(1-(4-chlorophenyl)-2-nitroethyl)(p-tolyl)sulfide | 110129-91-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (1-(4-chlorophenyl)-2-nitroethyl)(p-tolyl)sulfide
• 英文别名: 1-[1-(4-Chlorophenyl)-2-nitroethyl]sulfanyl-4-methylbenzene
• CAS: 110129-91-4
• 化学式: C₁₅H₁₄ClNO₂S
• 分子量: 307.801
• InChiKey: YCYBNKRQFNTONB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-氯苯基)-2-硝基乙烯 、 4-甲苯硫酚 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以90%的产率得到(1-(4-chlorophenyl)-2-nitroethyl)(p-tolyl)sulfide
  参考文献：
  名称：

  通过硫醇与硝基烯烃的迈克尔加成合成 β-硝基硫化物的绿色程序

  摘要：

  摘要 硫醇与硝基烯烃的迈克尔加成反应在室温下在水中进行，无需任何催化剂，以优异的收率获得了β-硝基硫化物。这是在不使用任何催化剂的情况下，硫醇与硝基烯烃在水中的迈克尔加成反应的第一个例子。它为β-硝基硫化物的合成提供了一条高效、通用、实用的绿色途径。使用该技术合成了 24 种新的 β-硝基硫化物。

  DOI：

  10.1080/00397910802431065

文献信息

• Green Procedure for the Synthesis of β-Nitro Sulfides by Michael Addition of Thiols to Nitroolefins
  作者：Xin-Ping Hui、Chao Yin、Jun Ma、Peng-Fei Xu

  DOI：10.1080/00397910802431065

  日期：2009.1.28

  addition of thiols to nitroolefins was carried out in water at room temperature without any catalyst, and β-nitro sulfides were obtained in excellent yields. This is the first example of Michael addition of thiols to nitroolefins in water without use of any catalyst. It provides a highly efficient, general, and practical green route to synthesis of β-nitro sulfides. Twenty-four new β-nitro sulfides were synthesized

  摘要 硫醇与硝基烯烃的迈克尔加成反应在室温下在水中进行，无需任何催化剂，以优异的收率获得了β-硝基硫化物。这是在不使用任何催化剂的情况下，硫醇与硝基烯烃在水中的迈克尔加成反应的第一个例子。它为β-硝基硫化物的合成提供了一条高效、通用、实用的绿色途径。使用该技术合成了 24 种新的 β-硝基硫化物。