{[p-chloro-alpha-(nitromethyl)benzyl]thio}acetic acid | 81474-17-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: {[p-chloro-alpha-(nitromethyl)benzyl]thio}acetic acid
• 英文别名: (1-<4-Chlor-phenyl>-2-nitro-ethylmercapto)-essigsaeure；[1-(4-Chlor-phenyl)-2-nitro-ethylmercapto]-essigsaeure；2-[1-(4-Chlorophenyl)-2-nitroethyl]sulfanylacetic acid
• CAS: 81474-17-1
• 化学式: C₁₀H₁₀ClNO₄S
• 分子量: 275.713
• InChiKey: ZBUQXPOKDRNSAJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  457.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.456±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-氯苯基)-2-硝基乙烯 、 巯基乙酸 在 potassium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 21.5h， 以75%的产率得到{[p-chloro-alpha-(nitromethyl)benzyl]thio}acetic acid
  参考文献：
  名称：

  使用 GO 作为相转移催化剂将烯醇化酮和未保护的巯基乙酸区域选择性安装到烯烃中

  摘要：

  我们在此报道了使用氧化石墨烯作为相转移催化剂，将烯醇化酮和未保护的巯基乙酸与缺电子烯烃的前所未有的共轭加成。设想的协议是通用的，适用于结构不同的迈克尔受体，如 α、β-不饱和醛/酮/酸/酯/酰胺/腈和 β-硝基烯烃，以提供相应的加合物。产品操作简单的区域选择性、环境反应条件、优异的产品产率（高达 92%）和催化剂的可回收性高达五次而形态没有任何实质性变化以及催化效率是所设想协议的显着特征.

  DOI：

  10.1039/d1nj05870c

文献信息

• Pesticidal and parasiticidal use of 1-aryl-1-(substituted thio, sulfinyl and sulfonyl)-2-nitroethane compounds
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US20020103256A1

  公开（公告）日：2002-08-01

  The present invention relates to the pesticidal use of 1-aryl-1-(substituted thio, sulfinyl and sulfonyl)-2-nitroethane compounds having the structural formula I 1

  本发明涉及具有结构式I1的1-芳基-1-(取代硫、亚砜和磺酰基)-2-硝基乙烷化合物的杀虫用途。
• MONTANINI; MARTANI; BERSI, Bollettino Chimico Farmaceutico, 1964, vol. 103, p. 187 - 191
  作者：MONTANINI、MARTANI、BERSI

  DOI：——

  日期：——
• US6358883B1
  申请人：——

  公开号：US6358883B1

  公开（公告）日：2002-03-19
• US6482962B2
  申请人：——

  公开号：US6482962B2

  公开（公告）日：2002-11-19