(3R)-3-(dibenzylamino)-3,4-dihydro-2H-chromen-5-ol | 221359-97-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: (3R)-3-(dibenzylamino)-3,4-dihydro-2H-chromen-5-ol
• CAS: 221359-97-3
• 化学式: C₂₃H₂₃NO₂
• 分子量: 345.441
• InChiKey: NZAQXTIDHGZLPV-HXUWFJFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R)-3-(dibenzylamino)-3,4-dihydro-2H-chromen-5-ol 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  电压门控钠通道阻滞剂的（S）-N -chroman-3-ylcarboxamide系列中的结构与活性关系

  摘要：

  最近的发现表明，人类Na V 1.7通道的突变与疼痛感改变之间的关系有助于增加该离子通道作为潜在镇痛药开发目标的吸引力。酰氨基苯并二氢吡喃1和2被确定为Na V 1.7通道的阻滞剂，并制备了具有5个取代基和羧酰胺部分修饰的类似物，以建立结构与活性的关系。鉴定出具有良好的体外和体内大鼠PK概况的化合物13和29。此外，有29种药物在伤害性疼痛模型中显示出体内功效。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.06.105
• 作为产物：
  描述：

  (3R)-3,4-二氢-5-甲氧基-2H-1-苯并吡喃-3-胺 在 三溴化硼 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (3R)-3-(dibenzylamino)-3,4-dihydro-2H-chromen-5-ol
  参考文献：
  名称：

  电压门控钠通道阻滞剂的（S）-N -chroman-3-ylcarboxamide系列中的结构与活性关系

  摘要：

  最近的发现表明，人类Na V 1.7通道的突变与疼痛感改变之间的关系有助于增加该离子通道作为潜在镇痛药开发目标的吸引力。酰氨基苯并二氢吡喃1和2被确定为Na V 1.7通道的阻滞剂，并制备了具有5个取代基和羧酰胺部分修饰的类似物，以建立结构与活性的关系。鉴定出具有良好的体外和体内大鼠PK概况的化合物13和29。此外，有29种药物在伤害性疼痛模型中显示出体内功效。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.06.105

文献信息

• Substituted chroman derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030100556A1

  公开（公告）日：2003-05-29

  The present invention relates to new new piperidyl- or piperazinyl-substituted dihydro-2H-1-benzopyran derivatives compound having the formula (I) 1 wherein X is N or CH; Y is NR 2 CH 2 , CH 2 NR 2 , NR 2 CO, CONR 2 , NR 2 SO 2 or NR 2 CONR 2 wherein R 2 is H or C 1 -C 6 alkyl; R 1 is H, C 1 -C 6 alkyl or C 3 -C 6 cycloalkyl; R 3 is C 1 -C 6 alkyl, C 3 -C 6 cycloalkyl or (CH 2 ) n -aryl, wherein aryl is phenyl or a heteroaromatic ring containing one or two heteroatoms selected from N, O and S and which may be mono- or di-substituted with R 4 and/or R 5 ; and n is 0-4; as (R)-enantiomers, (S)-enantiomers or a racemate in the form of a free base or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, a process for their preparation, pharmaceutical compositions containing said therapeutically active compounds and to the use of said active compounds.

  本发明涉及一种新的新型哌啶基或哌嗪基取代的二氢-2H-1-苯并吡喃衍生物化合物，其化学式为(I)1，其中X为N或CH；Y为NR2CH2，CH2NR2，NR2CO，CONR2，NR2SO2或NR2CONR2，其中R2为H或C1-C6烷基；R1为H，C1-C6烷基或C3-C6环烷基；R3为C1-C6烷基，C3-C6环烷基或(CH2)n-芳基，其中芳基为苯基或含有N、O和S中的一种或两种杂原子的杂芳基，可以是单取代或双取代的，取代基为R4和/或R5；n为0-4；作为(R)-对映体、(S)-对映体或自由碱盐或药学上可接受的盐或溶剂的混合物的外消旋体，以及制备它们的方法，包含这些治疗活性化合物的药物组合物以及使用这些活性化合物的用途。
• SUBSTITUTED CHROMAN DERIVATIVES
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1025095A1

  公开（公告）日：2000-08-09
• US6479497B1
  申请人：——

  公开号：US6479497B1

  公开（公告）日：2002-11-12
• US6670359B2
  申请人：——

  公开号：US6670359B2

  公开（公告）日：2003-12-30
• US7056921B2
  申请人：——

  公开号：US7056921B2

  公开（公告）日：2006-06-06