1,5-dihexyloxy-2,6-bis(dihydroxymethyl)naphthalene | 207799-30-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1,5-dihexyloxy-2,6-bis(dihydroxymethyl)naphthalene
• 英文别名: [1,5-Dihexoxy-6-(hydroxymethyl)naphthalen-2-yl]methanol
• CAS: 207799-30-2
• 化学式: C₂₄H₃₆O₄
• 分子量: 388.547
• InChiKey: GUMYRMOZRAREHK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  552.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.066±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-dihexyloxy-2,6-bis(dihydroxymethyl)naphthalene 在 三氟化硼乙醚 、 四乙基溴化铵 、 乙醇锂 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 6-[(E)-2-[6-[(E)-2-(6-cyano-1,5-dihexoxynaphthalen-2-yl)ethenyl]-1,5-dihexoxynaphthalen-2-yl]ethenyl]-1,5-dihexoxynaphthalene-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Oligo-2,6-naphthylenevinylenes – 用于制备光致发光聚合物材料的新构件

  摘要：

  提出了适当的萘环对称和不对称官能化的合成策略。通过 Knoevenagel 和 Wittig 缩合反应，合成了新的荧光、不同功能化的低聚（2,6-亚萘基亚乙烯基），末端醛或溴取代的存在为将荧光三聚体掺入各种聚合物材料开辟了道路. 从结构的角度研究了在亚芳基亚乙烯基型材料中用体积更大的二烷氧基萘体系取代亚苯基环的效果，以及通过引入亚萘基亚乙烯基和氰基取代的亚萘基亚乙烯基单元来调节发射颜色和电子亲和力的可能性。也进行了调查。

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(199903)1999:3<643::aid-ejoc643>3.0.co;2-v
• 作为产物：
  描述：

  2,6-dibromo-1,5-bis(hexyloxy)naphthalene 在 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1,5-dihexyloxy-2,6-bis(dihydroxymethyl)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  异构双（四硫富瓦烯基乙烯基）萘π供体的区域选择性合成

  摘要：

  从维蒂希反应中已经制备了具有不寻常的二乙烯基萘间隔基的新型高可溶性异构体四硫富瓦烯（TTF）二聚体。新的TTF二聚体的循环伏安法揭示了两个TTF单元的独立行为，这些单元显示出不同的氧化电势值，具体取决于取代模式。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)00355-4

文献信息

• Convenient regioselective syntheses of isomeric bis(tetrathiafulvalenylethenyl)naphthalene π-donors
  作者：Silvia González、Nazario Martín、JoséL Segura、Carlos Seoane

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)00355-4

  日期：1998.5

  Novel highly soluble isomeric tetrathiafulvalene (TTF) dimers with unusual divinylnaphthalene spacers have been prepared from Wittig reactions. The cyclic voltammetry of the new TTF dimers reveals an independent behaviour of the two TTF units which show different oxidation potential values depending upon the substitution pattern.

  从维蒂希反应中已经制备了具有不寻常的二乙烯基萘间隔基的新型高可溶性异构体四硫富瓦烯（TTF）二聚体。新的TTF二聚体的循环伏安法揭示了两个TTF单元的独立行为，这些单元显示出不同的氧化电势值，具体取决于取代模式。
• Electroluminescent devices having arylamine polymers
  申请人：EASTMAN KODAK COMPANY

  公开号：EP1164178A1

  公开（公告）日：2001-12-19

  An electroluminescent device which includes an anode, a cathode, and a polymer luminescent material disposed between the anode and cathode, the polymer luminescent material having arylamine moiety has the molecular formula: wherein: R1 and R2 are independently hydrogen, alkyl group of from 1 to 24 carbon atoms, or aryl or substituted aryl of from 6 to 40 carbon atoms, or heteroaryl or substituted heteroaryl of from 4 to 40 carbons, or a cyano group; Ar1, Ar2, Ar3, Ar4, and Ar are each individually aryl or substituted aryl of from 6 to 40 carbon atoms; or a heteroaryl or substituted heteroaryl of from 4 to 40 carbons, or combinations thereof.

  一种电致发光装置，包括阳极、阴极和置于阳极与阴极之间的聚合物发光材料，具有芳基胺分子的聚合物发光材料的分子式为 其中 R1 和 R2 独立地为氢、1 至 24 个碳原子的烷基、或 6 至 40 个碳原子的芳基或取代芳基、或 4 至 40 个碳原子的杂芳基或取代杂芳基、或氰基； Ar1、Ar2、Ar3、Ar4 和 Ar 分别是 6 至 40 个碳原子的芳基或取代芳基；或 4 至 40 个碳原子的杂芳基或取代杂芳基，或它们的组合。
• US6329086B1
  申请人：——

  公开号：US6329086B1

  公开（公告）日：2001-12-11
• Oligo-2,6-naphthylenevinylenes – New Building Blocks for the Preparation of Photoluminescent Polymeric Materials
  作者：José L. Segura、Nazario Martín、Michael Hanack

  DOI：10.1002/(sici)1099-0690(199903)1999:3<643::aid-ejoc643>3.0.co;2-v

  日期：1999.3

  Knoevenagel and Wittig condensation reactions new fluorescent, differently functionalized oligo(2,6-naphthylenevinylene)s have been synthesized, the presence of terminal aldehyde or bromine substitution opening the way to the incorporation of the fluorescent trimers in a variety of polymeric materials. The effect of substituting the phenylene ring by the more bulky dialkoxynaphthalene system in arylenevinylene-type

  提出了适当的萘环对称和不对称官能化的合成策略。通过 Knoevenagel 和 Wittig 缩合反应，合成了新的荧光、不同功能化的低聚（2,6-亚萘基亚乙烯基），末端醛或溴取代的存在为将荧光三聚体掺入各种聚合物材料开辟了道路. 从结构的角度研究了在亚芳基亚乙烯基型材料中用体积更大的二烷氧基萘体系取代亚苯基环的效果，以及通过引入亚萘基亚乙烯基和氰基取代的亚萘基亚乙烯基单元来调节发射颜色和电子亲和力的可能性。也进行了调查。