3,5-di-tert-butyl-2-benzyloxyphenyl diselenide | 252352-69-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,5-di-tert-butyl-2-benzyloxyphenyl diselenide
• 英文别名: 3,5-Di-tert-butyl-2-benzyloxyphenyl diselenide；1,5-ditert-butyl-3-[(3,5-ditert-butyl-2-phenylmethoxyphenyl)diselanyl]-2-phenylmethoxybenzene
• CAS: 252352-69-5
• 化学式: C₄₂H₅₄O₂Se₂
• 分子量: 748.81
• InChiKey: BVZJZONUUJPNPM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.31
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-di-tert-butyl-2-benzyloxyphenyl diselenide 在 bis(bipyridine)nickel(II) bromide sodium hydroxide 、 polymer supported borohydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 6-(3,5-di-tert-butyl-2-benzyloxyphenylselanyl)nicotinic acid
  参考文献：
  名称：

  使用聚合物负载的硼氢化物溶液相合成二芳基硒化物。

  摘要：

  [反应：见正文]在聚合物负载的硼氢化物存在下，通过二硒化物与碘代芳基的直接镍（II）催化新的偶联反应，制备了一系列含硒的二芳基类视黄醇。

  DOI：

  10.1021/ol0058184

文献信息

• Diarylselenide compounds and their use in human or veterinary medicine and in cosmetics
  申请人：Galderma Research & Development, S.N.C.

  公开号：US06992094B1

  公开（公告）日：2006-01-31

  The invention concerns novel diarylselenide compounds corresponding to the general formula (I) and the use thereof in pharmaceutical compositions in human or veterinary medicine (in the treatment of dermatological, rheumatic, cardiovascular and ophthalmologic pathologies in particular), or in cosmetic compositions.

  本发明涉及新的二苯硒化物化合物，其对应于通式（I），以及它们在人类或兽医学中的药物组合物中的使用（特别是在皮肤病学、风湿病学、心血管病学和眼科学中的治疗），或在化妆品组合物中的使用。
• Solution-Phase Synthesis of Diaryl Selenides Using Polymer-Supported Borohydride
  作者：Corinne Millois、Philippe Diaz

  DOI：10.1021/ol0058184

  日期：2000.6.1

  [reaction: see text] A new series of selenium-containing diaryl retinoids have been prepared by a new direct nickel(II)-catalyzed coupling of a diselenide with an iodoaryl in the presence of polymer-supported borohydride.

  [反应：见正文]在聚合物负载的硼氢化物存在下，通过二硒化物与碘代芳基的直接镍（II）催化新的偶联反应，制备了一系列含硒的二芳基类视黄醇。