3,4-Ethano-2,3,4,5-tetrahydro-2,5-bis-(phenylimino)-1,6,6aλ⁴-trithia-3,4-diazapentalen | 49780-47-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,4-Ethano-2,3,4,5-tetrahydro-2,5-bis-(phenylimino)-1,6,6aλ⁴-trithia-3,4-diazapentalen
• 英文别名: N,N'-diphenyl-3,4-dihydro-1,6,6aλ⁴-trithia-2a,4a-diaza-cyclopenta[cd]pentalene-2,5-diylidenediamine；3-phenylimino-7-(phenyl-thiocarbamoyl)-5,6-dihydro-imidazo[2,1-c][1,2,4]dithiazolium betaine；3-N,8-N-diphenyl-1lambda4,2,9-trithia-4,7-diazatricyclo[5.2.1.04,10]dec-1(10)-ene-3,8-diimine；3-N,8-N-diphenyl-1λ4,2,9-trithia-4,7-diazatricyclo[5.2.1.04,10]dec-1(10)-ene-3,8-diimine
• CAS: 49780-47-4
• 化学式: C₁₇H₁₄N₄S₃
• 分子量: 370.523
• InChiKey: IZWMSPZIODOJAO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-Ethano-2,3,4,5-tetrahydro-2,5-bis-(phenylimino)-1,6,6aλ⁴-trithia-3,4-diazapentalen 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 1-(1,3-benzothiazol-2-yl)-2-imidazolidinethione
  参考文献：
  名称：

  新型异戊烯。由四氢咪唑并[1.2-d]-（1,2,4）-噻二唑合成杂戊烯并将某些杂戊烯转化为苯并噻唑衍生物

  摘要：

  1-苯基氨基甲酰基idazolidine-2-硫酮的氧化反应生成2,3,5,6-四氢-2-苯基咪唑并[1,2-d]-（1,2,4）-噻二唑-3-与异枯烯进行加成反应的化合物导致各种异戊烯。1-苯基硫代氨基甲酰咪唑烷-2-硫酮的氧化产生1-（苯并噻唑-2-基）-咪唑烷-2-硫酮，也可以通过酸催化的3,4--乙醇-2,3,4,5-四氢-2的分解而获得。 ，5-双苯基亚氨基-1,6,6aS IV -trithia-3,4-二氮杂戊烯。2,3,4,5-四氢-1,6-二苯基-3,4-丙烷-6aS IV-硫杂-1,3,4,6-四氮杂戊烯-2，5发生与苯并噻唑类似的酸催化分解-二硫酮。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88906-7
• 作为产物：
  描述：

  1-phenylcarbamoylimidazolidine-2-thione 在 溴 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3,4-Ethano-2,3,4,5-tetrahydro-2,5-bis-(phenylimino)-1,6,6aλ⁴-trithia-3,4-diazapentalen
  参考文献：
  名称：

  新型异戊烯。由四氢咪唑并[1.2-d]-（1,2,4）-噻二唑合成杂戊烯并将某些杂戊烯转化为苯并噻唑衍生物

  摘要：

  1-苯基氨基甲酰基idazolidine-2-硫酮的氧化反应生成2,3,5,6-四氢-2-苯基咪唑并[1,2-d]-（1,2,4）-噻二唑-3-与异枯烯进行加成反应的化合物导致各种异戊烯。1-苯基硫代氨基甲酰咪唑烷-2-硫酮的氧化产生1-（苯并噻唑-2-基）-咪唑烷-2-硫酮，也可以通过酸催化的3,4--乙醇-2,3,4,5-四氢-2的分解而获得。 ，5-双苯基亚氨基-1,6,6aS IV -trithia-3,4-二氮杂戊烯。2,3,4,5-四氢-1,6-二苯基-3,4-丙烷-6aS IV-硫杂-1,3,4,6-四氮杂戊烯-2，5发生与苯并噻唑类似的酸催化分解-二硫酮。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88906-7

文献信息

• The nabam oxidation product synthesis of some imidazo-1,2,4-dithiazole derivatives
  作者：R.J.S. Beer、A. Naylor

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)96300-2

  日期：1973.1
• Novel heteropentalenes. Synthesis of heteropentalenes from tetrahydroimidazo [1.2-d]-(1,2,4)-thiadiazoles and conversion of certain heteropentalenes to benzothiazole derivatives
  作者：Roger J.S. Beer、Hardev Singh、David Wright、Lars Kr. Hansen

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)88906-7

  日期：1981.1

  Oxidation of 1 - phenylcarbamoylidazolidine - 2 - thione gives 2,3,5,6 - tetrahydro - 2 - phenylimidazo [1,2-d]- (1,2,4) - thiadiazole - 3 - one which undergoes addition reactions with heterocumulenes leading to various heteropentalenes. Oxidation of 1 - phenylthiocarbamoylimidazlidine- 2 - thione yields 1- (benzothiazol - 2- yl) - imidazolidine - 2 - thione, also obtained by acid catalysed decomposition

  1-苯基氨基甲酰基idazolidine-2-硫酮的氧化反应生成2,3,5,6-四氢-2-苯基咪唑并[1,2-d]-（1,2,4）-噻二唑-3-与异枯烯进行加成反应的化合物导致各种异戊烯。1-苯基硫代氨基甲酰咪唑烷-2-硫酮的氧化产生1-（苯并噻唑-2-基）-咪唑烷-2-硫酮，也可以通过酸催化的3,4--乙醇-2,3,4,5-四氢-2的分解而获得。 ，5-双苯基亚氨基-1,6,6aS IV -trithia-3,4-二氮杂戊烯。2,3,4,5-四氢-1,6-二苯基-3,4-丙烷-6aS IV-硫杂-1,3,4,6-四氮杂戊烯-2，5发生与苯并噻唑类似的酸催化分解-二硫酮。