2-环丙基-4-甲基吡啶1-氧化物 | 158902-33-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-环丙基-4-甲基吡啶1-氧化物
• 英文名称: 2-cyclopropyl-4-methylpyridine-N-oxide
• 英文别名: Pyridine, 2-cyclopropyl-4-methyl-, 1-oxide (9CI)；2-cyclopropyl-4-methyl-1-oxidopyridin-1-ium
• CAS: 158902-33-1
• 化学式: C₉H₁₁NO
• 分子量: 149.192
• InChiKey: LNSSNMBSRZJBRR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  25.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-cyclopropyl-4-methylpyridine 在 间氯过氧苯甲酸 、 sodium sulfite 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-环丙基-4-甲基吡啶1-氧化物
  参考文献：
  名称：

  Method of controlling pests

  摘要：

  一种控制害虫的方法，其中使用式I的2-苯胺吡啶处理受到害虫攻击威胁的害虫或植物，其中取代基具有以下含义：R1是烷基，烯基，炔基，卤代烷基，烷氧基烷基，烷硫基烷基，环烷基，取代环烷基，烷氧基，卤代烷氧基，取代烷基，烯氧基，炔氧基，卤素，CN，SCN，甲酰基，CH = NOR5，CH = NR6，CH2NHR6，R5为氢，未取代或取代的烷基，烯基，炔基，COR7或未取代或取代的苯基，R6为氢，烷基，未取代或取代的环烷基，烯基，炔基或未取代或取代的苯基，R2为烷基，烯基，炔基，卤代烷基或环烷基，R3为氢CN，S（O）nR8或COR9，R8为烷基或取代的苯基，R9为氢，烷基，卤代烷基，环烷基，苯基或苄基，R4为氢，卤素，烷基，卤代烷基，烷氧基或卤代烷氧基或氰基，描述了2-苯胺吡啶的使用以及用于制造杀虫剂的化合物。

  公开号：

  US05453432A1

文献信息

• Novel compounds that are ERK inhibitors
  申请人：Cooper Alan B.

  公开号：US20090118284A1

  公开（公告）日：2009-05-07

  Disclosed are the ERK inhibitors of formula 1.0: and the pharmaceutically acceptable salts, esters and solvates thereof. Q is a piperidine or piperazine ring that can have a bridge or a fused ring. The piperidine ring can have a double bond in the ring. All other substitutents are as defined herein. Also disclosed are methods of treating cancer using the compounds of formula 1.0.

  本发明公开了式1.0的ERK抑制剂及其药学上可接受的盐、酯和溶剂化物。其中，Q是一个带有桥或融合环的哌啶或哌嗪环。哌啶环中可以在环上具有双键。所有其他取代基如本文所定义。本发明还公开了使用式1.0的化合物治疗癌症的方法。
• NOVEL COMPOUNDS THAT ARE ERK INHIBITORS
  申请人：Zhu Hugh Y.

  公开号：US20120214823A1

  公开（公告）日：2012-08-23

  Disclosed are the ERK inhibitors of formula 1.0: (Formula (A1)), and the pharmaceutically acceptable salts, esters and solvates thereof. Q is a piperidine ring that can have a bridge or a fused ring. All other substitutents are as defined herein. Also disclosed are methods of treating cancer using the compounds of formula A1.

  本发明公开了式1.0的ERK抑制剂：（式（A1）），以及其药学上可接受的盐，酯和溶剂化物。Q是一个可以有桥或融合环的哌啶环。所有其他取代基如本文所定义。本发明还公开了使用式A1化合物治疗癌症的方法。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USE THEREOF AS ERK INHIBITORS
  申请人：Sun Robert

  公开号：US20110038876A1

  公开（公告）日：2011-02-17

  Disclosed are the ERK inhibitors of formula 1.0: [Formula (1.0)] and the pharmaceutically acceptable salts, esters and solvates thereof. Q is a piperidine or piperazine ring that can have a bridge or a fused ring. The piperidine ring can have a double bond in the ring. All other substitutents are as defined herein. Also disclosed are methods of treating cancer using the compounds of formula 1.0.

  本发明涉及公开的ERK抑制剂，其化学式为1.0：[Formula (1.0)]及其药学上可接受的盐、酯和溶剂化物。其中，Q是一个可具有桥或融合环的哌啶或哌嗪环。哌啶环中可以在环中具有双键。所有其他取代基均如所定义。本发明还公开了使用化合物1.0治疗癌症的方法。
• US5453432A
  申请人：——

  公开号：US5453432A

  公开（公告）日：1995-09-26
• US5569765A
  申请人：——

  公开号：US5569765A

  公开（公告）日：1996-10-29