以75%的产率得到1,3,5-tris(methoxymethyl)-2,4,6-trimethoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  使用反应性B 3核控制超支化聚合物的分子量和多分散性：一步一步合成正交可官能化的超支化聚合物的途径

  摘要：

  分子量和多分散性是超支化聚合物的两个结构特征，由于AB 2型单体的逐步增长缩聚的统计性质，它们很难控制。统计增长还导致多分散指数随转化率（或分子量）的增加而增加。我们证明了使用受控量的经过特殊设计的B 3核，该B 3核所具有的B型官能度比存在于AB 2单体中的反应性更高，可以很容易地控制分子量和多分散性。PDI随着B 3摩尔分数的增加而提高聚合物分子量显示出预期的下降。在B 3核心单元中引入“可点击的”炔丙基基团允许生成可核心官能化的超支化聚合物。重要的是，这种可点击的核心与最近开发的AB 2单体（其中B型基团是烯丙基醚，A是羟基）相结合，导致生成了带有可正交官能化的核心和外围基团的超支化聚合物。单步熔融缩聚。使用两种不同类型的生色团实现了核心和外围的选择性功能化，并且证明了在供体和受体生色团之间发生了荧光共振能量转移（FRET）。

  DOI：

  10.1021/ma201817a