5-n-propyl-2-trifluoroacetylamino-1,3,4-thiadiazole | 22926-51-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 5-n-propyl-2-trifluoroacetylamino-1,3,4-thiadiazole
• 英文别名: 2,2,2-trifluoro-N-(5-propyl-[1,3,4]thiadiazol-2-yl)-acetamide；2,2,2-trifluoro-N-(5-propyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)acetamide
• CAS: 22926-51-8
• 化学式: C₇H₈F₃N₃OS
• 分子量: 239.221
• InChiKey: IOKKWYKFPAEGCM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.457±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-n-propyl-2-trifluoroacetylamino-1,3,4-thiadiazole 在 吡啶 、 sodium hydroxide 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Quantitative structure-activity relationships of benzoyliminothiadiazoline derivatives as angiotensin II receptor antagonists

  摘要：

  Syntheses and biological activities of benzoyliminothiadiazoline derivatives which have potential affinities for angiotensin II receptor are described. The contributions of substituent (R(1)) on the benzene ring in benzoyl moiety and 5-position substituent (R(2)) on the 1,3,4-thiadiazoline ring were quantitatively investigated. (C) 1997, Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(97)00026-7
• 作为产物：
  描述：

  5-丙基[1,3,4]噻二唑-2-胺 、 三氟乙酸酐 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以83%的产率得到5-n-propyl-2-trifluoroacetylamino-1,3,4-thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  在作为血管紧张素 II 受体拮抗剂和相关化合物的（酰基亚氨基）噻二唑啉衍生物中识别出分子内非键合 S···O 相互作用

  摘要：

  在（酰基亚氨基）噻二唑啉衍生物（1-3）作为血管紧张素II受体拮抗剂的晶体结构中，分子内非键合的1,5-型S…O相互作用被识别。使用 X 射线晶体学分析和 ab initio MO 计算（HF/3-21G*、6-31G* 和 6-311+）研究了非键合 1,5 型 S···O 相互作用的相对稳定性G**) 的简化模型化合物（6、7 和 9）。由相当稳定的非键合 S···O 相互作用组成的模拟稠合双环杂环的概念似乎是设计和开发各种药物的有效方法。

  DOI：

  10.1021/ja973109o

文献信息

• Gagiu; Daicoviciu; Binder, Pharmazie, 1969, vol. 24, # 2, p. 98 - 99
  作者：Gagiu、Daicoviciu、Binder、Gyoerfi

  DOI：——

  日期：——
• Quantitative structure-activity relationships of benzoyliminothiadiazoline derivatives as angiotensin II receptor antagonists
  作者：Terukage Hirata、Satoru Goto、Koichi Tamura、Masayasu Okuhira、Yoshimitsu Nagao

  DOI：10.1016/s0960-894x(97)00026-7

  日期：1997.2

  Syntheses and biological activities of benzoyliminothiadiazoline derivatives which have potential affinities for angiotensin II receptor are described. The contributions of substituent (R(1)) on the benzene ring in benzoyl moiety and 5-position substituent (R(2)) on the 1,3,4-thiadiazoline ring were quantitatively investigated. (C) 1997, Elsevier Science Ltd.
• Intramolecular Nonbonded S···O Interaction Recognized in (Acylimino)thiadiazoline Derivatives as Angiotensin II Receptor Antagonists and Related Compounds
  作者：Yoshimitsu Nagao、Terukage Hirata、Satoru Goto、Shigeki Sano、Akikazu Kakehi、Kinji Iizuka、Motoo Shiro

  DOI：10.1021/ja973109o

  日期：1998.4.1

  of the (acylimino)thiadiazoline derivatives (1−3) as angiotensin II receptor antagonists. The relative stability of the nonbonded 1,5-type S···O interaction was investigated using the X-ray crystallographic analyses and the ab initio MO calculations (HF/3-21G*, 6-31G*, and 6-311+G**) of the simplified model compounds (6, 7, and 9). The concept of mimic-fused bicyclic heterocycles consisting of fairly

  在（酰基亚氨基）噻二唑啉衍生物（1-3）作为血管紧张素II受体拮抗剂的晶体结构中，分子内非键合的1,5-型S…O相互作用被识别。使用 X 射线晶体学分析和 ab initio MO 计算（HF/3-21G*、6-31G* 和 6-311+）研究了非键合 1,5 型 S···O 相互作用的相对稳定性G**) 的简化模型化合物（6、7 和 9）。由相当稳定的非键合 S···O 相互作用组成的模拟稠合双环杂环的概念似乎是设计和开发各种药物的有效方法。