Pyridine, 3-methyl-2-(4-methylphenyl)-4,6-diphenyl- | 89009-10-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: Pyridine, 3-methyl-2-(4-methylphenyl)-4,6-diphenyl-
• 英文别名: 3-methyl-2-(4-methylphenyl)-4,6-diphenylpyridine
• CAS: 89009-10-9
• 化学式: C₂₅H₂₁N
• 分子量: 335.448
• InChiKey: SQRRYBRHBPCTEZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对甲基苯丙酮 在 ammonium hydroxide 、 高氯酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 Pyridine, 3-methyl-2-(4-methylphenyl)-4,6-diphenyl-
  参考文献：
  名称：

  Fischer, Gerhard W.; Zimmermann, Thomas; Weissenfels, Manfred, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1983, vol. 325, # 5, p. 729 - 741

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A “one pot” synthesis of polysubstituted pyridines from metallated alkylphosphonates, nitriles and α,β-unsaturated ketones
  作者：Francisco Palacios、Ana M. Ochoa de Retana、Julen Oyarzabal

  DOI：10.1016/0040-4039(96)00850-7

  日期：1996.6

  A simple and efficient synthesis of polysubstituted pyridines is described. The key step is based on the regioselective addition of lithiated β-enaminophosphonates 5 to unsaturated carbonyl compounds 3. Pyridines 1 can also be obtained in “one pot” reaction from phosphonates 6 when these compounds are metallated followed by addition of nitriles and unsaturated carbonyl compounds.

  描述了一种简单有效的多取代吡啶的合成方法。关键步骤是基于将锂化的β-烯氨基膦酸酯5的区域选择性加成到不饱和羰基化合物3上。当这些化合物金属化后，通过添加腈和不饱和羰基化合物，也可在“一锅”反应中从膦酸酯6获得吡啶1。
• 一种合成吡啶、联吡啶、三联吡啶配体的方法
  申请人：南方科技大学

  公开号：CN113861103B

  公开（公告）日：2023-12-22

  一种合成吡啶、联吡啶、三联吡啶配体的方法，所述方法采用光敏剂和钴肟复合物作为催化剂，具有安全、温和、高效和经济的有益效果。同时，钴肟复合物催化剂对水、氧不敏感，对反应要求不高，可大大降低操作难度。
• FISCHER, G. W.;ZIMMERMANN, T.;WEISSENFELS, M., J. PRAKT. CHEM., 1983, 325, N 5, 729-741
  作者：FISCHER, G. W.、ZIMMERMANN, T.、WEISSENFELS, M.

  DOI：——

  日期：——
• Fischer, Gerhard W.; Zimmermann, Thomas; Weissenfels, Manfred, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1983, vol. 325, # 5, p. 729 - 741
  作者：Fischer, Gerhard W.、Zimmermann, Thomas、Weissenfels, Manfred

  DOI：——

  日期：——