4-nitroso-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]thiazine | 51511-34-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 4-nitroso-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]thiazine
• 英文别名: 2H-3,4-dihydro-4-nitroso-1,4-benzothiazine；2,3-dihydro-4-nitroso-4H-1,4-benzothiazine；4-nitroso-2,3-dihydro-1,4-benzothiazine
• CAS: 51511-34-3
• 化学式: C₈H₈N₂OS
• 分子量: 180.23
• InChiKey: HCBPLQLVKWGDGI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  345.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  58
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-nitroso-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]thiazine 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2,3-二氢-1,4-苯并噻嗪-4-胺
  参考文献：
  名称：

  四环喹喔啉衍生物作为治疗神经精神病和神经疾病的有效和口服活性多功能药物候选物的发现

  摘要：

  我们报告了一类四环丁苯酮的合成与结构-活性关系，这些四环丁酮显示了对5-羟色胺5-HT 2A和多巴胺D 2受体的强结合亲和力。这项工作导致了4-（（6b R，10a S）-3-methyl-2,3,6b，9,10,10 a -hexahydro -1 H，7 H -pyrido [3'，4 ′：4,5]吡咯并[1,2,3- de ]喹喔啉-8-基）-1-（4-氟苯基）-丁-1-酮4-甲基苯磺酸盐（ITI-007），其有效值为5 -HT 2A拮抗剂，突触后D 2素和5-羟色胺转运蛋白的抑制剂。该多功能候选药物具有口服生物利用度，并且在体内表现出良好的抗精神病功效。目前，这种正在研究中的新药正在临床开发中，用于治疗神经精神疾病和神经疾病。

  DOI：

  10.1021/jm401958n
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-2H-1,4-苯并噻嗪 在 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-nitroso-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]thiazine
  参考文献：
  名称：

  四环喹喔啉衍生物作为治疗神经精神病和神经疾病的有效和口服活性多功能药物候选物的发现

  摘要：

  我们报告了一类四环丁苯酮的合成与结构-活性关系，这些四环丁酮显示了对5-羟色胺5-HT 2A和多巴胺D 2受体的强结合亲和力。这项工作导致了4-（（6b R，10a S）-3-methyl-2,3,6b，9,10,10 a -hexahydro -1 H，7 H -pyrido [3'，4 ′：4,5]吡咯并[1,2,3- de ]喹喔啉-8-基）-1-（4-氟苯基）-丁-1-酮4-甲基苯磺酸盐（ITI-007），其有效值为5 -HT 2A拮抗剂，突触后D 2素和5-羟色胺转运蛋白的抑制剂。该多功能候选药物具有口服生物利用度，并且在体内表现出良好的抗精神病功效。目前，这种正在研究中的新药正在临床开发中，用于治疗神经精神疾病和神经疾病。

  DOI：

  10.1021/jm401958n

文献信息

• TRICYCLIC INDOLE MCL-1 INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Vanderbilt University

  公开号：US20160106731A1

  公开（公告）日：2016-04-21

  The present invention provides for compounds that inhibit the activity of an anti-apoptotic Bcl-2 family member Myeloid cell leukemia-1 (Mcl-1) protein. The present invention also provides for pharmaceutical compositions as well as methods for using compounds for treatment of diseases and conditions (e.g., cancer) characterized by the over-expression or dysregulation of Mcl-1 protein.

  本发明提供了一种抑制抗凋亡Bcl-2家族成员髓样细胞白血病-1（Mcl-1）蛋白活性的化合物。本发明还提供了用于治疗由Mcl-1蛋白过度表达或失调所特征的疾病和病况（例如癌症）的药物组合物以及使用化合物的方法。
• Cis- and trans- octahydropyridopyrrolobenzheterocycles
  申请人：E. I. Du Pont de Nemours and Company

  公开号：US04219550A1

  公开（公告）日：1980-08-26

  cis- and trans- Octahydropyridopyrrolobenzheterocycles of the formula: ##STR1## where ##STR2## X=O or S; R.sub.1 =H, C.sub.1 -C.sub.4 straight or branched chain alkyl or cyclopropyl; and R.sub.2 =H, CH.sub.3, OCH.sub.3, Cl, Br, F or CF.sub.3. The compounds are useful as tranquilizers and antidepressants.

