Ethyl E-2-Cyano-3-(2-methyl-3-methylthio-2H-1,2,4-triazol-5-yl)aminoacrylate | 113967-78-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: Ethyl E-2-Cyano-3-(2-methyl-3-methylthio-2H-1,2,4-triazol-5-yl)aminoacrylate
• 英文别名: ethyl (E)-2-cyano-3-[(1-methyl-5-methylsulfanyl-1,2,4-triazol-3-yl)amino]prop-2-enoate
• CAS: 113967-78-5
• 化学式: C₁₀H₁₃N₅O₂S
• 分子量: 267.312
• InChiKey: LVSFXMOHPYPKBX-VOTSOKGWSA-N

物化性质

• 沸点：
  451.0±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-2-氰基-3-乙氧基丙烯酸乙酯 、 3-氨基-1-甲基-5-甲硫基-1,2,4-三氮唑 以62%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  REITER, JOZSEF;PONGO, LASZLO;DVORTSAK, PETER, J. HETEROCYCL. CHEM., 24,(1987) N 4, 1149-1154

  摘要：

  DOI：

文献信息

• On triazoles.<b>VIII</b>The reaction of 5-amino-1,2,4-triazoles with ethyl 2-cyano-3-ethoxyacrylate and 2-cyano-3-ethoxyacrylonitrile
  作者：József Reiter、László Pongó、Péter Dvortsák

  DOI：10.1002/jhet.5570240443

  日期：1987.7

  The reaction of different 5-amino-3-Q-1H-1,2,4-triazoles 1 with ethyl 2-cyano-3-ethoxyacrylate (5a) and 2-cyano-3-ethoxyacrylonitrile (5b) to yield either the a type 5-amino-, or the b type 7-amino-1,2,4-triazolo[1,5-a]-pyrimidine derivatives 6–10 was studied. The structure of compounds 6 and 9 was proved by their degradation to the corresponding derivatives 17a and 18a, respectively, through intermediates

  不同的5-氨基-3-Q-1 H -1,2,4-三唑1与2-氰基-3-乙氧基丙烯酸乙酯（5a）和2-氰基-3-乙氧基丙烯腈（5b）反应生成研究了5-氨基-或b型7-氨基-1,2,4-三唑并[1,5- a ]-嘧啶衍生物6-10。化合物6和9的结构分别通过中间体11a，12a，13a，14a，15a和16a降解为相应的衍生物17a和18a来证明。， 分别。分别根据其uv光谱分别与6a和9a的uv光谱相似，证明了衍生物7、8和10的结构。中间体19和20的分离有助于证明导致分别形成6a和9a的反应机理。在N-取代的5-氨基-1,2,4-三唑与5a的反应中，未形成预期的稠环产物。相反，获得了氨基丙烯酸酯22和24。“ Z ”-“ E”衍生物的异构体结构19，20，22和24，用它们的质子核磁共振光谱的帮助下证实。热力学稳定的22的“ Z ”异构体结构也借助于其质子耦合的cmr光谱得到证实。