tert-butyl 4-(2-oxoimidazolidin-1-yl)piperidine-1-carboxylate | 902133-63-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl 4-(2-oxoimidazolidin-1-yl)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 902133-63-5
• 化学式: C₁₃H₂₃N₃O₃
• mdl: MFCD15005274
• 分子量: 269.344
• InChiKey: NPTZWFCKLAFHIL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  448.6±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.167±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.846
• 拓扑面积：
  61.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(2-oxoimidazolidin-1-yl)piperidine-1-carboxylate 在 吡啶 、 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydride 、 对硝基苯基氯甲酸酯 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 4-[3-[(2,5-dimethoxyphenyl)methyl]-2-oxoimidazolidin-1-yl]-N-(4-ethynylphenyl)piperidine-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] CD16A BINDING AGENTS AND USES THEREOF
  [FR] AGENTS DE LIAISON À CD16A ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  在其他方面，本公开提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物的方法。在一些实施例中，本公开的化合物与Fc受体结合，例如CD16a。在一些实施例中，本公开的化合物可用于治疗包括癌症在内的各种疾病、疾病或疾病。

  公开号：

  WO2019136442A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-((2-((tert-butoxycarbonyl)amino)ethyl)amino)piperidin-1-carboxylate 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以520 mg的产率得到tert-butyl 4-(2-oxoimidazolidin-1-yl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PENICILLIN-BINDING PROTEIN INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE PROTÉINES DE LIAISON À LA PÉNICILLINE

  摘要：

  本文描述了某些含硼化合物、组合物、制剂及其用途，作为细菌青霉素结合蛋白的横肽酶功能调节剂和抗菌剂。在某些实施例中，所述化合物抑制青霉素结合蛋白。在某些实施例中，所述化合物在治疗细菌感染方面是有用的。

  公开号：

  WO2022250776A1

文献信息

• [EN] TRICYCLIC DEGRADERS OF IKAROS AND AIOLOS<br/>[FR] AGENTS DE DÉGRADATION TRICYCLIQUES D'IKAROS ET D'AIOLOS
  申请人：C4 THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020210630A1

  公开（公告）日：2020-10-15

  Tricyclic cereblon binders for the degradation of Ikaros or Aiolos by the ubiquitin proteasome pathway for therapeutic applications are described.

  三环脑蛋白结合剂通过泛素蛋白酶体途径降解Ikaros或Aiolos以用于治疗应用的描述。
• [EN] INHIBITORS OF RENAL OUTER MEDULLARY POTASSIUM CHANNEL<br/>[FR] INHIBITEURS DU CANAL POTASSIQUE MÉDULLAIRE EXTERNE RÉNAL
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2016127358A1

  公开（公告）日：2016-08-18

  Disclosed are compounds of Formula I and the pharmaceutically acceptable salts thereof, which are inhibitors of the ROMK (Kir1.1) channel. The compounds may be used as diuretic and/or natriuretic agents and for the therapy and prophylaxis of medical conditions including cardiovascular diseases such as hypertension, heart failure and chronic kidney disease and conditions associated with excessive salt and water retention.

  公开的是Formula I的化合物及其药学上可接受的盐，这些化合物是ROMK (Kir1.1)通道的抑制剂。这些化合物可用作利尿剂和/或钠利尿剂，并用于治疗和预防包括高血压、心力衰竭和慢性肾脏疾病在内的心血管疾病以及与过多盐分和水分潴留有关的疾病。
• INDAZOLE COMPOUNDS USEFUL AS KETOHEXOKINASE INHIBITORS
  申请人：ZHANG Xuqing

  公开号：US20110263559A1

  公开（公告）日：2011-10-27

  The present invention is directed to substituted indazole compounds, pharmaceutical compositions of these compounds and methods of use thereof. The compounds of the present invention are ketohexokinase (KHK) inhibitors, useful for treating or ameliorating a KHK mediated metabolic disorders and/or diseases such as obesity, Type II diabetes mellitus and Metabolic Syndrome X.

  本发明涉及替代吲唑化合物，这些化合物的药物组合物以及它们的使用方法。本发明的化合物是酮己糖激酶（KHK）抑制剂，可用于治疗或改善由KHK介导的代谢紊乱和/或疾病，如肥胖、Ⅱ型糖尿病和X型代谢综合征。
• Cgrp Receptor Antagonists
  申请人：Burgey Christopher S.

  公开号：US20080125413A1

  公开（公告）日：2008-05-29

  Compounds of Formula I: (where variables R1, R2, R3, R7, G, J, Q, T, W, X and Y are as defined herein) useful as antagonists of CGRP receptors and useful in the treatment or prevention of diseases in which the CGRP is involved, such as headache, migraine and cluster headache, and pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which CGRP is involved.

  化合物I的公式：（其中变量R1、R2、R3、R7、G、J、Q、T、W、X和Y的定义如下），可作为CGRP受体拮抗剂，用于治疗或预防CGRP参与的疾病，如头痛、偏头痛和群集性头痛，以及包含这些化合物的制药组合物和这些化合物和组合物在预防或治疗CGRP参与的这些疾病中的使用。
• Indazole compounds useful as ketohexokinase inhibitors
  申请人：Zhang Xuqing

  公开号：US08822447B2

  公开（公告）日：2014-09-02

  The present invention is directed to substituted indazole compounds of formula (I) pharmaceutical compositions of these compounds and methods of use thereof. The compounds of the present invention are ketohexokinase (KHK) inhibitors, useful for treating or ameliorating a KHK mediated metabolic disorders and/or diseases such as obesity, Type II diabetes mellitus and Metabolic Syndrome X.

  本发明涉及公式（I）的取代吲唑化合物，这些化合物的药物组合物以及使用它们的方法。本发明的化合物是酮基己糖激酶（KHK）抑制剂，可用于治疗或改善KHK介导的代谢紊乱和/或疾病，如肥胖症，2型糖尿病和代谢综合征X。