1,6-bis(6-hydroxypyridin-2-yl)hexane | 16097-11-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1,6-bis(6-hydroxypyridin-2-yl)hexane
• 英文别名: 1,6-Di-<6-hydroxy-pyridyl-(2)>-hexan；1H,1H'-6,6'-hexane-1,6-diyl-bis-pyridin-2-one；6-[6-(6-oxo-1H-pyridin-2-yl)hexyl]-1H-pyridin-2-one
• CAS: 16097-11-3
• 化学式: C₁₆H₂₀N₂O₂
• 分子量: 272.347
• InChiKey: NGSPCQWAYOKPSG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6,6'-dimethoxy-2,2'-hexane-1,6-diyl-bis-pyridine 在 氢溴酸 作用下， 以79%的产率得到1,6-bis(6-hydroxypyridin-2-yl)hexane
  参考文献：
  名称：

  一种羟基吡啶配体及其制备方法和催化应用

  摘要：

  本发明提供了一种羟基吡啶配体及其制备方法和催化烯丙醇异构的应用，该羟基吡啶配体的结构式如下：其中，R代表取代基，R选自C1‑C20的烷基、苯基、萘基、杂芳基、甲氧基、甲硫基、氟、氯、溴、三氟甲基、甲氧羰基、胺基中的一种或多种，其制备方法为2‑卤代‑6‑甲氧基吡啶和α，ω‑二卤代物偶联，然后脱除甲醚保护基得到。该类衍生物可以作为优良的配体，用于钨催化的烯丙醇1,3‑羟基异构反应，可以快速、高效的得到异构产物。本发明所述配体合成路线简短、收率高，结构新颖；不同于已知文献报道的胺醇、羟基喹啉等配体，该类配体具有双齿鳌合作用，与金属钨结合能力更强，得到的催化剂具有更高的催化活性。

  公开号：

  CN111087343B

文献信息

• 一种羟基吡啶配体及其制备方法和催化应用
  申请人：万华化学集团股份有限公司

  公开号：CN111087343B

  公开（公告）日：2022-02-18

  本发明提供了一种羟基吡啶配体及其制备方法和催化烯丙醇异构的应用，该羟基吡啶配体的结构式如下：其中，R代表取代基，R选自C1‑C20的烷基、苯基、萘基、杂芳基、甲氧基、甲硫基、氟、氯、溴、三氟甲基、甲氧羰基、胺基中的一种或多种，其制备方法为2‑卤代‑6‑甲氧基吡啶和α，ω‑二卤代物偶联，然后脱除甲醚保护基得到。该类衍生物可以作为优良的配体，用于钨催化的烯丙醇1,3‑羟基异构反应，可以快速、高效的得到异构产物。本发明所述配体合成路线简短、收率高，结构新颖；不同于已知文献报道的胺醇、羟基喹啉等配体，该类配体具有双齿鳌合作用，与金属钨结合能力更强，得到的催化剂具有更高的催化活性。