tert-butyl (4-bromo-3-methoxyphenyl)-carbamate | 262433-28-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl (4-bromo-3-methoxyphenyl)-carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-(4-bromo-3-methoxyphenyl)carbamate
• CAS: 262433-28-3
• 化学式: C₁₂H₁₆BrNO₃
• 分子量: 302.168
• InChiKey: FVRFUTSYZGORBM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  314.2±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.382±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (4-bromo-3-methoxyphenyl)-carbamate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 以81%的产率得到4-溴-3-甲氧基苯胺
  参考文献：
  名称：

  低氧激活的抗癌前药，用于生物成像，药物释放追踪和抗癌应用

  摘要：

  设计了一种新型的抗癌治疗药物前体药物FDU-DB-NO 2，该药物被低氧特异性激活，用于选择性双光子成像的低氧状态，实时跟踪药物释放和实体瘤治疗。设计的前药由抗癌药氟尿苷（FDU），荧光染料前体4'-（二乙氨基）-1,1'-联苯-2-羧酸酯（DB）和低氧触发4-硝基苄基组成。在正常小区中，FDU-DB-NO 2被“锁定”。而在肿瘤细胞中，前药由于缺氧而“解锁”，并导致荧光染料7-（二乙氨基）香豆素（CM）生成以及FDU释放。缺氧状态控制着CM形成和FDU释放的数量和速率，并且随着O 2的减少而增加。专注。缺氧状态，氧气分布以及FDU在肿瘤细胞，球状体和肿瘤组织中的释放量可以通过荧光观察。FDU-DB-NO 2对低氧MCF-7和MCG-803细胞系表现出高细胞毒性，对常氧BRL-3A细胞无细胞毒性，并且对接种MCF-7细胞的异种裸鼠的肿瘤生长表现出有效的抑制作用。该策略可能为选择性的双光子成

  DOI：

  10.1021/acs.bioconjchem.8b00511
• 作为产物：
  描述：

  叔-丁基 (3-methoxyphenyl)氨基甲酸酯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 1.5h， 以89.3%的产率得到tert-butyl (4-bromo-3-methoxyphenyl)-carbamate
  参考文献：
  名称：

  低氧激活的抗癌前药，用于生物成像，药物释放追踪和抗癌应用

  摘要：

  设计了一种新型的抗癌治疗药物前体药物FDU-DB-NO 2，该药物被低氧特异性激活，用于选择性双光子成像的低氧状态，实时跟踪药物释放和实体瘤治疗。设计的前药由抗癌药氟尿苷（FDU），荧光染料前体4'-（二乙氨基）-1,1'-联苯-2-羧酸酯（DB）和低氧触发4-硝基苄基组成。在正常小区中，FDU-DB-NO 2被“锁定”。而在肿瘤细胞中，前药由于缺氧而“解锁”，并导致荧光染料7-（二乙氨基）香豆素（CM）生成以及FDU释放。缺氧状态控制着CM形成和FDU释放的数量和速率，并且随着O 2的减少而增加。专注。缺氧状态，氧气分布以及FDU在肿瘤细胞，球状体和肿瘤组织中的释放量可以通过荧光观察。FDU-DB-NO 2对低氧MCF-7和MCG-803细胞系表现出高细胞毒性，对常氧BRL-3A细胞无细胞毒性，并且对接种MCF-7细胞的异种裸鼠的肿瘤生长表现出有效的抑制作用。该策略可能为选择性的双光子成

  DOI：

  10.1021/acs.bioconjchem.8b00511

文献信息

• 4-AMINOPYRROLOPYRIMIDINES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：——

  公开号：US20030187001A1

  公开（公告）日：2003-10-02

  Chemical compounds having structural formula I 1 and physiologically acceptable salts thereof, are inhibitors of serine/threonine and tyrosine kinase activity. Several of the kinases whose activity is inhibited by these compounds are involved in immunologic, hyperpro;iferative or angiogenic processes. Thus, these compounds can ameliorate disase states where angiogenesis or endothelial cell hyperproliferaton is a factor. These compounds can be used to treat cancer, hyperproliferative disorders, rheumatoid artheritis, disorders of the immune system, transplant rejection, and inflammatory disorders.

