methyl 3-methyl-3-(5,5,8,8-tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)-2,3-dihydrobenzofuran-6-carboxylate | 195060-17-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: methyl 3-methyl-3-(5,5,8,8-tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)-2,3-dihydrobenzofuran-6-carboxylate
• 英文别名: Methyl 3-methyl-3-(5,6,7,8-tetrahydro-5,5,8,8-tetramethyl-2-naphthyl)-2H-1-benzofuran-6-carboxylate；methyl 3-methyl-3-(5,5,8,8-tetramethyl-6,7-dihydronaphthalen-2-yl)-2H-1-benzofuran-6-carboxylate
• CAS: 195060-17-4；195060-38-9；195060-39-0
• 化学式: C₂₅H₃₀O₃
• 分子量: 378.511
• InChiKey: HIBGPXYWKJNERV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  464.9±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.070±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-methyl-3-(5,5,8,8-tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)-2,3-dihydrobenzofuran-6-carboxylate 、 sodium hydroxide 、 氢氧化锂 在 水 、 乙酸乙酯 、 magnesium sulfate 、 Diethylether heptane 作用下， 反应 24.0h， 生成 3-methyl-3-(5,6,7,8-tetrahydro-5,5,8,8-tetramethyl-2-naphthyl)-2H-1-benzofuran-6-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic biaryl compounds, pharmaceutical and cosmetic compositions containing them and uses thereof

  摘要：

  本发明涉及新型杂环双芳基化合物，其具有一般式（I）1，以及这些化合物在制备用于人类或兽医医学（特别是皮肤科、风湿科、呼吸科、心血管科和眼科疾病）的制药组合物或者化妆品组合物中的应用。

  公开号：

  US20040162339A1
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-4-碘苯甲酸甲酯 在 palladium diacetate 、 Ag-zeolite 、 碘 、 sodium methylate 、 sodium formate 、 potassium carbonate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙腈 、 丁酮 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 methyl 3-methyl-3-(5,5,8,8-tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)-2,3-dihydrobenzofuran-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  New synthetic retinoids obtained by palladium-catalyzed tandem cyclisation-hydride capture process

  摘要：

  A new series of conformationally restricted retinoids (3-aryl-3-methyl-2,3-dihydrobenzofurans) have been prepared through a palladium-catalyzed tandem cyclisation-hydride capture. ?he use of enantiopure BINAP-Pd catalyst allowed asymmetric synthesis of bioactive molecules. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00169-0

文献信息

• Heterocyclic biaryl compounds, pharmaceutical and cosmetic compositions
  申请人：Centre International de Recherches Dermatologiques Galderma

  公开号：US05981776A1

  公开（公告）日：1999-11-09

  The invention relates to novel heterocyclic biaryl compounds which have the general formula (I): ##STR1## as well as to the use of these compounds in pharmaceutical compositions intended for use in human or veterinary medicine (dermatological, rheumatic, respiratory, cardiovascular and ophthalmological complaints in particular), or alternatively in cosmetic compositions.

  本发明涉及新型杂环双芳基化合物，其具有一般式（I）：##STR1##以及这些化合物在制备用于人类或兽医药物（特别是皮肤病、风湿病、呼吸系统疾病、心血管疾病和眼科疾病）的制剂中的使用，或者在化妆品制剂中的使用。
• COMPOSES BIARYLES HETEROCYCLIQUES, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET COSMETIQUES LES CONTENANT ET UTILISATIONS
  申请人：CENTRE INTERNATIONAL DE RECHERCHES DERMATOLOGIQUES GALDERMA, ( CIRD GALDERMA)

  公开号：EP0823903B1

  公开（公告）日：2001-07-18
• US5981776A
  申请人：——

  公开号：US5981776A

  公开（公告）日：1999-11-09
• US6030952A
  申请人：——

  公开号：US6030952A

  公开（公告）日：2000-02-29
• New synthetic retinoids obtained by palladium-catalyzed tandem cyclisation-hydride capture process
  作者：Philippe Diaz、Fabrice Gendre、Lucien Stella、Bruno Charpentier

  DOI：10.1016/s0040-4020(98)00169-0

  日期：1998.4

  A new series of conformationally restricted retinoids (3-aryl-3-methyl-2,3-dihydrobenzofurans) have been prepared through a palladium-catalyzed tandem cyclisation-hydride capture. ?he use of enantiopure BINAP-Pd catalyst allowed asymmetric synthesis of bioactive molecules. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.