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5,5′,5″-(benzene-1,2,4-triyl)tris(benzo[d][1,3]-dioxole) | 1433220-08-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5,5′,5″-(benzene-1,2,4-triyl)tris(benzo[d][1,3]-dioxole)
英文别名
5-[2,5-Bis(1,3-benzodioxol-5-yl)phenyl]-1,3-benzodioxole;5-[2,5-bis(1,3-benzodioxol-5-yl)phenyl]-1,3-benzodioxole
5,5′,5″-(benzene-1,2,4-triyl)tris(benzo[d][1,3]-dioxole)化学式
CAS
1433220-08-6
化学式
C27H18O6
mdl
——
分子量
438.436
InChiKey
TXCVJNJFEMSVRU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.2
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    55.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-乙炔苯并[1,3]间二氧杂环戊烯四甲基硫脲一氧化碳 、 cobalt(II) bromide 、 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 15.0h, 以69%的产率得到5,5′,5″-(benzene-1,2,4-triyl)tris(benzo[d][1,3]-dioxole)
    参考文献:
    名称:
    1,2,4-三取代芳烃经共催化分子间炔烃环三聚反应的高区域选择性合成苯并菲
    摘要:
    在这里,我们报道了一种新的方法的发展,该方法是由相应的1,2,4-三取代的芳烃合成取代的三亚苯基,它们本身是根据一种新型的分子间炔烃环三聚反应以高度区域选择性的方式生成的Co-TMTU复合体。这种形成1,2,4-三取代芳烃的高度区域选择性反应将为合成化学家已经提供的大量工具提供有价值的补充,并鼓励对该重要炔烃三聚过程进行进一步的机理研究。
    DOI:
    10.1021/jo400570b
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文献信息

  • Highly Regioselective Syntheses of Substituted Triphenylenes from 1,2,4-Trisubstituted Arenes via a Co-Catalyzed Intermolecular Alkyne Cyclotrimerization
    作者:Lingmin Xu、Ruocheng Yu、Yuefan Wang、Jiahua Chen、Zhen Yang
    DOI:10.1021/jo400570b
    日期:2013.6.7
    report the development of a new method for the syntheses of substituted triphenylenes from the corresponding 1,2,4-trisubstituted arenes, which were themselves generated in a highly regioselective manner according to an intermolecular alkyne cyclotrimerization reaction that was catalyzed by a novel Co–TMTU complex. This highly regioselective reaction for the formation of 1,2,4-trisubstituted arenes will
    在这里,我们报道了一种新的方法的发展,该方法是由相应的1,2,4-三取代的芳烃合成取代的三亚苯基,它们本身是根据一种新型的分子间炔烃环三聚反应以高度区域选择性的方式生成的Co-TMTU复合体。这种形成1,2,4-三取代芳烃的高度区域选择性反应将为合成化学家已经提供的大量工具提供有价值的补充,并鼓励对该重要炔烃三聚过程进行进一步的机理研究。
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