4-(cyclopenta-1,3-dienyl)butyl 2-acetoxybenzoate | 1257527-70-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(cyclopenta-1,3-dienyl)butyl 2-acetoxybenzoate
• 英文别名: 4-Cyclopenta-1,3-dien-1-ylbutyl 2-acetyloxybenzoate
• CAS: 1257527-70-0
• 化学式: C₁₈H₂₀O₄
• 分子量: 300.354
• InChiKey: QKFHQIGDSHIIGI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(cyclopenta-1,3-dien-1-yl)butan-1-ol 、 邻乙酰水杨酰氯 在 吡啶 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以82%的产率得到4-(cyclopenta-1,3-dienyl)butyl 2-acetoxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  乙酰水杨酸的[环戊二烯基]金属羰基配合物作为新抗癌剂

  摘要：

  [（丙-2-炔基）-2-乙酰氧基苯甲酸酯]二钴六羰基（Co-ASS），非甾体抗炎药阿司匹林®（ASS）的衍生物，对多种肿瘤细胞具有高度的细胞毒性。与阿司匹林®相比，[乙炔] Co 2（CO）6团簇大大增强了生物学作用。在这项研究中，我们评估了使用[环戊二烯基]金属羰基作为细胞毒性部分与一系列更广泛的金属：钼，锰，钴和铑。测试了所有化合物对乳腺癌（MCF-7，MDA-MB-231）和结肠癌（HT-29）细胞系的细胞毒性。在分离的同工酶上评估了它们对COX-1和COX-2的抑制作用。此外，对主要COX代谢物前列腺素E 2（PGE 2）在MDA-MB-231乳腺癌细胞中进行了定量。尽管纯的配体或ASS没有显示任何细胞毒性作用，但所有金属络合物均抑制了肿瘤细胞的生长。对COX-1和COX-2酶的抑制作用很低。仅Prop-Cp-ASS-Rh复合物（10μM）对COX-1造成了60％的重要抑制，对CO

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2010.08.028