2-(2-{4-[2-(2-hydroxyethoxy)ethoxymethyl]benzyloxy}ethoxy)ethanol | 183151-57-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2-{4-[2-(2-hydroxyethoxy)ethoxymethyl]benzyloxy}ethoxy)ethanol
• 英文别名: 2-[2-[[4-[2-(2-Hydroxyethoxy)ethoxymethyl]phenyl]methoxy]ethoxy]ethanol
• CAS: 183151-57-7
• 化学式: C₁₆H₂₆O₆
• 分子量: 314.379
• InChiKey: ZUSULMMSKPYNQE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  77.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-{4-[2-(2-hydroxyethoxy)ethoxymethyl]benzyloxy}ethoxy)ethanol 在 sodium hydride 、 四(3,5-二(三氟甲基)苯基)硼酸钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 4-(3-(3,5-di-tert-butylphenyl)ureido)benzyl (3,5-di-tert-butylphenyl)carbamate compound with 3,6,9,13,16,19-hexaoxa-1(2,6)-pyridina-11(1,4)-benzenacycloicosaphane (1:1)
  参考文献：
  名称：

  五个额外的大环化合物，允许以Na +离子为模板的客体单元穿线，具有单个尿素或酰胺官能团†

  摘要：

  大环BPX26C6的五个类似物在模板化的Na +离子存在下也能够识别单个尿素和/或酰胺官能团。我们已经通过相应的[2]轮烷的合成清楚地确认了这种[2]假轮烷的络合物的形成。

  DOI：

  10.1039/c3ob42418a
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二(溴甲基)苯 、 二乙二醇 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.5h， 以75%的产率得到2-(2-{4-[2-(2-hydroxyethoxy)ethoxymethyl]benzyloxy}ethoxy)ethanol
  参考文献：
  名称：

  五个额外的大环化合物，允许以Na +离子为模板的客体单元穿线，具有单个尿素或酰胺官能团†

  摘要：

  大环BPX26C6的五个类似物在模板化的Na +离子存在下也能够识别单个尿素和/或酰胺官能团。我们已经通过相应的[2]轮烷的合成清楚地确认了这种[2]假轮烷的络合物的形成。

  DOI：

  10.1039/c3ob42418a

文献信息

• A Photoswitchable Rotaxane with an Unfolded Molecular Thread
  作者：Sebastian Schmidt-Schäffer、Lutz Grubert、Ulrich W. Grummt、Karin Buck、Werner Abraham

  DOI：10.1002/ejoc.200500421

  日期：2006.1

  the end of the molecular thread and the number of oxygen atoms within the chain. By tuning the chain length it has also been achieved that both of the rotaxanes incorporating the diarylcycloheptatriene unit and the tropylium-containing rotaxanes adopt an unfolded structure in solution. The tetracationic ring resides exclusively on the second aryl station within the tropylium rotaxanes. Switching between

  新型 [2] 轮烷含有四阳离子环双 (paraquat-4,4-亚联苯) 和哑铃形分子线，包含光敏二芳基环庚三烯站和光失活芳基站，产率近 30%分子线的两半耦合。每一半包含由四阳离子环识别的两个站之一。转换原理基于带有合适的离去基团（例如甲氧基取代基）的二芳基环庚三烯的光杂解作用。通过电化学氧化将轮烷转化为相关的含有二芳基托鎓单元的轮烷。所有轮烷的共构象均通过 1 H NMR 和 UV/Vis 光谱确定。已经表明，四阳离子环对两个不同站点的占用取决于这些站点的电子供体容量和站点之间的链单元。通过对分子线末端的终止基团和链内氧原子数进行微调，实现了二芳基环庚三烯站的所需优选占据。通过调整链长，还实现了结合二芳基环庚三烯单元的轮烷和含托鎓的轮烷在溶液中均采用未折叠结构。四阳离子环仅位于 tropylium 轮烷内的第二个芳基位置上。可以通过甲氧基取代的二芳基环庚三烯的光杂解作用来实现含环庚三烯
• Effects of Side Arm Length and Structure of <i>Para</i>-Substituted Phenyl Derivatives on Their Binding to the Host Cyclobis(paraquat-<i>p</i>-phenylene)
  作者：René Castro、Kendric R. Nixon、Jeffrey D. Evanseck、Angel E. Kaifer

  DOI：10.1021/jo9610321

  日期：1996.1.1

  of the driving force for complexation, an aromatic core is necessary for the guest to reside in the cavity of the host. The binding of these guests then is dependent upon cooperation between the arms and the aromatic core. Furthermore, elongation of the central aromatic core with aliphatic side arms containing no heteroatoms leaves the association constant relatively unchanged and replacement of the

  通过紫外可见分光光度法在CH（3）CN中测定了一系列对苯亚芳基被对称取代的对亚苯基客体与宿主环双（百草枯-对亚苯基）1（4+）的结合常数长度和功能各不相同。半经验分子轨道理论被用来为实验结合数据提供详细的结构和能量解释。特别是，系统地改变了侧臂的长度以及侧臂上杂原子的类型和位置，以了解外部相互作用对来宾与宿主1（4+）缔合常数的影响。涉及亚乙基氧基侧臂氧原子的大螯合作用以及客体芳族核和侧臂之间的协同作用是决定与该主体结合的重要因素。相对于其中沿着侧臂的相同数目的氧被更长的脂族键分开的化合物，沿着侧臂的顺序的亚乙基氧基键显着提高了结合常数。另外，观察到对结合常数的乘性作用而不是加和作用，这表明氧原子表现出强的螯合作用。还发现，尽管这些客体的侧臂贡献了大部分驱动复合的动力，但芳香核对于客体驻留在主体腔中是必需的。这些客人的约束力取决于臂与芳香核之间的合作。此外，具有不包含杂原子的脂族侧臂的中心
• Using Slippage to Construct a Prototypical Molecular “Lock &amp; Lock” Box
  作者：Ting-Hsuan Chiang、Cheng-Yen Tsou、Yu-Hsuan Chang、Chien-Chen Lai、Richard P. Cheng、Sheng-Hsien Chiu

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c01945

  日期：2021.8.6

  and di(ethylene glycol)-containing macrocycles and their use as linking units for the construction of a prototypical molecular “Lock & Lock” box from a resorcinarene-based cavitand “bowl” and a porphyrin “cover”. The multivalent structure with four slippage linkers provided the molecular box with high stability, yet the system dissociated into its two components upon application of suitable external stimuli

  我们基于报告一个新滑移系统p -叔丁基苄基封端的咪唑鎓离子和二（乙二醇）基大环化合物和它们作为从基于间苯二酚芳烃联单位原型分子“锁定＆锁定”框的结构中使用cavitand“碗”和卟啉“盖子”。具有四个滑动接头的多价结构为分子盒提供了高稳定性，但在施加合适的外部刺激后，系统会分解为两个组件。