(1S,2S)-2-(aminomethyl)-N,N-diethyl-1-phenylcyclopropanecarboxamide hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1S,2S)-2-(aminomethyl)-N,N-diethyl-1-phenylcyclopropanecarboxamide hydrochloride
• 英文别名: (1S,2S)-2-(aminomethyl)-N,N-diethyl-1-phenylcyclopropane-1-carboxamide;hydrochloride
• 化学式: C₁₅H₂₂N₂O*ClH
• 分子量: 282.813
• InChiKey: XNCDYJFPRPDERF-SWYZXDRTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.19
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1S,2S)-2-phthalimidomethyl-N,N-diethyl-1-phenylcyclopropanecarboxamide 在 一水合肼 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 (1S,2S)-2-(aminomethyl)-N,N-diethyl-1-phenylcyclopropanecarboxamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  一种左旋米那普伦非对映异构体的制备方法

  摘要：

  本发明的一种左旋米那普伦非对映异构体的制备方法，以苯乙腈和R‑环氧氯丙烷或S‑环氧氯丙烷为起始物料，经过碱性条件下环烷基化，分离得到(1S,2S)‑2‑羟甲基‑1‑苯基环丙羧酸或(1R,2R)‑2‑羟甲基‑1‑苯基环丙羧酸，与乙酸酐反应得到乙酯后发生氯代反应，与二甲胺形成二甲基酰胺，水解后得到(1S,2S)‑2‑羟甲基‑N,N‑二乙基‑1‑苯基环丙酰胺或(1R,2R)‑2‑羟甲基‑N,N‑二乙基‑1‑苯基环丙酰胺，经过氯代后，与邻苯二甲酰亚胺钾反应，水合肼脱除邻苯二甲酰基，得到左旋米那普仑非对映异构体。本发明方法简单，变量易于控制，能够高效地制备出左旋米那普伦非对映异构体。并且制得的左旋米那普伦非对映异构体纯度较高。

  公开号：

  CN109678747A

文献信息

• Treatment of diseases related to alpha subunits of sodium channels, voltage-gated (SCNxA) with small molecules
  申请人：Collard Joseph

  公开号：US10583128B2

  公开（公告）日：2020-03-10

  Small compounds that modulate the expression of and/or function of sodium channel, voltage-gated, alpha subunit (SCNxA) are presented. Pharmaceutical compositions containing such small molecules and their use in treating diseases and disorders associated with the expression of SCNxA are also presented.

  本文介绍了调节电压门控钠通道α亚基（SCNxA）表达和/或功能的小分子化合物。还介绍了含有此类小分子的药物组合物及其在治疗与 SCNxA 表达相关的疾病和失调中的用途。
• ——
  作者：BONNAUD B.、 COUSSE H.、 MOUZIN G.

  DOI：——

  日期：——
• TREATMENT OF DISEASES RELATED TO ALPHA SUBUNITS OF SODIUM CHANNELS, VOLTAGE-GATED (SCNxA) WITH SMALL MOLECULES
  申请人：CuRNA, Inc.

  公开号：EP2753317B1

  公开（公告）日：2020-02-26
• 一种左旋米那普伦非对映异构体的制备方法
  申请人：南京恩泰医药科技有限公司

  公开号：CN109678747A

  公开（公告）日：2019-04-26

  本发明的一种左旋米那普伦非对映异构体的制备方法，以苯乙腈和R‑环氧氯丙烷或S‑环氧氯丙烷为起始物料，经过碱性条件下环烷基化，分离得到(1S,2S)‑2‑羟甲基‑1‑苯基环丙羧酸或(1R,2R)‑2‑羟甲基‑1‑苯基环丙羧酸，与乙酸酐反应得到乙酯后发生氯代反应，与二甲胺形成二甲基酰胺，水解后得到(1S,2S)‑2‑羟甲基‑N,N‑二乙基‑1‑苯基环丙酰胺或(1R,2R)‑2‑羟甲基‑N,N‑二乙基‑1‑苯基环丙酰胺，经过氯代后，与邻苯二甲酰亚胺钾反应，水合肼脱除邻苯二甲酰基，得到左旋米那普仑非对映异构体。本发明方法简单，变量易于控制，能够高效地制备出左旋米那普伦非对映异构体。并且制得的左旋米那普伦非对映异构体纯度较高。