N-[3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyphenyl]-4-hydroxybenzamide | 1041006-75-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyphenyl]-4-hydroxybenzamide
• CAS: 1041006-75-0
• 化学式: C₁₉H₂₅NO₃Si
• 分子量: 343.498
• InChiKey: ZWHXKNMVFNBNEB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.03
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyphenyl]-4-hydroxybenzamide 、 二乙二醇 在 polymer supported triphenylphosphine 、 diamide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以94%的产率得到N-[3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyphenyl]-4-[2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy]benzamide
  参考文献：
  名称：

  通过Mitsunobu反应高效，温和，平行且无需纯化的芳基醚合成

  摘要：

  筛选了多种商品重氮二羧酸盐和膦，以试图找到用于平行合成的无纯化条件。固定化的三苯基膦和TMAD的组合被证明适合通过Mitsunobu反应合成芳基醚。九种醚以高收率和优异的纯度合成，纯化仅限于过滤步骤。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.04.099

文献信息

• Efficient, mild, parallel and purification-free synthesis of aryl ethers via the Mitsunobu reaction
  作者：Eric Valeur、Didier Roche

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.04.099

  日期：2008.6

  diazodicarboxylates and phosphines were screened in an attempt to find purification-free conditions for application in parallel synthesis. The combination of immobilized triphenylphosphine and TMAD proved to be suitable for the synthesis of aryl ethers via the Mitsunobu reaction. Nine ethers were synthesized in good yield and excellent purity, the purification being limited to a filtration step.

  筛选了多种商品重氮二羧酸盐和膦，以试图找到用于平行合成的无纯化条件。固定化的三苯基膦和TMAD的组合被证明适合通过Mitsunobu反应合成芳基醚。九种醚以高收率和优异的纯度合成，纯化仅限于过滤步骤。