N-(4-bromophenyl)-1H-imidazole-1-carboxamide | 54113-67-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-bromophenyl)-1H-imidazole-1-carboxamide
• 英文别名: N-(4-bromophenyl)imidazole-1-carboxamide
• CAS: 54113-67-6
• 化学式: C₁₀H₈BrN₃O
• 分子量: 266.097
• InChiKey: UBUSJYHPVLBAOR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  46.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-bromophenyl)-1H-imidazole-1-carboxamide 在 三氟乙酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 N-(4-bromophenyl)-2-(2-hydroxynaphth-1-yl)pyrrolidine-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  2-萘酚与γ-脲醛缩醛的相互作用。合成2-芳基吡咯烷的新方法

  摘要：

  我们报告了一种新的单阶段合成2-芳基吡咯烷的方法，该方法基于2-萘酚与γ-脲醛缩醛的酸催化反应，能够在温和条件下制备目标化合物，同时避免了昂贵的试剂和催化剂。

  DOI：

  10.1007/s10593-014-1524-1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴异氰酸苯酯 、 三甲基硅咪唑 在 甲醇 作用下， 生成 N-(4-bromophenyl)-1H-imidazole-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Gonda, Josef; Antalova, Zuzana, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1991, vol. 56, # 3, p. 685 - 694

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED CYCLIC UREA DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES D'UREE CYCLIQUES SUBSTITUES, PREPARATION ET UTILISATION PHARMACEUTIQUE DE CES DERIVES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：AVENTIS PHARMA SA

  公开号：WO2006010643A1

  公开（公告）日：2006-02-02

  The invention relates to the products of formula (I):

  该发明涉及公式（I）的产品。
• Diastereoselective intramolecular cyclization/Povarov reaction cascade for the one-pot synthesis of polycyclic quinolines
  作者：E. A. Kuznetsova、A. V. Smolobochkin、T. S. Rizbayeva、A. S. Gazizov、J. K. Voronina、O. A. Lodochnikova、D. P. Gerasimova、A. B. Dobrynin、V. V. Syakaev、D. N. Shurpik、I. I. Stoikov、A. R. Burilov、M. A. Pudovik、O. G. Sinyashin

  DOI：10.1039/d2ob01031c

  日期：——

  method for the synthesis of complex alkaloid-like aza-heterocycles has been developed through the Povarov reaction of in situ generated 2-oxoimidazolium cations. The reaction lead to the formation of 2 C–N, 2 C–C bonds and three stereocentres, and features excellent regio- and diastereoselectivity. Based on the controlled experiments and quantum chemistry data, the mechanism of the reaction cyclization

  通过原位产生的2-氧代咪唑阳离子的Povarov反应，开发了合成复杂的类生物碱氮杂杂环化合物的方法。该反应导致形成 2 个 C-N、2 个 C-C 键和三个立体中心，具有优异的区域和非对映选择性。基于对照实验和量子化学数据，提出了反应环化的机理，并对非对映选择性的起源进行了合理化解释。此外，已经使用相同的方法实现了难以获得的 4,4'-bi(imidazol-2-one) 衍生物的直接合成。
• Reaction of 1-aryl-3-(4,4-diethoxybutyl)ureas with phenols. Synthesis of 2-arylpyrrolidines
  作者：A. S. Gazizov、A. V. Smolobochkin、A. R. Burilov、M. A. Pudovik

  DOI：10.1134/s1070428014120161

  日期：2014.12

  Acid-catalyzed reaction of phenols with 1-(4,4-diethoxybutyl)urea derivatives gave new 2-arylpyrrolidines containing 4-bromoresorcinol and hydroquinone fragments. The described reaction is advantageous due to its mild conditions and no necessity of using expensive or toxic catalyst.
• GONDA, JOZEF;ANTALOVA, ZUZANA, COLLECT. CZECHOSL. CHEM COMMUN., 56,(1991) N, C. 685-694
  作者：GONDA, JOZEF、ANTALOVA, ZUZANA

  DOI：——

  日期：——
• Gonda, Josef; Antalova, Zuzana, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1991, vol. 56, # 3, p. 685 - 694
  作者：Gonda, Josef、Antalova, Zuzana

  DOI：——

  日期：——