5-Fluoro-2-[5-(hexahydro-1,4-diazepin-1-yl)pyrazin-2-yl-carbonylamino]-N-(5-chloropyridin-2-yl)benzamide | 395683-51-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-Fluoro-2-[5-(hexahydro-1,4-diazepin-1-yl)pyrazin-2-yl-carbonylamino]-N-(5-chloropyridin-2-yl)benzamide
• 英文别名: N-[2-[(5-chloropyridin-2-yl)carbamoyl]-4-fluorophenyl]-5-(1,4-diazepan-1-yl)pyrazine-2-carboxamide
• CAS: 395683-51-9
• 化学式: C₂₂H₂₁ClFN₇O₂
• 分子量: 469.906
• InChiKey: IPUWZEIALCDYAI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Fluoro-2-[5-(hexahydro-1,4-diazepin-1-yl)pyrazin-2-yl-carbonylamino]-N-(5-chloropyridin-2-yl)benzamide 、 溴乙酸叔丁酯 、 甲基三丁基氯化铵 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-[5-[4-(t-Butoxycarbonylmethyl)hexahydro-1,4-diazepin-1-yl]pyrazin-2-ylcarbonylamino]-5-fluoro-N-(5-chloropyridin-2-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Substituted heterocyclic amides

  摘要：

  该申请涉及到式（I）的化合物（或其药用可接受的盐），如本文所定义，其药物组成，以及其作为因子Xa抑制剂的用途，以及其制备方法和中间体。

  公开号：

  US20040097491A1
• 作为产物：
  描述：

  2-[5-(4-t-Butoxycarbonylhexahydro-1,4-diazepin-1-yl)pyrazin-2-ylcarbonylamino]-5-fluoro-N-(5-chloropyridin-2-yl)-benzamide 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯甲醚 为溶剂， 生成 5-Fluoro-2-[5-(hexahydro-1,4-diazepin-1-yl)pyrazin-2-yl-carbonylamino]-N-(5-chloropyridin-2-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Substituted heterocyclic amides

  摘要：

  该申请涉及到式（I）的化合物（或其药用可接受的盐），如本文所定义，其药物组成，以及其作为因子Xa抑制剂的用途，以及其制备方法和中间体。

  公开号：

  US20040097491A1

文献信息

• SUBSTITUTED HETEROCYCLIC AMIDES
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP1307444A2

  公开（公告）日：2003-05-07
• US7160878B2
  申请人：——

  公开号：US7160878B2

  公开（公告）日：2007-01-09
• [EN] SUBSTITUTED HETEROCYCLIC AMIDES<br/>[FR] AMIDES HETEROCYCLIQUES SUBSTITUES
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2002010154A2

  公开（公告）日：2002-02-07

  This application relates to a compound of formula (I) (or a pharmaceutically acceptable salt thereof) as defined herein, pharmaceutical compositions thereof, and its use as an inhibitor of factor Xa, as well as a process for its preparation and intermediates therefor.
• Substituted heterocyclic amides
  申请人：——

  公开号：US20040097491A1

  公开（公告）日：2004-05-20

  This application relates to a compound of formula (I) (or a pharmaceutically acceptable salt thereof) as defined herein, pharmaceutical compositions thereof, and its use as an inhibitor of factor Xa, as well as a process for its preparation and intermediates therefor.

  该申请涉及到式（I）的化合物（或其药用可接受的盐），如本文所定义，其药物组成，以及其作为因子Xa抑制剂的用途，以及其制备方法和中间体。