(1-phenylsulfonyl-3-indolyl)-2-naphthylmethanol | 1008533-23-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (1-phenylsulfonyl-3-indolyl)-2-naphthylmethanol
• 英文别名: [1-(Benzenesulfonyl)indol-3-yl]-naphthalen-2-ylmethanol
• CAS: 1008533-23-0
• 化学式: C₂₅H₁₉NO₃S
• 分子量: 413.497
• InChiKey: URITWUSGZCBCKT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  67.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-萘甲醛 、 1-(苯磺酰基)-3-吲哚硼酸 在 bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)) cesium fluoride 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 以75%的产率得到(1-phenylsulfonyl-3-indolyl)-2-naphthylmethanol
  参考文献：
  名称：

  Efficient 1,2-Addition of Aryl- and Alkenylboronic Acids to Aldehydes Catalyzed by the Palladium/Thioether−Imidazolinium Chloride System

  摘要：

  [GRAPHICS]The high level of catalyst performance was attainable in the palladium-catalyzed 1,2-addition of aryl-, heteroaryl-, and alkenylboronic acids to aromatic, heteroaromatic, and aliphatic aldehydes using thioether-imidazolinium chloride L5 as a heterobidentate carbene ligand precursor.

  DOI：

  10.1021/jo7020983

文献信息

• Efficient 1,2-Addition of Aryl- and Alkenylboronic Acids to Aldehydes Catalyzed by the Palladium/Thioether−Imidazolinium Chloride System
  作者：Masami Kuriyama、Rumiko Shimazawa、Ryuichi Shirai

  DOI：10.1021/jo7020983

  日期：2008.2.1

  [GRAPHICS]The high level of catalyst performance was attainable in the palladium-catalyzed 1,2-addition of aryl-, heteroaryl-, and alkenylboronic acids to aromatic, heteroaromatic, and aliphatic aldehydes using thioether-imidazolinium chloride L5 as a heterobidentate carbene ligand precursor.