({[5-(Butyltellanyl)pent-4-YN-1-YL]oxy}methyl)benzene | 183146-12-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ({[5-(Butyltellanyl)pent-4-YN-1-YL]oxy}methyl)benzene
• 英文别名: 5-butyltellanylpent-4-ynoxymethylbenzene
• CAS: 183146-12-5
• 化学式: C₁₆H₂₂OTe
• 分子量: 357.95
• InChiKey: CEVHQLNTXFUTAU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.87
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ({[5-(Butyltellanyl)pent-4-YN-1-YL]oxy}methyl)benzene 在 zirconocene hydrochloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.25h， 以72%的产率得到(Z)-β-(butyltelluro)-5-benzyloxy-1-pentenyl
  参考文献：
  名称：

  First example of 1,1-bimetalloalkenes of tellurium and zirconium: Application for stereoselective preparation of (Z)-α-organotelluro-α,β-unsaturated carbonyl compounds

  摘要：

  Hydrozirconation of acetylenic tellurides 1 affords the first examples of 1,1-bimetalloalkenes of tellurium and zirconium 2. Intermediates 2 are reacted with acyl halides to obtain (Z)-alpha-organotelluro- alpha,beta-unsaturated carbonyl compounds 4 via Zr-Cu transmetallation. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01711-x

文献信息

• Stereoselective synthesis of ketene telluroacetals via hydrozirconation of acetylenic tellurides
  作者：Jin Wuk Sung、Chan Pil Park、Jun Mo Gil、Dong Young Oh

  DOI：10.1039/a607232a

  日期：——

  Hydrozirconation of acetylenic tellurides 1 gives organozirconium(IV) complexes 2, which are trapped with tellurenyl iodides to afford ketene telluroacetals 3.

  乙炔基碲化物 1 的氢化锆反应生成有机锆（IV）络合物 2，络合物 2 与碘化碲烯烃反应生成碲乙酸酮 3。
• Cai, Mingzhong; Chen, Junmin, Journal of Chemical Research, 2006, # 1, p. 22 - 23
  作者：Cai, Mingzhong、Chen, Junmin

  DOI：——

  日期：——