2-环己基氨基-5-溴吡啶 | 942050-72-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-环己基氨基-5-溴吡啶
• 英文名称: 2-cyclohexylamino-5-bromopyridine
• 英文别名: 5-bromo-N-cyclohexylpyridin-2-amine
• CAS: 942050-72-8
• 化学式: C₁₁H₁₅BrN₂
• 分子量: 255.157
• InChiKey: KKGJOCDSOQJOJA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933399090

SDS

2-环己基氨基-5-溴吡啶MSDS英文版

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-环己基吡啶-2-胺 在 四丁基溴化铵 、 lithium perchlorate 作用下， 以 溶剂黄146 、 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-环己基氨基-5-溴吡啶
  参考文献：
  名称：

  导向基团可在温和条件下实现吡啶的电化学选择性间溴化

  摘要：

  在不使用催化剂和氧化剂的情况下，开发了一种简便且可持续的电化学溴化方案。通过引入定位基团，吡啶衍生物的区域选择性可以在被控制的元利用廉价且安全的溴盐在室温下位上。以 28-95% 的产率获得了多种溴化吡啶衍生物，并且该反应可以很容易地以克级规模进行。通过结合安装和去除导向基团，可以验证吡啶间溴化的概念。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c00923

文献信息

• Copper-catalyzed direct amination of benzylic hydrocarbons and inactive aliphatic alkanes with arylamines
  作者：Hua Yao、Bo Xie、Xiaoyang Zhong、Shengzhou Jin、Sen Lin、Zhaohua Yan

  DOI：10.1039/d0ob00491j

  日期：——

  A new synthetic method toward direct C-N bond formation through saturated C-H amination of benzylic hydrocarbons and inactive aliphatic alkanes with primary aromatic amines under an inexpensive catalyst/oxidant (Cu/DTBP) system has been developed. Both aminopyridines and anilines could react smoothly with primary and secondary benzylic C-H substrates or cyclohexane to form the corresponding aromatic

  在廉价的催化剂/氧化剂（Cu / DTBP）系统下，已经开发出一种新的合成方法，该方法可通过苄基烃和惰性脂肪族烷烃与伯芳族胺的饱和CH胺化直接形成CN键。氨基吡啶和苯胺均可与伯和仲苄基CH底物或环己烷顺利反应，以中等至良好的收率形成相应的芳族仲胺。该协议的优点是宽泛的官能团耐受性和使用现成的原料。
• Yang, De-Hong; Yang, Ben-Yong; Chen, Zhen-Chu, Journal of Chemical Research, 2006, # 9, p. 600 - 601
  作者：Yang, De-Hong、Yang, Ben-Yong、Chen, Zhen-Chu、Chen, Song-Ying

  DOI：——

  日期：——
• Basu, Basudeb; Das, Sajal; Mandal, Bablee, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2008, vol. 47, # 11, p. 1701 - 1706
  作者：Basu, Basudeb、Das, Sajal、Mandal, Bablee

  DOI：——

  日期：——
• Directing Group Enables Electrochemical Selectively <i>Meta</i>-Bromination of Pyridines under Mild Conditions
  作者：Yanwei Wu、Shanghui Xu、Hong Wang、Dongxu Shao、Qiqi Qi、Yi Lu、Li Ma、Jianhua Zhou、Wei Hu、Wei Gao、Jianbin Chen

  DOI：10.1021/acs.joc.1c00923

  日期：2021.11.19

  use of catalysts and oxidants, a facile and sustainable electrochemical bromination protocol was developed. By introducing the directing groups, the regioselectivity of pyridine derivatives could be controlled at the meta-position utilizing the inexpensive and safe bromine salts at room temperature. A variety of brominated pyridine derivatives were obtained in 28–95% yields, and the reaction could be

  在不使用催化剂和氧化剂的情况下，开发了一种简便且可持续的电化学溴化方案。通过引入定位基团，吡啶衍生物的区域选择性可以在被控制的元利用廉价且安全的溴盐在室温下位上。以 28-95% 的产率获得了多种溴化吡啶衍生物，并且该反应可以很容易地以克级规模进行。通过结合安装和去除导向基团，可以验证吡啶间溴化的概念。