  具有结构式I1的化合物及其生理上可接受的盐是丝氨酸/苏氨酸激酶和酪氨酸激酶活性的抑制剂。这些化合物抑制的几种激酶参与免疫、高增殖或血管生成过程。因此，这些化合物可以改善血管生成或内皮细胞高增殖是因素的疾病状态。这些化合物可用于治疗癌症、高增殖性疾病、类风湿性关节炎、免疫系统疾病、移植排斥和炎症性疾病。
• [EN] TRICYCLIC PYRI DO-CARBOXAM I D E DERIVATIVES AS ROCK INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS PYRIDOCARBOXAMIDE TRICYCLIQUES COMME INHIBITEURS DE LA VOIE ROCK
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2015002915A1

  公开（公告）日：2015-01-08

  The present invention provides compounds of Formula (I): or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds are selective ROCK inhibitors. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating cardiovascular, smooth muscle, oncologic, neuropathologic, autoimmune, fibrotic, and/or inflammatory disorders using the same.

  本发明提供了化合物的结构式（I）：或其立体异构体、互变异构体或药用可接受的盐，其中所有变量均如本文所定义。这些化合物是选择性ROCK抑制剂。本发明还涉及含有这些化合物的药物组合物以及使用这些药物治疗心血管、平滑肌、肿瘤学、神经病理学、自身免疫、纤维化和/或炎症性疾病的方法。
• [EN] BENZO[1,2,5]OXADIAZOLES AND BENZO [1,2,5]THIADIAZOLES USEFUL AS HISTOPATHOLOGICAL STAINING AGENTS, IMAGING AGENTS AND BIOMARKERS<br/>[FR] BENZO[1,2,5]OXADIAZOLES ET BENZO [1,2,5]THIADIAZOLES UTILISES COMME AGENTS DE COLORATION HISTOPATHOLOGIGUE, AGENTS D'IMAGERIE ET BIOMARQUEURS
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2004087684A1

  公开（公告）日：2004-10-14

  The present invention relates to novel benzo[1,2,5]oxadiazoles and benzo[1,2,5]thiadiazoles of formula (I) wherein X is O or S, R1 is 5-(2-fluoro-ethylamino)-thiazol-2-yl, 5-(2-18F-ethylamino)- thiazol-2-yl or a group of formula (a) wherein Y is CH or N, R2 is NHCH3, NH11CH3, N(CH3)11CH3, N(CH3)2, N(11CH3)2, NH(CH2)nF, NH(CH2)n18F, N(CH3)­(CH2)nF, N(CH3)-(CH2)n 18F, O-(CH2)nF, O-(CH2)n 18F, CONH(CH2)nF or CONH(CH2)n18F (n being in each case 2 to 4) and R3 is hydroxy, (C1-4)alkoxy, hydrogen or nitro, in free base or acid addition salt form; their preparation, their use as markers in diagnosis and compositions containing them.

  本发明涉及新型苯并[1,2,5]噁二唑和苯并[1,2,5]噻二唑，其化学式为(I)，其中X为O或S，R1为5-(2-氟乙基氨基)-噻唑-2-基、5-(2-18F-乙基氨基)-噻唑-2-基或具有化学式(a)的基团，其中Y为CH或N，R2为NH 、NH11 、N(CH3)11 、N( )2、N(11 )2、NH(CH2)nF、NH( )n18F、N( )( )nF、N( )-( )n 18F、O-( )nF、O-( )n 18F、CONH( )nF或CONH( )n18F（其中n分别为2至4），R3为羟基、(C1-4)烷氧基、氢或硝基，以游离碱或盐酸盐的形式存在；其制备方法，作为诊断标记物的用途以及含有它们的组合物。
• [EN] TRICYCLIC PYRIDO-CARBOXAMIDE DERIVATIVES AS ROCK INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS PYRIDO-CARBOXAMIDES TRICYCLIQUES SERVANT D'INHIBITEURS DE ROCK
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2015002926A1

  公开（公告）日：2015-01-08

  The present invention provides compounds of Formula (I): or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds are selective ROCK inhibitors. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating cardiovascular, smooth muscle, oncologic, neuropathologic, autoimmune, fibrotic, and/or inflammatory disorders using the same.

  本发明提供了化合物的结构公式（I）：或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐，其中所有变量均如本文所定义。这些化合物是选择性ROCK抑制剂。本发明还涉及包括这些化合物的药物组合物以及使用这些药物组合物治疗心血管、平滑肌、肿瘤、神经病理、自身免疫、纤维化和/或炎症性疾病的方法。
• FUSED RING HETEROCYCLE KINASE MODULATORS
  申请人：Arnold D. William

  公开号：US20070287711A1

  公开（公告）日：2007-12-13

  The present invention provides novel fused ring heterocycle kinase modulators and methods of using the novel fused ring heterocycle kinase modulators to treat diseases mediated by kinase activity.

  本发明提供了新型的融合环杂环激酶调节剂及其使用方法，用于治疗由激酶活性介导的疾病。