1-(6-amino-purin-9-yl)-3-(4-chloro-phenoxy)-propan-2-ol | 67666-70-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 1-(6-amino-purin-9-yl)-3-(4-chloro-phenoxy)-propan-2-ol
• 英文别名: 1-(6-Aminopurin-9-yl)-3-(4-chlorophenoxy)propan-2-ol
• CAS: 67666-70-0
• 化学式: C₁₄H₁₄ClN₅O₂
• 分子量: 319.75
• InChiKey: QDKSGMFQBBGRGA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  99.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯基缩水甘油醚 、 腺嘌呤 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以64%的产率得到1-(6-amino-purin-9-yl)-3-(4-chloro-phenoxy)-propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  （R，S）-9-（2,3-二羟丙基）腺嘌呤的3-O-芳基酯及其嘧啶类似物的合成作为S-腺苷-L-高半胱氨酸水解酶的新抑制剂

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf02251667

文献信息

• Adenine derivatives possessing pharmacological activity
  申请人：BEECHAM - WUELFING GmbH & Co. KG

  公开号：EP0024122B1

  公开（公告）日：1983-02-16
• Synthesis of 3-O-aryl esters of (R,S)-9-(2,3-dihydoxypropyl)adenine and its pyrimidine analogs as new potential inhibitors ofS-adenosyl-L-homocysteine hydrolase
  作者：A. A. Ozerov、M. S. Novikov、A. K. Brel'

  DOI：10.1007/bf02251667

  日期：1999.1