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5-amino-4-benzyl-3-methylthio-4H-1,2,4-triazole | 88722-36-5

中文名称
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中文别名
——
英文名称
5-amino-4-benzyl-3-methylthio-4H-1,2,4-triazole
英文别名
4H-1,2,4-Triazol-3-amine, 5-(methylthio)-4-(phenylmethyl)-;4-benzyl-5-methylsulfanyl-1,2,4-triazol-3-amine
5-amino-4-benzyl-3-methylthio-4H-1,2,4-triazole化学式
CAS
88722-36-5
化学式
C10H12N4S
mdl
——
分子量
220.298
InChiKey
INKJDQIQHAAPSX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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物化性质

  • 熔点:
    174-176 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
  • 沸点:
    458.2±38.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    82
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:85570ede9546726bf808061a5440254d
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上下游信息

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    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-amino-4-benzyl-3-methylthio-4H-1,2,4-triazole苯甲醛哌啶 作用下, 以 异丙醇 为溶剂, 反应 5.0h, 以54.2%的产率得到5-benzalimino-4-benzyl-3-methylthio-4H-1,2,4-triazole
    参考文献:
    名称:
    Reiter, J.; Somorai, T.; Dvortsak, P., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1985, vol. 22, p. 385 - 394
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    3-氨基-5-甲硫基-1H-1,2,4-三唑sodium 以2%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    REITER, J.;SOMORAI, T.;DVORTSAKI, P.;BUJTAS, GY., J. HETEROCYCL. CHEM., 1985, 22, N 2, 385-394
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • On triazoles XLIII. Synthesis of 1,2,4-triazolyl isoquinolinium zwitter ions
    作者:Ibolya Prauda、István Kövesdi、PÉTer Trinka、JÓZsef Reiter
    DOI:10.1002/jhet.5570380215
    日期:2001.3
    Type 8 isoquinolinium zwitter ions were synthesised by the reaction of type 1 diketones or type 2 pyrylium salts with different 5-amino-3-Q-1H-1,2,4-triazoles. Spectroscopic and X-ray diffraction evidence was given for the zwitter ion structure of the products obtained. The position of the negative charge on the 1,2,4-tiazolium ring was proved by comparison of the cmr and uv spectra of the products
    键入8异喹啉鎓两性离子通过型的反应,合成1酮类或键入2具有不同的5-氨基-3- Q-1吡喃鎓盐ħ -1,2,4-三唑。给出了所得产物的两性离子结构的光谱和X射线衍射证据。通过比较为此目的制备的三种可能的N-苄基衍生物14-16获得的产物的cmr和uv光谱,证明了1,2,4-噻唑环上的负电荷位置。
  • Reiter, Jozsef; Pongo, Laszlo; Pallagi, Istvan, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1990, vol. 27, # 6, p. 1689 - 1696
    作者:Reiter, Jozsef、Pongo, Laszlo、Pallagi, Istvan
    DOI:——
    日期:——
  • Pongo, Laszlo; Sohar, Pal; Reiter, Jozsef, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1994, vol. 31, # 4, p. 997 - 1004
    作者:Pongo, Laszlo、Sohar, Pal、Reiter, Jozsef、Dvortsak, Peter、Bujtas, Gyorgy
    DOI:——
    日期:——
  • Reiter, Jozsef; Pongo, Laszlo; Dvortsak, Peter, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1987, vol. 24, p. 127 - 142
    作者:Reiter, Jozsef、Pongo, Laszlo、Dvortsak, Peter
    DOI:——
    日期:——
  • REITER J.; PONGO L.; DVORTSAK P., J. HETEROCYCL. CHEM., 24,(1987) N 1, 127-142
    作者:REITER J.、 PONGO L.、 DVORTSAK P.
    DOI:——
    日期:——
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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cnmr
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
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Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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样品用量
溶剂
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