N-(p-methylbenzyl)cyclopropylamine | 70894-72-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(p-methylbenzyl)cyclopropylamine
• 英文别名: N-(4-methylbenzyl)cyclopropanamine；N-[(4-methylphenyl)methyl]cyclopropanamine
• CAS: 70894-72-3
• 化学式: C₁₁H₁₅N
• mdl: MFCD07408116
• 分子量: 161.247
• InChiKey: JRPNBGMYKFLJGJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(p-methylbenzyl)cyclopropylamine 在 sodium tetrahydroborate 、 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 51.5h， 生成 N-(4-甲基苄基)-n-丙胺
  参考文献：
  名称：

  使用次磺酰胺作为合成前体生成氨基自由基

  摘要：

  亚磺酰胺是由胺与N-（苯硫基）-邻苯二甲酰亚胺或苯硫基氯之间的反应合成的。所述亚磺酰胺与氢化三丁基锡反应以产生可被环化到合适的烯烃上的氨基自由基。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80837-1
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-甲基亚苄基)环丙胺 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 N-(p-methylbenzyl)cyclopropylamine
  参考文献：
  名称：

  使用次磺酰胺作为合成前体生成氨基自由基

  摘要：

  亚磺酰胺是由胺与N-（苯硫基）-邻苯二甲酰亚胺或苯硫基氯之间的反应合成的。所述亚磺酰胺与氢化三丁基锡反应以产生可被环化到合适的烯烃上的氨基自由基。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80837-1

文献信息

• 12-EPI PLEUROMUTILINS
  申请人：NABRIVA THERAPEUTICS AG

  公开号：US20160332963A1

  公开（公告）日：2016-11-17

  A compound selected from 14-O-[((Alkyl-, cycloalkyl-, heterocycloalkyl-, heteoroaryl-, or aryl)-sulfanyl)-acetyl]-12-epi-mutilins, or 14-O-[((Alkyl-, cycloalkyl-, heterocycloalkyl-, heteoroaryl-, or aryl)-oxy)-acetyl]-12-epi-mutilins, wherein 12-epi-mutilin is characterized in that the mutilin ring at position 12 is substituted by two substituents, the first substituent at position 12 of the mutilin ring is a methyl group which methyl group has the inverse stereochemistry compared with the stereochemistry of the methyl group at position 12 of the naturally occurring pleuromutilin ring, the second substituent at position 12 of the mutilin ring is a hydrocarbon group comprising at least one nitrogen atom and all other substituents of the mutilin ring having the same stereochemistry compared with the stereochemistry of the substituents at the corresponding positions in the naturally occurring pleuromutilin ring; optionally in the form of a salt and/or solvate, wherein the naturally occurring pleuromutilin is of formula processes for the preparation of such compounds and their use as pharmaceuticals.

  从14-O-[((烷基、环烷基、杂环烷基、杂环芳基或芳基)-硫基)-乙酰基]-12-epi-木替林，或14-O-[((烷基、环烷基、杂环烷基、杂环芳基或芳基)-氧基)-乙酰基]-12-epi-木替林中选择的一种化合物，其中12-epi-木替林的特征在于木替林环在位置12被两个取代基取代，木替林环在位置12的第一个取代基是一个甲基基团，该甲基基团的立体化学与天然存在的普鲁木替林环在位置12的甲基基团的立体化学相反，木替林环在位置12的第二个取代基是一个含有至少一个氮原子的碳氢基团，木替林环的所有其他取代基与天然存在的普鲁木替林环中相应位置的取代基的立体化学相同；可选地以盐和/或溶剂的形式存在，其中天然存在的普鲁木替林的化学式为 制备这类化合物的方法以及它们作为药物的用途。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF SUBSTITUTED N-(BENZYL)CYCLOPROPANAMINES BY IMINE HYDROGENATION<br/>[FR] PROCÉDÉ D'ÉLABORATION DE N-(BENZYL)CYCLOPROPANAMINES SUBSTITUÉS PAR HYDROGÉNATION D'IMINES
  申请人：BAYER CROPSCIENCE AG

  公开号：WO2012059585A1

  公开（公告）日：2012-05-10

  The present invention relates to a process for the preparation of substituted N-(benzyl)cyclopropanamines of the general formula (II) starting from N-[(aryl)methylene]cyclopropanamine derivatives. The present invention further provides the N-[(aryl)methylene]cyclopropanamine derivatives used as starting compounds in this process according to the invention, and their use for the preparation of substituted N-(benzyl)cyclopropanamines.

  本发明涉及一种从N-[(芳基)亚甲基]环丙胺衍生物出发制备取代N-(苄基)环丙胺的方法，其一般式为(II)。本发明还提供了用作本发明中所述方法的起始化合物的N-[(芳基)亚甲基]环丙胺衍生物，以及它们用于制备取代N-(苄基)环丙胺的用途。
• Sulphenamides as synthetic precursors of aminyl radicals
  作者：W.Russell Bowman、David N. Clark、Robert J. Marmon

  DOI：10.1016/0040-4039(91)80190-h

  日期：1991.10

  Sulphenamides, readily synthesised from reaction between benzenesulphenyl derivatives and amines, undergo facile reaction with radical generating reagents such as tributyltin hydride to yield aminyl radicals.
• Structure–Activity Relationship and Biological Investigation of SR18292 (<b>16</b>), a Suppressor of Glucagon-Induced Glucose Production
  作者：Hua Lin、Kfir Sharabi、Li Lin、Claudia Ruiz、Di Zhu、Michael D. Cameron、Scott J. Novick、Patrick R. Griffin、Pere Puigserver、Theodore M. Kamenecka

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.0c01450

  日期：2021.1.28
• Bowman W. Russell, Clark David N., Marmon Robert J., Tetrahedron, 50 (1994) N 4, S 1275-1294
  作者：Bowman W. Russell, Clark David N., Marmon Robert J.

  DOI：——

  日期：——