allyl N-<(mesitylsulfonyl)oxy>carbamate | 172288-23-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: allyl N-<(mesitylsulfonyl)oxy>carbamate
• 英文别名: O-2-mesitylenesulfonyl-N-hydroxy-allyl carbamate；allyl N-[(mesitylsulfonyl)oxy]carbamate；allyl N-[(mesitylsulfonyl)-oxy]carbamate；(prop-2-enoxycarbonylamino) 2,4,6-trimethylbenzenesulfonate
• CAS: 172288-23-2
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₅S
• 分子量: 299.348
• InChiKey: DUJORVUMHOKOEW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  96-98 °C
• 密度：
  1.230±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  90.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  allyl N-<(mesitylsulfonyl)oxy>carbamate 在 水 、 N,N-二异丙基乙胺 、 potassium dioxotetrahydroxoosmate(VI) 作用下， 以 丙醇 为溶剂， 反应 0.58h， 以70%的产率得到4-羟甲基恶唑烷-2-酮
  参考文献：
  名称：

  N-磺酰氧基氨基甲酸酯作为束缚氨基羟基化反应的再氧化剂

  摘要：

  报道了使用 N-磺酰氧基氨基甲酸酯作为束缚氨基羟基化 (TA) 反应的再氧化剂。这些新条件消除了氧化混合物中对氢氧化锂和 tBuOCl 的要求。除了以良好的产率提供氨基羟基化产物外，催化剂负载量可以减少到仅 1 mol% 锇。此外，高烯丙醇现在首次成为 TA 反应的可行底物。

  DOI：

  10.1021/ja057389g
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三甲基苯磺酰氯 、 allyl hydroxycarbamate 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 以85%的产率得到allyl N-<(mesitylsulfonyl)oxy>carbamate
  参考文献：
  名称：

  N-磺酰氧基氨基甲酸酯作为束缚氨基羟基化反应的再氧化剂

  摘要：

  报道了使用 N-磺酰氧基氨基甲酸酯作为束缚氨基羟基化 (TA) 反应的再氧化剂。这些新条件消除了氧化混合物中对氢氧化锂和 tBuOCl 的要求。除了以良好的产率提供氨基羟基化产物外，催化剂负载量可以减少到仅 1 mol% 锇。此外，高烯丙醇现在首次成为 TA 反应的可行底物。

  DOI：

  10.1021/ja057389g

文献信息

• Processes for preparation of cyclopenta [b] [1,4] diazepino [6,7,1-hi] indoles and derivatives
  申请人：American Home Products Corporation

  公开号：US20020062022A1

  公开（公告）日：2002-05-23

  This invention provides processes for synthesizing compounds of formula I: 1 wherein R is H or alkyl; R 1 , R 2 are H, alkyl, alkoxy, halogen, fluorinated alkyl, —CN, alkyl sulfonamide, alkyl amide, amino, alkylamino, dialkylamino, fluorinated alkoxy, acyl, or aroyl; R 3 and R 4 are H, alkyl or cycloalkyl; the dashed line indicates an optional double bond; as well as intermediates and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本发明提供了合成式I的化合物的方法：其中R为H或烷基；R1，R2为H，烷基，烷氧基，卤素，氟化烷基，-CN，烷基磺酰胺，烷基酰胺，氨基，烷基氨基，二烷基氨基，氟化烷氧基，酰基或芳酰基；R3和R4为H，烷基或环烷基；虚线表示可选的双键；以及其中间体和药学上可接受的盐。
• Processes for preparation of cyclopenta&lsqb;b&rsqb;&lsqb;1,4&rsqb;diazepino&lsqb;6,7,1-hi&rsqb;indoles and derivatives
  申请人：Wyeth

  公开号：US06784172B2

  公开（公告）日：2004-08-31

  This invention provides processes for synthesizing compounds of formula I: wherein R is H or alkyl; R1, R2 are H, alkyl, alkoxy, halogen, fluorinated alkyl, —CN, alkyl sulfonamide, alkyl amide, amino, alkylamino, dialkylamino, fluorinated alkoxy, acyl, or aroyl; R3 and R4 are H, alkyl or cycloalkyl; the dashed line indicates an optional double bond; as well as intermediates and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本发明提供了合成式I的化合物的过程：其中R为H或烷基；R1，R2为H，烷基，烷氧基，卤素，氟代烷基，-CN，烷基磺酰胺，烷基酰胺，氨基，烷基氨基，二烷基氨基，氟代烷氧基，酰基或芳酰基；R3和R4为H，烷基或环烷基；虚线表示可选的双键；以及其中间体和药学上可接受的盐。
• Preparation and Reactivity of Allyl N-[(Arylsulfonyl)oxy]carbamates, New Reagents for Electrophilic Transfer of an NHAlloc Group
  作者：C. Greck、L. Bischoff、F. Ferreira、J. P. Genet

  DOI：10.1021/jo00126a062

  日期：1995.10
• CYCLOPENTA[B][1,4] DIAZEPINO[6,7,1-HI]INDOLES AS 5HT2C ANTAGONISTS
  申请人：Wyeth

  公开号：EP1330457B1

  公开（公告）日：2004-10-20
• US6784172B2
  申请人：——

  公开号：US6784172B2

  公开（公告）日：2004-08-31