5-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-3-(phenylsulfonyl)-1H-pyrazole | 1392492-99-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: 5-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-3-(phenylsulfonyl)-1H-pyrazole
• 英文别名: 5-(benzenesulfonyl)-3-(1,3-benzodioxol-5-yl)-1H-pyrazole
• CAS: 1392492-99-7
• 化学式: C₁₆H₁₂N₂O₄S
• 分子量: 328.348
• InChiKey: MUPMTLHECFKXBE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  89.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  胡椒醛 在 copper(l) iodide 、 caesium carbonate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 5-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-3-(phenylsulfonyl)-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  使用Bestmann-Ohira试剂将一价二步将醛转变为膦酰基和磺酰基吡唑

  摘要：

  已经开发出了一种一锅，两步，三组分方法，可将市售醛转化为磷酸nylpyryrazoles，这首次证明了Bestmann–Ohira试剂（BOR）在单锅中的双重反应性转型。在区域选择性方面，该方法扩展到通过在第一步中使用BOR而在第二步中使用重氮甲基砜合成磺酰吡唑，与先前用于合成这种官能化吡唑的方法互补。

  DOI：

  10.1021/ol301695e

文献信息

• One-Pot, Two-Step Conversion of Aldehydes to Phosphonyl- and Sulfonylpyrazoles Using Bestmann–Ohira Reagent
  作者：Rahul Kumar、Deepti Verma、Shaikh M. Mobin、Irishi N. N. Namboothiri

  DOI：10.1021/ol301695e

  日期：2012.8.17

  A one-pot, two-step, three-component method for the conversion of commercially available aldehydes to phosphonylpyrazoles has been developed, demonstrating, for the first time, the dual reactivity of the Bestmann–Ohira reagent (BOR) in a single-pot transformation. This method, extended to the synthesis of sulfonylpyrazoles by employing BOR in the first step and a diazomethyl sulfone in the second step

  已经开发出了一种一锅，两步，三组分方法，可将市售醛转化为磷酸nylpyryrazoles，这首次证明了Bestmann–Ohira试剂（BOR）在单锅中的双重反应性转型。在区域选择性方面，该方法扩展到通过在第一步中使用BOR而在第二步中使用重氮甲基砜合成磺酰吡唑，与先前用于合成这种官能化吡唑的方法互补。