2-[5-(4-t-Butoxycarbonylhexahydro-1,4-diazepin-1-yl)pyrazin-2-ylcarbonylamino]-5-fluoro-N-(5-chloropyridin-2-yl)-benzamide | 395684-83-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[5-(4-t-Butoxycarbonylhexahydro-1,4-diazepin-1-yl)pyrazin-2-ylcarbonylamino]-5-fluoro-N-(5-chloropyridin-2-yl)-benzamide
• 英文别名: tert-butyl 4-[5-[[2-[(5-chloropyridin-2-yl)carbamoyl]-4-fluorophenyl]carbamoyl]pyrazin-2-yl]-1,4-diazepane-1-carboxylate
• CAS: 395684-83-0
• 化学式: C₂₇H₂₉ClFN₇O₄
• 分子量: 570.023
• InChiKey: UOQKTLRNSUYYRP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[5-(4-t-Butoxycarbonylhexahydro-1,4-diazepin-1-yl)pyrazin-2-ylcarbonylamino]-5-fluoro-N-(5-chloropyridin-2-yl)-benzamide 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯甲醚 为溶剂， 生成 5-Fluoro-2-[5-(hexahydro-1,4-diazepin-1-yl)pyrazin-2-yl-carbonylamino]-N-(5-chloropyridin-2-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Substituted heterocyclic amides

  摘要：

  该申请涉及到式（I）的化合物（或其药用可接受的盐），如本文所定义，其药物组成，以及其作为因子Xa抑制剂的用途，以及其制备方法和中间体。

  公开号：

  US20040097491A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(5-Chloropyrazin-2-ylcarbonylamino)-5-fluoro-N-(5-chloro-pyridin-2-yl)benzamide 、 甲烷 、 1,4-二氮杂环庚烷-1-甲酸叔丁酯 在 吡啶 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 2-[5-(4-t-Butoxycarbonylhexahydro-1,4-diazepin-1-yl)pyrazin-2-ylcarbonylamino]-5-fluoro-N-(5-chloropyridin-2-yl)-benzamide
  参考文献：
  名称：

  Substituted heterocyclic amides

  摘要：

  该申请涉及到式（I）的化合物（或其药用可接受的盐），如本文所定义，其药物组成，以及其作为因子Xa抑制剂的用途，以及其制备方法和中间体。

  公开号：

  US20040097491A1

文献信息

• SUBSTITUTED HETEROCYCLIC AMIDES
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP1307444A2

  公开（公告）日：2003-05-07
• US7160878B2
  申请人：——

  公开号：US7160878B2

  公开（公告）日：2007-01-09
• [EN] SUBSTITUTED HETEROCYCLIC AMIDES<br/>[FR] AMIDES HETEROCYCLIQUES SUBSTITUES
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2002010154A2

  公开（公告）日：2002-02-07

  This application relates to a compound of formula (I) (or a pharmaceutically acceptable salt thereof) as defined herein, pharmaceutical compositions thereof, and its use as an inhibitor of factor Xa, as well as a process for its preparation and intermediates therefor.
• Substituted heterocyclic amides
  申请人：——

  公开号：US20040097491A1

  公开（公告）日：2004-05-20

  This application relates to a compound of formula (I) (or a pharmaceutically acceptable salt thereof) as defined herein, pharmaceutical compositions thereof, and its use as an inhibitor of factor Xa, as well as a process for its preparation and intermediates therefor.

  该申请涉及到式（I）的化合物（或其药用可接受的盐），如本文所定义，其药物组成，以及其作为因子Xa抑制剂的用途，以及其制备方法和中间体。