(S)-2-hydroxy-2-phenylacetohydrazide | 84049-62-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-2-hydroxy-2-phenylacetohydrazide
• 英文别名: (2S)-2-hydroxy-2-phenylacetohydrazide
• CAS: 84049-62-7
• 化学式: C₈H₁₀N₂O₂
• 分子量: 166.18
• InChiKey: FWTGUGVETHVGTL-ZETCQYMHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  75.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-hydroxy-2-phenylacetohydrazide 在 盐酸 、 乙醇 、 sodium acetate 作用下， 生成 DL-mandelic acid-((SR)-2-hydroxy-1.2-diphenyl-ethylidenehydrazide)
  参考文献：
  名称：

  118.安息香的异构体扁桃hydr

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9410000647
• 作为产物：
  描述：

  L-扁桃酸甲酯 在 一水合肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (S)-2-hydroxy-2-phenylacetohydrazide
  参考文献：
  名称：

  自组装过程中 具有Na +选择性键合的同手性碱性镧系杂核螺旋结构的构建†

  摘要：

  证明了一种将Na +与其他生物学上重要的金属离子区分开的超分子方法。通过合理地设计配体，在纯手性碱性镧系元素杂核螺旋结构的构建中实现了Na +选择性键合，混合金属自组装实验和1 H-NMR光谱进一步证实了这一点。

  DOI：

  10.1039/c9dt02483b

文献信息

• [EN] ALKYL SUBSTITUTED TRIAZOLE COMPOUNDS AS AGONISTS OF THE APJ RECEPTOR<br/>[FR] COMPOSÉS DE TRIAZOLE SUBSTITUÉS PAR ALKYLE EN TANT QU'AGONISTES DU RÉCEPTEUR APJ
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2018093576A1

  公开（公告）日：2018-05-24

  Compounds of Formula I and Formula II, pharmaceutically acceptable salt thereof, stereoisomers of any of the foregoing, or mixtures thereof are agonists of the APJ Receptor and may have use in treating cardiovascular and other conditions. Compounds of Formula I and Formula II have the following structures: (I), (II) where the definitions of the variables are provided herein.

  化合物I和化合物II，其药用可接受的盐，上述任何一个的立体异构体，或它们的混合物是APJ受体的激动剂，可能用于治疗心血管和其他疾病。化合物I和化合物II具有以下结构：(I)，(II)，其中变量的定义在此提供。
• Multiple Hydrogen Bonds Promoted ESIPT and AIE-active Chiral Salicylaldehyde Hydrazide
  作者：Man Wang、Caiqi Cheng、Jintong Song、Jun Wang、Xiangge Zhou、Haifeng Xiang、Jin Liu

  DOI：10.1002/cjoc.201800115

  日期：2018.8

  highly fluorescent salicylaldehyde hydrazide molecules (41 samples) have been designed and prepared. Even though these soft materials contain a very small π‐conjugated system, they can go through multiple intramolecular and intermolecular hydrogen bonds promoted excited‐state intramolecular proton‐transfer (ESIPT) to display strong blue, green, yellow, and orange aggregation‐induced emission (AIE) with

  越简单越好！已经设计和制备了一系列简单且高度荧光的水杨醛酰肼分子（41个样品）。即使这些软材料包含很小的π共轭体系，它们也可以通过多个分子内和分子间氢键促进激发态的分子内质子转移（ESIPT）以显示出强烈的蓝色，绿色，黄色和橙色聚集诱导发射（AIE）具有大的斯托克斯位移（高达184 nm）和高荧光量子产率（Ф高达0.20）。在一些固体样品中也发现了异常的机械变色荧光增强。通过配位，氢键和卤素键，这些柔性分子可以用作Mg 2+（Ф最高为0.46）探针，通用阴离子（Ф可达0.14）和未保护的氨基酸（Ф可达0.16）探针和手性二胺（对映体选择性，Ф分别可达0.36和0.062）受体。这些低细胞毒性染料结合了其AIE和生物相容性的优势，在活细胞成像中具有潜在的应用前景。此外，还研究了不同官能团对分子排列，ESIPT，AIE，探针和手性识别特性的影响，这为设计多刺激响应智能材料提供了简单明了的范例。
• [EN] TYROSINE KINASE INHIBITORS, COMPOSITIONS AND METHODS THERE OF<br/>[FR] INHIBITEURS DE TYROSINE KINASE, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS
  申请人：BETTA PHARMACEUTICALS CO LTD

  公开号：WO2020114499A1

  公开（公告）日：2020-06-11

  The present invention relates to compounds of Formula (I), methods of using the compounds as Trk inhibitors, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. The compounds are useful in treating, preventing or ameliorating diseases or disorders such as cancer or infections. (I)

  本发明涉及式(I)的化合物，使用这些化合物作为Trk抑制剂的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗、预防或改善癌症或感染等疾病或疾病方面是有用的。 (I)
• Construction of homochiral alkaline–lanthanide heteronuclear helicates with Na⁺-selective bonding in the self-assembly process
  作者：Ge Li、Li Wang、Qingxin Han、Weisheng Liu

  DOI：10.1039/c9dt02483b

  日期：——

  important metal ions was demonstrated. By designing ligands reasonably, Na+-selective bonding was achieved in the construction of homochiral alkaline–lanthanide heteronuclear helicates, which was further confirmed by mixed-metal self-assembly experiments and 1H-NMR spectra.

  证明了一种将Na +与其他生物学上重要的金属离子区分开的超分子方法。通过合理地设计配体，在纯手性碱性镧系元素杂核螺旋结构的构建中实现了Na +选择性键合，混合金属自组装实验和1 H-NMR光谱进一步证实了这一点。
• Synthesis of Novel 1,3,4-Oxadiazin-5(6H)-ones and 2-Hydroxymethyl-1,3,4-oxadiazoles
  作者：Agnieszka Kudelko、Wojciech Zielinski

  DOI：10.3987/com-06-10842

  日期：——

  Reactions of α-hydroxyacid hydrazides (benzilic, R- and S-mandelic) and triethyl orthoesters (orthoformate, orthoacetate, orthopropionate, orthobenzoate) in glacial acetic acid resulted in two groups of heterocyclic compounds, derivatives of 6-phenyl-1,3,4-oxadiazin-5-(6H)-one and 2-hydroxymethyl-1,3,4-oxadiazole. Their structures were confirmed by typical spectroscopic methods and X-Ray analysis.

  α-羟基酸酰肼（苯甲酸、R-和 S-扁桃酸）和原三乙酯（原甲酸酯、原乙酸、原丙酸酯、原苯甲酸酯）在冰醋酸中的反应产生两组杂环化合物，即 6-苯基-1,3 的衍生物， 4-oxadiazin-5-(6H)-one 和 2-hydroxymethyl-1,3,4-oxadiazole。它们的结构通过典型的光谱方法和 X 射线分析得到证实。讨论了化合物的光谱特征和阐明机理的尝试。