Ethyl 4-[[4-(2-methylimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)-1,3-thiazol-2-yl]-(2,2,2-trifluoroethyl)amino]benzoate | 1095720-48-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: Ethyl 4-[[4-(2-methylimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)-1,3-thiazol-2-yl]-(2,2,2-trifluoroethyl)amino]benzoate
• CAS: 1095720-48-1
• 化学式: C₂₂H₁₉F₃N₄O₂S
• 分子量: 460.48
• InChiKey: NZXULVNMXLYQTQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  88
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 4-[[4-(2-methylimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)-1,3-thiazol-2-yl]-(2,2,2-trifluoroethyl)amino]benzoate 在 甲醇 、 lithium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以77%的产率得到4-[[4-(2-Methylimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)-1,3-thiazol-2-yl]-(2,2,2-trifluoroethyl)amino]benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  IMIDAZOPYRIDINYL THIAZOLYL HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS

  摘要：

  具有组蛋白去乙酰化酶（HDAC）和/或CDK抑制活性的一般式（I）化合物，包括该化合物的药物组合物，以及使用该化合物治疗疾病的方法。

  公开号：

  US20090005374A1
• 作为产物：
  描述：

  2-碘-1,1,1-三氟乙烷 、 Ethyl 4-[[4-(2-methylimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)-1,3-thiazol-2-yl]amino]benzoate 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.33h， 生成 Ethyl 4-[[4-(2-methylimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)-1,3-thiazol-2-yl]-(2,2,2-trifluoroethyl)amino]benzoate
  参考文献：
  名称：

  IMIDAZOPYRIDINYL THIAZOLYL HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS

  摘要：

  具有组蛋白去乙酰化酶（HDAC）和/或CDK抑制活性的一般式（I）化合物，包括该化合物的药物组合物，以及使用该化合物治疗疾病的方法。

  公开号：

  US20090005374A1

文献信息

• IMIDAZOPYRIDINYL THIAZOLYL HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS
  申请人：Melvin, JR. Lawrence S.

  公开号：US20090005374A1

  公开（公告）日：2009-01-01

  A compound of general Formula (I) having histone deacetylase (HDAC) and/or CDK inhibitory activity, a pharmaceutical composition comprising the compound, and a method useful to treat diseases using the compound.

  具有组蛋白去乙酰化酶（HDAC）和/或CDK抑制活性的一般式（I）化合物，包括该化合物的药物组合物，以及使用该化合物治疗疾病的方法。