tert-butyl N-[(1S)-1-[(2R,3R)-1-benzyl-3-phenylazetidin-2-yl]ethyl]carbamate | 797039-63-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环丁烷
• 英文名称: tert-butyl N-[(1S)-1-[(2R,3R)-1-benzyl-3-phenylazetidin-2-yl]ethyl]carbamate
• CAS: 797039-63-5
• 化学式: C₂₃H₃₀N₂O₂
• 分子量: 366.503
• InChiKey: OZOMIEFACIWBPZ-YYWHXJBOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 tert-butyl N-[(1S)-1-[(2R,3R)-1-benzyl-3-phenylazetidin-2-yl]ethyl]carbamate 在 palladium dihydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以97%的产率得到tert-butyl (2R,3R)-2-[(1S)-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]ethyl]-3-phenylazetidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  一类新的同手性氮杂环丁烷衍生的 1,2-二胺的一般途径

  摘要：

  已经开发了一种从容易获得的 2-氰基氮杂环丁烷开始获得新型氮杂环丁烷衍生的抗 1,2-二胺的方法。包括亲核加成和所得亚胺还原的一锅法允许各种取代的二胺的非对映选择性合成。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200400233
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R)-1-benzyl-3-phenyl-azetidine-2-carbonitrile 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.33h， 生成 tert-butyl N-[(1S)-1-[(2R,3R)-1-benzyl-3-phenylazetidin-2-yl]ethyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  一类新的同手性氮杂环丁烷衍生的 1,2-二胺的一般途径

  摘要：

  已经开发了一种从容易获得的 2-氰基氮杂环丁烷开始获得新型氮杂环丁烷衍生的抗 1,2-二胺的方法。包括亲核加成和所得亚胺还原的一锅法允许各种取代的二胺的非对映选择性合成。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200400233