2,3-bis-(1-benzenesulfonyl-1H-indol-3-yl)-4-benzyloxy-2-buten-4-olide | 853644-88-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,3-bis-(1-benzenesulfonyl-1H-indol-3-yl)-4-benzyloxy-2-buten-4-olide
• 英文别名: 3,4-bis[1-(benzenesulfonyl)indol-3-yl]-2-phenylmethoxy-2H-furan-5-one
• CAS: 853644-88-9
• 化学式: C₃₉H₂₈N₂O₇S₂
• 分子量: 700.793
• InChiKey: VACWWDHVZVNATD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-benzyloxy-3,4-dibromo-2(5H)-furanone 、 1-(苯磺酰基)-3-吲哚硼酸 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 苄基三乙基氯化铵 cesium fluoride 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 以29%的产率得到2,3-bis-(1-benzenesulfonyl-1H-indol-3-yl)-4-benzyloxy-2-buten-4-olide
  参考文献：
  名称：

  Preparation of aryl-substituted butenolides using mucohalic acids

  摘要：

  制备3-芳基-2-丁烯-4-内酯和2,3-双芳基-2-丁烯-4-内酯的方法和材料被公开。这些方法包括将粘酸与还原剂反应以得到2,3-二卤代-2-丁烯-4-内酯，该卤代物至少与一种芳基硼酸进行钯催化的交叉偶联反应。

  公开号：

  US20050131239A1

文献信息

• Preparation of aryl-substituted butenolides using mucohalic acids
  申请人：Blazecka Garth Peter

  公开号：US20050131239A1

  公开（公告）日：2005-06-16

  Methods and materials for preparing 3-aryl-2-buten-4-olides and 2,3-bisaryl-2-buten-4-olides are disclosed. The methods include reacting a mucohalic acid with a reducing agent to give a 2,3-dihalo-2-buten-4-olide, which undergoes at least one Pd catalyzed cross-coupling reaction with an arylboronic acid.

  制备3-芳基-2-丁烯-4-内酯和2,3-双芳基-2-丁烯-4-内酯的方法和材料被公开。这些方法包括将粘酸与还原剂反应以得到2,3-二卤代-2-丁烯-4-内酯，该卤代物至少与一种芳基硼酸进行钯催化的交叉偶联反应。