(+/-)-chlorodimethyl(1-naphtylphenylmethyl)silane | 596098-22-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (+/-)-chlorodimethyl(1-naphtylphenylmethyl)silane
• 英文别名: Chloro-dimethyl-[naphthalen-1-yl(phenyl)methyl]silane
• CAS: 596098-22-5
• 化学式: C₁₉H₁₉ClSi
• 分子量: 310.898
• InChiKey: WEJMAWOFRVUXLV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  85.5-86.2 °C
• 沸点：
  409.8±14.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.095±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.95
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-chlorodimethyl(1-naphtylphenylmethyl)silane 、 环己酮 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以79.6%的产率得到(1-cyclohexenyloxy)dimethyl(1-nephthylphenylmethyl)silane
  参考文献：
  名称：

  由具有手性中心和酮的氯二甲基（萘基苯基甲基）硅烷合成新型甲硅烷基烯醇醚及其在交叉羟醛反应中的手性转移效应

  摘要：

  X 射线晶体学用于确定一种新型手性有机硅化合物 (2R)-(-)-(1-环己烯氧基) 二甲基(1-萘基苯基甲基) 硅烷的立体结构，其手性中心靠近硅原子。甲硅烷基烯醇醚与苯甲醛的交叉羟醛反应得到相应的具有高手性转移的羟醛产物。

  DOI：

  10.3184/030823409x393709
• 作为产物：
  描述：

  1-Benzyl-naphthalene 、 二氯二甲基硅烷 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 15.0h， 以92%的产率得到(+/-)-chlorodimethyl(1-naphtylphenylmethyl)silane
  参考文献：
  名称：

  由具有手性中心和酮的氯二甲基（萘基苯基甲基）硅烷合成新型甲硅烷基烯醇醚及其在交叉羟醛反应中的手性转移效应

  摘要：

  X 射线晶体学用于确定一种新型手性有机硅化合物 (2R)-(-)-(1-环己烯氧基) 二甲基(1-萘基苯基甲基) 硅烷的立体结构，其手性中心靠近硅原子。甲硅烷基烯醇醚与苯甲醛的交叉羟醛反应得到相应的具有高手性转移的羟醛产物。

  DOI：

  10.3184/030823409x393709