4'-Nitrobenzolsulfenanilid-2,3,4,5,6-d5 | 64168-53-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4'-Nitrobenzolsulfenanilid-2,3,4,5,6-d5
• 英文别名: 4-nitro-N-(2,3,4,5,6-pentadeuteriophenyl)sulfanylaniline
• CAS: 64168-53-2
• 化学式: C₁₂H₁₀N₂O₂S
• 分子量: 251.25
• InChiKey: ZWORRJVNOUBPPJ-RALIUCGRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  83.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  thiophenol-d5 、 4-硝基苯胺 生成 4'-Nitrobenzolsulfenanilid-2,3,4,5,6-d5
  参考文献：
  名称：

  以氮为中心的自由基的 ESR 研究，N-Aryl-N-phenylthioaminyls

  摘要：

  各种取代的 N-苯基-N-苯硫胺基 (2), Ar-\dotN-S-Ar', 是在二叔丁基过氧化物存在下通过苯亚磺酰苯胺 (1) 在苯中的光解产生的。用二氧化铅在苯中氧化 1。通过用氘标记一些自由基并借助计算机模拟技术，对自由基的ESR光谱进行了完整的分析。未成对电子主要分布在氮原子和N-苯环上。将 aN 的值与哈米特方程中的 σ 或 σ− 作图，发现根据沃尔特标准，2 属于 S 类。

  DOI：

  10.1246/bcsj.50.1142

文献信息

• ESR Studies of Nitrogen-centered Free Radicals,<i>N</i>-Aryl-<i>N</i>-phenylthioaminyls
  作者：Yozo Miura、Masayoshi Kinoshita

  DOI：10.1246/bcsj.50.1142

  日期：1977.5

  generated by the photolysis of benzenesulfenanilides (1) in benzene in the presence of di-t-butyl peroxide or by the oxidation of 1 in benzene with lead dioxide. The ESR spectra of the radicals were completely analyzed by labeling some radicals with deuterium and with the aid of a computer simulation technique. The unpaired electron is distributed mainly on the nitrogen atom and the N-phenyl ring. The values

  各种取代的 N-苯基-N-苯硫胺基 (2), Ar-\dotN-S-Ar', 是在二叔丁基过氧化物存在下通过苯亚磺酰苯胺 (1) 在苯中的光解产生的。用二氧化铅在苯中氧化 1。通过用氘标记一些自由基并借助计算机模拟技术，对自由基的ESR光谱进行了完整的分析。未成对电子主要分布在氮原子和N-苯环上。将 aN 的值与哈米特方程中的 σ 或 σ− 作图，发现根据沃尔特标准，2 属于 S 类。