  化合物的式子为：cis-和trans-八氢吡啶吡咯苯杂环，其中：##STR1##，##STR2## X=O或S；R.sub.1=H，C.sub.1-C.sub.4直链或支链烷基或环丙基；R.sub.2=H，CH.sub.3，OCH.sub.3，Cl，Br，F或CF.sub.3。这些化合物可用作镇静剂和抗抑郁剂。
• Substituted heterocycle fused gamma-carbolines
  申请人：Bristol-Myers Squibb Pharma Company

  公开号：US06713471B1

  公开（公告）日：2004-03-30

  The present invention is directed to certain novel compounds represented by structural Formula (I) or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, wherein R1, R5, R6a, R6b, R7, R8, R9, X, b, k, m, and n, and the dashed lines are described herein. The invention is also concerned with pharmaceutical formulations comprising these novel compounds as active ingredients and the use of the novel compounds and their formulations in the treatment of certain disorders. The compounds of this invention are serotonin agonists and antagonists and are useful in the control or prevention of central nervous system disorders including obesity, anxiety, depression, psychosis, schizophrenia, sleep disorders, sexual disorders, migraine, conditions associated with cephalic pain, social phobias, and gastrointestinal disorders such as dysfunction of the gastrointestinal tract motility.

  本发明涉及由结构式（I）表示的某些新化合物或其药学上可接受的盐形式，其中R1、R5、R6a、R6b、R7、R8、R9、X、b、k、m和n以及虚线在本文中描述。本发明还涉及包含这些新化合物作为活性成分的药物制剂以及利用这些新化合物及其制剂治疗某些疾病。本发明的化合物是5-羟色胺激动剂和拮抗剂，可用于控制或预防中枢神经系统疾病，包括肥胖症、焦虑症、抑郁症、精神病、精神分裂症、睡眠障碍、性功能障碍、偏头痛、头痛相关疾病、社交恐惧症以及胃肠道疾病，如胃肠道运动功能障碍。
• FUSED TETRACYCLIC PYRIDO [4,3-B] INDOLE AND PYRIDO [3,4-B] INDOLE DERIVATIVES AND METHODS OF USE
  申请人：Chakravarty Sarvajit

  公开号：US20130210803A1

  公开（公告）日：2013-08-15

  This disclosure is directed to fused tetracyclic pyrido[4,3-b]indoles and pyrido[3,4-b]indoles. Pharmaceutical compositions comprising the compounds are also provided, as are methods of using the compounds in a variety of therapeutic applications, including the treatment of a cognitive disorder, psychotic disorder, neurotransmitter-mediated disorder and/or a neuronal disorder.

  本公开涉及熔合四环吡啶[4,3-b]吲哚和吡啶[3,4-b]吲哚。还提供了包含这些化合物的制药组合物，以及使用这些化合物进行多种治疗应用的方法，包括治疗认知障碍、精神障碍、神经递质介导的障碍和/或神经元障碍。
• Fused tetracyclic pyrido [4,3-B] indole and pyrido [3,4-B] indole derivatives and methods of use
  申请人：Chakravarty Sarvajit

  公开号：US09193728B2

  公开（公告）日：2015-11-24

  This disclosure is directed to fused tetracyclic pyrido[4,3-b]indoles and pyrido[3,4-b]indoles. Pharmaceutical compositions comprising the compounds are also provided, as are methods of using the compounds in a variety of therapeutic applications, including the treatment of a cognitive disorder, psychotic disorder, neurotransmitter-mediated disorder and/or a neuronal disorder.

  本公开涉及熔合的四环吡啶[4,3-b]吲哚和吡啶[3,4-b]吲哚。还提供了包含该化合物的制药组合物，以及使用该化合物进行各种治疗应用的方法，包括治疗认知障碍、精神疾病、神经递质介导的疾病和/或神经元疾病。